上海2024年11月7日 /美通社/ -- 以創(chuàng)新研發(fā)為驅(qū)動的全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)——勃林格殷格翰，在第七屆中國國際進(jìn)口博覽會上，與華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院（以下簡稱"武漢協(xié)和醫(yī)院"）簽署了臨床研究戰(zhàn)略合作協(xié)議。未來，雙方將不僅在勃林格殷格翰全球各個治療領(lǐng)域的臨床研究中緊密合作，同時在學(xué)術(shù)交流、患者教育、人才培養(yǎng)等諸多領(lǐng)域也將進(jìn)行深入探討并建立合作關(guān)系。勃林格殷格翰將借助武漢協(xié)和醫(yī)院在腫瘤、呼吸和心腎代謝等領(lǐng)域的科研優(yōu)勢，加快創(chuàng)新藥物在中國的研發(fā)和上市速度，讓中國患者盡早從全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果中獲益。
深化全球同步研發(fā)，持續(xù)加碼早期研究
近年來，得益于中國藥品審評制度改革，為中國參與全球早期臨床研究創(chuàng)造了良好的生態(tài)環(huán)境。2019年，勃林格殷格翰啟動"中國關(guān)鍵（China Key）"項目，將中國全面納入其全球早期臨床研發(fā)項目，一舉打破了"歐美為先"的新藥開發(fā)模式，成為首家中國全面參與全球早期臨床開發(fā)項目的跨國藥企。
此次，勃林格殷格翰與武漢協(xié)和醫(yī)院簽署臨床研究戰(zhàn)略合作協(xié)議后，將進(jìn)一步縮短合同流轉(zhuǎn)周期，從而加速臨床試驗的啟動。另外，雙方的緊密合作將共同推動創(chuàng)新藥物的早期臨床研究，更好地服務(wù)中國患者。
華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院科研處副處長馬鳴表示："華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院始終以國家戰(zhàn)略為導(dǎo)向，長期致力于面向人民生命健康的科學(xué)研究。與勃林格殷格翰的合作是我們邁向國際臨床研究領(lǐng)域的重要一步，也是我們持續(xù)深化高質(zhì)量臨床研究與轉(zhuǎn)化的重要著力點(diǎn)。我們期待通過高標(biāo)準(zhǔn)、高效率的院企合作，直面國家重大健康需求，加速全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新在中國開花結(jié)果，讓全球最新的醫(yī)學(xué)成果能夠更早地造福中國人民。"
縮短新藥獲批"時差"，滿足中國患者需求
今年是"中國關(guān)鍵"項目成功走過的第五個年頭，該項目在推動全球同步研發(fā)戰(zhàn)略的落地與深化方面，取得了有目共睹的增益效果。截至目前，勃林格殷格翰已與國內(nèi)30多家頂尖醫(yī)院的臨床試驗機(jī)構(gòu)簽署臨床試驗框架協(xié)議；同時，中國已100%加入勃林格殷格翰全球關(guān)鍵性臨床研究和70%以上的全球早期臨床研究。值得一提的是，過去五年間，中國與歐美的新藥獲批"時差"不斷縮短，甚至實(shí)現(xiàn)"搶先"一步：勃林格殷格翰旗下罕見皮膚病泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品圣利卓®家族皮下注射制劑于今年三月率先在華獲批，早于美國、歐盟和日本，開創(chuàng)了行業(yè)先河。
勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人張維博士表示："中國是勃林格殷格翰的重點(diǎn)市場和創(chuàng)新高地之一，公司將中國患者的需求納入全球研發(fā)策略，致力于把更多更好的全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果更早地帶給中國的患者。與武漢協(xié)和醫(yī)院的戰(zhàn)略合作是我們推動全球研發(fā)與本地化創(chuàng)新融合的重要里程碑，再次踐行了勃林格殷格翰對中國市場的長期承諾。隨著合作的深入推進(jìn)，我們將進(jìn)一步加速創(chuàng)新藥物在中國的研發(fā)，讓中國患者有機(jī)會"零時差"，甚至搶先一步用上全球創(chuàng)新藥，更讓全世界共享醫(yī)學(xué)進(jìn)步帶來的美好未來。"
