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信達(dá)生物宣布2018年年度業(yè)績(jī)

藥物產(chǎn)品管線開發(fā)、商業(yè)化準(zhǔn)備和運(yùn)營(yíng)等方面實(shí)現(xiàn)重大進(jìn)展

香港2019年3月14日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所代碼:01801),是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布其截至2018年12月31日止年度之經(jīng)審核全年業(yè)績(jī)。

信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼總裁俞德超博士表示:2018年對(duì)于信達(dá)生物來說是具有里程碑意義的一年。2018年10月,我們?cè)谙愀勐?lián)合交易所主板成功上市,上市首日及之后的交易表現(xiàn)取得了令人滿意的成績(jī)。達(dá)伯舒®(信迪利單抗)的獲批上市使信達(dá)生物邁入了新的發(fā)展階段,這凸顯了信達(dá)生物在研發(fā)和開拓大分子藥物方面的能力并使我們進(jìn)入到了商業(yè)化階段。與Incyte的合作進(jìn)一步拓寬了我們的產(chǎn)品管線,從專注于生物藥進(jìn)入到大、小分子兼顧的新領(lǐng)域。近期,我們很榮幸被國(guó)際知名財(cái)經(jīng)雜志《國(guó)際金融評(píng)論》(IFR)評(píng)為2018年度“亞太區(qū)年度IPO”(Asia-Pacific IPO)。然而,對(duì)于信達(dá)生物的發(fā)展而言,我們?nèi)匀惶幱谄鸩诫A段。展望2019及未來,生物制藥行業(yè)前景廣闊,增長(zhǎng)潛力巨大。我們將積極推動(dòng)達(dá)伯舒®(信迪利單抗)的商業(yè)化,進(jìn)一步提升創(chuàng)新研發(fā)能力,并繼續(xù)快速推進(jìn)我們的管線產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)。我們將一如既往地踐行我們的使命,致力于創(chuàng)立一家世界級(jí)的中國(guó)生物制藥公司,開發(fā)出更多老百姓用起的高質(zhì)量創(chuàng)新藥。

財(cái)務(wù)摘要

非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量:

截至2018年12月31日止年度的年內(nèi)經(jīng)調(diào)整虧損及全面開支總額為人民幣1,481.7百萬元,由截至2017年12月31日止年度的人民幣635.7百萬元增加了人民幣846.0百萬元,主要由于研發(fā)開支以及銷售、市場(chǎng)推廣及業(yè)務(wù)發(fā)展開支增加所致。

年內(nèi)經(jīng)調(diào)整虧損及全面開支總額指年內(nèi)虧損及全面開支總額去除若干非現(xiàn)金項(xiàng)目及一次性事件的影響,即優(yōu)先股的公允價(jià)值變動(dòng)損失及以股份為基礎(chǔ)的酬金開支。

國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量

  • 截至2018年12月31日止年度的總收入及其他收入為人民幣103.3百萬元,而截至2017年12月31日止年度則為人民幣82.9百萬元。截至2018年12月31日止年度的收入產(chǎn)生自向客戶提供的研發(fā)服務(wù),而其他收入包括政府補(bǔ)貼及銀行利息。
  • 截至2018年12月31日止年度的研發(fā)開支增加人民幣609.8百萬元至人民幣1,221.7百萬元,截至2017年12月31日止年度則為人民幣611.9百萬元,主要由于增加了后期候選藥物的臨床試驗(yàn)以及與Incyte Biosciences International Sàrl(Incyte,Incyte Corporation(納斯達(dá)克股份代碼:INCY)的附屬公司)訂立的合作及授權(quán)協(xié)議的前期付款。
  • 銷售、市場(chǎng)推廣及業(yè)務(wù)發(fā)展開支由截至2017年12月31日止年度的人民幣8.3百萬元增加人民幣127.7百萬元至截至2018年12月31日止年度的人民幣136.0百萬元,主要由于建立銷售及市場(chǎng)推廣能力及開展相關(guān)活動(dòng),以籌備于2019年將達(dá)伯舒®(信迪利單抗)商業(yè)化。
  • 截至2018年12月31日止,基于國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則的年度虧損及全面開支總額為人民幣5,873.0百萬元,截至2017年12月31日止年度的虧損及全面開支總額則為人民幣716.1百萬元。2018年的虧損主要由于本公司優(yōu)先股的公允價(jià)值變動(dòng)虧損人民幣4,338百萬元,此乃根據(jù)國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則(國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則)要求于上市時(shí)進(jìn)行的非現(xiàn)金一次性調(diào)整。

