基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司抗PD-L1單抗CS1001聯(lián)合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。
2020年1月6日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司，與Blueprint Medicines，共同宣布，fisogatinib聯(lián)合CS1001治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌（HCC）的Ib/II期試驗(yàn)已完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開(kāi)發(fā)的在研產(chǎn)品pralsetinib的I/II期注冊(cè)性試驗(yàn)已完成中國(guó)最后一例經(jīng)含鉑化療的RET融合非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者入組。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的臨床試驗(yàn)倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認(rèn)，同意CS3005開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。
中國(guó)蘇州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開(kāi)發(fā)...
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司于2019年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）上，以海報(bào)展示形式發(fā)表了CS1001-201研究的最新試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布，任命趙萍女士為大中華區(qū)總經(jīng)理兼公司商業(yè)化負(fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品商業(yè)化工作，向基石藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官江寧軍博士直接匯報(bào)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司 今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中國(guó)的橋接注冊(cè)性I期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，2019年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）已正式接受CS1001-201臨床研究摘要，并且摘要內(nèi)容已于昨日在ASH官網(wǎng)在線發(fā)布。除此之外，大會(huì)期間，公司還將以海報(bào)展示形式更新CS1001-201研究的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
