藥物
抗生素危機(jī):新的抗生素能夠每年幫助避免230,000人死亡
推出新的抗生素將能把與“超級細(xì)菌”有關(guān)的死亡率,由50%至55%降至10%至15%:如果這些新的抗生素得以使用的話,那么三分之一的生命將能得以拯救,每年能夠在全球范圍內(nèi)避免超過230,000人死亡,光是在歐洲,就能幫助救治11,000人。
2020-01-31 17:22
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Inovio與艾棣維欣開發(fā)針對中國新冠狀病毒的INO-4800疫苗
Inovio Pharmaceuticals, Inc.今天宣布,該公司將與北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司攜手加快在中國開發(fā)INO-4800。INO-4800是Inovio針對最近出現(xiàn)的冠狀病毒株(2019-nCoV)的疫苗。
2020-01-30 19:00
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Systech為武田制藥國際股份有限公司部署首批序列化包裝線
全球數(shù)字品牌保護(hù)和產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者Systech今天宣布,該公司已經(jīng)為武田(Takeda)成功升級了序列化包裝線,以便達(dá)到新的俄羅斯序列化監(jiān)管要求。
2020-01-29 20:50
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藥明生物加速賦能多個(gè)抗新型冠狀病毒中和抗體研發(fā)
上海2020年1月29日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布, 公司通過卓越的一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺,緊...
2020-01-29 09:07
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抗擊疫情,豪森藥業(yè)馳援武漢
面對疫情,江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司第一時(shí)間伸出援手,立即調(diào)運(yùn)救援急需的藥物,并捐贈價(jià)值逾200萬元人民幣的現(xiàn)金與藥品,支援武漢抗擊疫情。
2020-01-28 19:00
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信達(dá)生物捐贈200萬元為武漢加油,助力抗擊疫情
蘇州2020年1月28日 /美通社/ -- 2020年的新年注定不平凡,一場與疫情博弈的舉國之戰(zhàn),正在武漢進(jìn)行。新型冠狀病毒感染的肺炎人數(shù)還在不斷增加,全國各地醫(yī)護(hù)人員的“請戰(zhàn)書”也在增加,越來越多...
2020-01-28 17:15
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面對新型冠狀病毒肺炎,衛(wèi)材中國同醫(yī)護(hù)人員和患者共渡難關(guān)
上海2020年1月28日 /美通社/ -- 1月28日,衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國”)宣布,為支持武漢市政府抗擊新型冠狀病毒肺炎行動,承擔(dān)社會責(zé)任,衛(wèi)材中國將向武漢市慈善總會捐贈人...
2020-01-28 15:24
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心系武漢,共抗疫情,拜耳中國以實(shí)際行動助力抗擊新型冠狀病毒
拜耳中國今日宣布向中國紅十字會總會捐贈總值超過1000萬元人民幣的急需醫(yī)療物資及資金,其中包括拜復(fù)樂(鹽酸莫西沙星)等預(yù)防、診斷及治療用藥,專項(xiàng)用于支援武漢新型冠狀病毒感染肺炎疫情的防控工作。
2020-01-26 11:19
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SunGen Pharma和美國Camber 宣布在美國銷售注射劑鹽酸雙環(huán)胺
新澤西州普林斯頓市2020年1月25日 /美通社/ -- SunGen Pharma, 一家私人控股的研發(fā),生產(chǎn),和銷售制劑產(chǎn)品的制藥公司與美國Camber制藥公司開始在美國市場聯(lián)合銷售仿制藥注射...