業(yè)務(wù)摘要

自本公司于2018年10月31日(上市日期)成功于香港聯(lián)合交易所有限公司(聯(lián)交所)上市,我們?cè)谄湓谘兴幬锛皹I(yè)務(wù)營(yíng)運(yùn)方面取得重大進(jìn)展而達(dá)致投資者期望,該等重大進(jìn)展包括下列里程碑及成就︰

  • 達(dá)伯舒®(信迪利單抗)為禮來公司(禮來)與我們共同開發(fā)用于治療復(fù)發(fā)╱難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)的PD-1單克隆抗體,獲得中華人民共和國(guó)(中國(guó))國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。我們的生產(chǎn)設(shè)施獲認(rèn)可符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),并已開展商業(yè)化活動(dòng),推動(dòng)我們進(jìn)入業(yè)務(wù)周期的商業(yè)化階段及發(fā)揮集成平臺(tái)的全部潛力。
  • 達(dá)伯舒®(信迪利單抗)治療r/r cHL的關(guān)鍵臨床結(jié)果以封面故事的形式發(fā)表于《柳葉刀?血液學(xué)》。主要媒體及新聞?lì)l道(包括新華通訊社、人民日?qǐng)?bào)及中國(guó)中央電視臺(tái))均報(bào)道及贊許此公布發(fā)表。
  • IBI-305(貝伐珠單抗生物類似藥)已在兩項(xiàng)將IBI-305與貝伐珠單抗進(jìn)行對(duì)比的隨機(jī)及頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中達(dá)到預(yù)設(shè)的主要試驗(yàn)評(píng)估指標(biāo),即:治療晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的三期臨床試驗(yàn)及對(duì)健康受試者的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
  • IBI-305(貝伐珠單抗生物類似藥)及IBI-303(阿達(dá)木單抗生物類似藥)的新藥上市申請(qǐng)(NDA)已提交NMPA并獲受理。
  • 就三種后期臨床候選藥物(包括pemigatinib(FGFR1/2/3抑制劑)、itacitinib(JAK1抑制劑)及parsaclisib(PI3Kδ抑制劑)與Incyte達(dá)成合作及授權(quán)協(xié)議,從而增加我們的在研產(chǎn)品至擁有20種藥物,并同時(shí)包括生物制藥及小分子藥物。
  • 與和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司(中國(guó)醫(yī)藥)(倫敦證券交易所股份代碼:HCM;納斯達(dá)克股份代碼:HCM))旗下的創(chuàng)新平臺(tái)附屬公司和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司(和記黃埔醫(yī)藥)訂立全球合作協(xié)議,評(píng)估我們的達(dá)伯舒®(信迪利單抗)聯(lián)合和記黃埔醫(yī)藥的呋喹替尼用于治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性和耐受性。
  • 注冊(cè)臨床試驗(yàn)個(gè)數(shù)由截至上市日期的六個(gè)增加至截至本公告日期合共九個(gè)。
  • 獲國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)撥款的藥物及候選藥物數(shù)目由截至上市日期的兩項(xiàng)增加至截至本公告日期合共四項(xiàng)。
  • 于2018年12月29日,我們用作生產(chǎn)達(dá)伯舒®(信迪利單抗)的生產(chǎn)設(shè)施自NMPA取得GMP認(rèn)證。

截至本公告日期,我們已完成第二階段生產(chǎn)設(shè)施的施工,并已完成六套3,000升的不銹鋼生物反應(yīng)器的安裝。該等設(shè)施目前正處于驗(yàn)證階段。該擴(kuò)建使我們的總產(chǎn)能提高至21,000升,將為我們提供配合商業(yè)生產(chǎn)以及臨床試驗(yàn)的額外產(chǎn)能。該等設(shè)施計(jì)劃于2019年下半年投入運(yùn)營(yíng),我們預(yù)期該等設(shè)施會(huì)為我們提供足夠產(chǎn)能配合增長(zhǎng)。

在研產(chǎn)品

通過利用我們的平臺(tái)以及與全球戰(zhàn)略合作伙伴合作,我們于過去七年半期間已擁有20種在研藥物,其中包括IBI-308(商標(biāo)名︰達(dá)伯舒®;通用名稱︰信迪利單抗)、與禮來共同開發(fā)的抗PD-1單克隆抗體(已就r/r cHL獲得NMPA批準(zhǔn)于中國(guó)上市,并已開始銷售),以及三種于中國(guó)處于后期臨床開發(fā)階段的候選生物類似藥(包括IBI-305(貝伐珠單抗生物類似藥)、IBI-301(利妥昔單抗生物類似藥)及IBI-303(阿達(dá)木單抗生物類似藥))。

