生物科技
君實生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同設(shè)立合資公司，在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術(shù)平臺和其他技術(shù)平臺進行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領(lǐng)域的新藥項目。
英飛凡在中國獲批用于治療廣泛期小細胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布，英飛凡（通用名：度伐利尤單抗），已在中國被批準(zhǔn)聯(lián)合依托泊苷和卡鉑或順鉑，作為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療方案。
《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測序?qū)＜夜沧R》于罕交會公布
“2021罕見病合作交流會”在京舉行，其中，在由國家兒童醫(yī)學(xué)中心復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、因美納（Illumina）聯(lián)合主辦的“‘納罕’：眾智同心探索真相”專題會上，正式公布了中國首個《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測序?qū)＜夜沧R》。
針對多種變異株，依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯(lián)酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發(fā)的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯(lián)合酋長國衛(wèi)生和預(yù)防部批準(zhǔn)開展I期臨床試驗。
“愈愛之家”血液腫瘤康復(fù)關(guān)愛中心正式成立 助力患者改善生活質(zhì)量
今天，由中國癌癥基金會發(fā)起、武田中國支持的血液腫瘤康復(fù)關(guān)愛中心“愈愛之家”在北京正式成立?！坝鷲壑摇标P(guān)愛中心為血液腫瘤患者及康復(fù)者打造了一個溫馨舒適的多功能康復(fù)場所，致力于為患者提供多方位、系統(tǒng)化、專業(yè)化的復(fù)健指導(dǎo)和人文關(guān)懷，幫助血液腫瘤患者改善生活質(zhì)量。
ELITechGroup收購GONOTEC
猶他州洛根2021年7月15日 /美通社/ -- 全球蒸汽滲透壓力儀技術(shù)領(lǐng)域的業(yè)內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)ELITechGroup宣布收購冰點滲透壓儀技術(shù)市場領(lǐng)先制造商GONOTEC。 此項收購將兩家領(lǐng)先的滲透壓...
創(chuàng)勝集團宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 的全球 I 期臨床研究完成首例患者給藥
創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國首例患者給藥。
擴大全球影響力，Abcam啟用位于美國波士頓新設(shè)施
* 占地10萬平方英尺，全新現(xiàn)代化設(shè)施助力研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)活動的加速增長 * 多地新設(shè)施的啟用展現(xiàn)Abcam擴大在全球生命科學(xué)領(lǐng)域影響力的決心與投入 英國劍橋2021年7月15日 /美通社/ ...
NICE發(fā)布創(chuàng)新簡報介紹精準(zhǔn)無創(chuàng)前列腺癌診斷
Datar Cancer Genetics 宣布，對于其用于患者精準(zhǔn)分流以避免非必要有創(chuàng)活檢的CE認證“Trublood?-Prostate”測試，英國國家衛(wèi)生和護理卓越研究所（NICE）發(fā)布了得到國際認可的《MedTech創(chuàng)新簡報》(MIB）。
賽諾菲宣布成為2024年巴黎奧運會和殘奧會的高端合作伙伴
7月13日，2024年巴黎奧組委主席托尼·埃斯坦蓋、賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅和賽諾菲董事會主席萬斯杰宣布：賽諾菲將成為2024年巴黎奧運會和殘奧會的高端合作伙伴(Premium Partner)。
德琪醫(yī)藥在臺灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請，用于治療血液腫瘤的三個適應(yīng)癥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司已向臺灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請，用于治療三個適應(yīng)癥。
Amniotics融資推進先導(dǎo)候選藥物至臨床
瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在 納斯達克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...
云頂新耀與騰訊達成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理
云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務(wù)醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲得美國FDA許可
蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...
信達生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥
信達生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
先為達任命鐘偉東博士為首席戰(zhàn)略官兼先為達美國子公司總裁
中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性和免疫疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創(chuàng)始人...
信達生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請
信達生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請。
御尚美正與新目標(biāo)公司尋建合作關(guān)系
中國廣州2021年7月8日 /美通社/ -- 廣州御尚美健康管理有限公司（以下簡稱“御尚美” ）宣布，在與早前公布、總部位于美國內(nèi)華達州的美國公司進一步討論后，決定終止雙方合作關(guān)系。御尚美已覓得另外一...
三生國健研發(fā)重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批進入臨床
7月8日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)旗下產(chǎn)品 -- 重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）開展臨床試驗。
標(biāo)新宣布任命陸志紅博士出任首席醫(yī)學(xué)官、馬驪女士出任首席商務(wù)官
今天，標(biāo)新有限公司正式宣布任命陸志紅博士出任首席醫(yī)學(xué)官、任命馬驪女士出任首席商務(wù)官。陸志紅博士將全面負責(zé)公司管線產(chǎn)品在中國和其他亞太市場的臨床開發(fā)等工作，馬驪女士將全面負責(zé)公司的商業(yè)化布局、商業(yè)化策略制定以及商業(yè)運營等工作。
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