2020-01-25 06:15
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羅氏旗下ADC藥物赫賽萊(R)獲批 為早期乳腺癌治療帶來新決策點(diǎn)
羅氏制藥中國宣布,國家藥品監(jiān)督管理總局正式批準(zhǔn)創(chuàng)新靶向藥物赫賽萊(R),單藥適用于接受了紫杉烷類聯(lián)合曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的新輔助治療后仍殘存侵襲性病灶的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。
2020-01-24 17:52
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CEPI選擇Inovio來開發(fā)新型冠狀病毒疫苗
Inovio Pharmaceuticals, Inc.今天宣布,流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟已經(jīng)向Inovio提供高達(dá)900萬美元的資助,用于開發(fā)針對最近出現(xiàn)的冠狀病毒株的疫苗。這筆資金將支持通過INO-4800一期人體試驗(yàn)來進(jìn)行臨床前和臨床開發(fā)。
2020-01-24 15:14
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基石藥業(yè)CS1001聯(lián)合拜耳公司瑞戈非尼全球臨床研究完成首例患者給藥
基石藥業(yè)(蘇州)有限公司近日宣布,公司在研PD-L1抑制劑 CS1001與拜耳公司開發(fā)的口服多激酶抑制劑瑞戈非尼的聯(lián)合用藥研究已在澳大利亞完成首例患者給藥。
2020-01-24 14:05
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基石藥業(yè)首次美國研發(fā)論壇在紐約成功舉辦
* 公司15款腫瘤候選藥物中,5款已處于關(guān)鍵性臨床后期,且注冊性臨床試驗(yàn)達(dá)13項(xiàng)。 * 公司現(xiàn)階段已完成了早期產(chǎn)品線和聯(lián)合治療的戰(zhàn)略布局,以臨床開發(fā)為引擎,正向商業(yè)化階段轉(zhuǎn)型。 * 202...
2020-01-24 08:00
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百濟(jì)神州公布抗PD-1抗體百澤安?(替雷利珠單抗)用于治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的3期臨床試驗(yàn)期中分析達(dá)到無進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)
百濟(jì)神州今日宣布,其抗PD-1抗體百澤安(替雷利珠單抗)聯(lián)合兩項(xiàng)化療方案用于治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn),在計(jì)劃的期中分析中,經(jīng)獨(dú)立評審委員會(IRC)評估,達(dá)到提高無進(jìn)展生存期(PFS)這一試驗(yàn)主要終點(diǎn)。
2020-01-21 20:00
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和黃醫(yī)藥的索凡替尼胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤III期臨床成功達(dá)到主要終點(diǎn)
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤為適應(yīng)癥的III 期關(guān)鍵性研究SANET-p 預(yù)設(shè)的中期分析已由該研究獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(“IDMC”)完成。
2020-01-21 14:20
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創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其Claudin18.2人源化單克隆抗體新藥臨床試驗(yàn)申請獲得中國NMPA受理
中國蘇州和杭州2020年1月20日 /美通社/ -- 具備生物藥物研究、開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的國際化生物制藥公司,創(chuàng)勝集團(tuán) (Transcenta Holding) 今日宣布其蘇州子公司邁博斯...
2020-01-20 08:00
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新版國家醫(yī)保藥品目錄啟用 多發(fā)性硬化患者迎來支付保障的春天
自2020年1月1日起,新版國家醫(yī)保目錄已正式實(shí)施,其中,多種罕見病藥物也被收錄在最新醫(yī)保目錄中,以賽諾菲旗下多發(fā)性硬化的口服治療藥物奧巴捷?(特立氟胺片)為例,患者年治療費(fèi)用將大幅度降低。
2020-01-17 18:14
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藥明生物與拜耳就一家位于德國的生物制劑工廠達(dá)成收購協(xié)議
* 這將成為藥明生物首個(gè)歐洲生物制劑廠,有力補(bǔ)充公司全球商業(yè)化生產(chǎn)能力? * 藥明生物將作為拜耳公司產(chǎn)品科躍奇?的輔助生產(chǎn)服務(wù)商 中國上海和德國勒沃庫森2020年1月16日 /美通社/ -...
2020-01-16 10:50
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基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines宣布AYVAKIT?(avapritinib)獲得美國FDA批準(zhǔn)上市
基石藥業(yè)(蘇州)有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines,宣布AYVAKIT(TM)(avapritinib)已于2020年1月9日獲美國FDA批準(zhǔn)上市。
2020-01-15 17:00
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基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公布pralsetinib的主要臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)并啟動向美國FDA遞交針對RET融合非小細(xì)胞肺癌的新藥上市滾動申請
基石藥業(yè)(蘇州)有限公司的合作伙伴Blueprint Medicines,于2020年1月8日公布了經(jīng)過獨(dú)立中心評估的pralsetinib治療RET融合非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的主要研究數(shù)據(jù)。
2020-01-15 17:00
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