在我們的20種在研藥物中,兩種藥物IBI-305(貝伐珠單抗生物類似藥)及IBI-303(阿達(dá)木單抗生物類似藥)的NDA正處于NMPA審查階段;一種藥物IBI-301(利妥昔單抗生物類似藥)已完成三期臨床試驗(yàn)注冊(cè);一種藥物IBI-306(新型抗PCSK9)已完成一期單次劑量遞增;三種藥物IBI-310(抗CTLA4)、IBI-101(新型抗OX40)及IBI-188(新型抗CD47)已于中國(guó)開始一期注冊(cè);三種藥物IBI-101(新型抗OX40)、IBI-188(新型抗CD47)及IBI-318(新型抗PD-1╱未披露靶點(diǎn)雙特異性抗體)已取得中國(guó)新藥臨床試驗(yàn)(IND)批準(zhǔn);一種藥物IBI-307(抗RANKL)正開始一期臨床試驗(yàn);三種藥物IBI-110(新型抗LAG3)、IBI-315(新型抗her2╱抗PD-1雙特異性抗體)及IBI-322(新型抗CD47╱抗PD-L1雙特異性抗體)已完成GLP毒理研究并正準(zhǔn)備在中國(guó)提交IND申請(qǐng);三種藥物IBI-375(pemigatinib FGFR抑制劑)、IBI-376(parsaclisib PI3Kδ抑制劑)及IBI-377(itacitinibJAK1抑制劑)已獲得Incyte的許可,目前正準(zhǔn)備在中國(guó)提交IND申請(qǐng)。

除于中國(guó)開發(fā)在研藥物外,我們亦已于美利堅(jiān)合眾國(guó)(美國(guó))取得IND批準(zhǔn)。除三種獲Incyte授權(quán)且目前于中國(guó)境外由Incyte進(jìn)行臨床開發(fā)的候選藥物外,我們已就達(dá)伯舒®(信迪利單抗)的一項(xiàng)多中心Ib╱二期臨床試驗(yàn)以及IBI-188(新型抗CD47)的一項(xiàng)Ia期臨床試驗(yàn)于美國(guó)開展患者招募。我們亦已就IBI-101(新型抗OX40)自美國(guó)FDA取得IND批準(zhǔn),故可于美國(guó)進(jìn)行臨床開發(fā)。

未來發(fā)展

本集團(tuán)將繼續(xù)追求創(chuàng)立一家世界級(jí)的中國(guó)生物制藥公司,開發(fā)出更多老百姓用得起的高質(zhì)量創(chuàng)新藥。為達(dá)到此目標(biāo),我們將為了股東及中國(guó)有需要的患者的利益,致力將達(dá)伯舒®(信迪利單抗)成功商業(yè)化,并在取得我們審核中的NDA的必要批準(zhǔn)后將IBI-305(貝伐珠單抗生物類似藥)及IBI-303(阿達(dá)木單抗生物類似藥)商業(yè)化。同時(shí),我們將繼續(xù)于中國(guó)及美國(guó)快速推進(jìn)正在進(jìn)行及計(jì)劃中的在研產(chǎn)品臨床計(jì)劃,并將尋求加快即將提交的NDA監(jiān)管審批及最終上市批準(zhǔn)。其中,我們預(yù)計(jì)于2019年第四季度向NMPA提交IBI-301(利妥昔單抗生物類似藥)的NDA。我們亦將加強(qiáng)全面集成平臺(tái),謹(jǐn)慎專注于擴(kuò)大生產(chǎn)及商業(yè)化能力,以適應(yīng)及配合我們?cè)谘挟a(chǎn)品的持續(xù)增長(zhǎng)、成熟發(fā)展及成果。除此之外,我們預(yù)計(jì)包括六個(gè)3,000升不銹鋼生物反應(yīng)器在內(nèi)的第二階段生產(chǎn)設(shè)施的驗(yàn)證將于今年較后時(shí)間完成。

關(guān)于信達(dá)生物

始于信,達(dá)于行,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺(tái),包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營(yíng)銷等平臺(tái),已建立起了一條包括20個(gè)在研新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域,14個(gè)品種進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中4個(gè)品種在臨床III期研究,2個(gè)單抗產(chǎn)品的上市申請(qǐng)被國(guó)家藥監(jiān)局受理,1個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com。

消息來源:信達(dá)生物制藥
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