上海2019年4月8日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團今日宣布，其重組抗 RANKL 全人單克隆抗體注射液 LY06006已在中國啟動 III 期臨床試驗。上周，公司另一生物抗體藥 LY09004也已獲得臨床批件。目前，綠葉制藥已有多個生物藥在國內(nèi)和海外進入不同臨床階段，研發(fā)進展頗為順利。
如今，生物制藥已成為中國、乃至全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分和增長推動力。作為公司重點布局的研發(fā)領(lǐng)域之一，綠葉制藥不斷加強對于生物藥的研發(fā)投入，加速推進管線中各在研產(chǎn)品的研發(fā)進程，為公司未來發(fā)展持續(xù)增添新動力。
LY06006為 Prolia® 的生物類似藥，用于治療具有骨折高危風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥，具有骨折高危風(fēng)險的糖皮質(zhì)激素所致的骨質(zhì)疏松，可增加具有骨折高危風(fēng)險的男性骨質(zhì)疏松癥患者的骨量，增加因非轉(zhuǎn)移性前列腺癌接受雄激素剝奪治療所致的具有骨折高危風(fēng)險患者的骨量，以及增加因乳腺癌接受芳香化酶抑制劑治療所致的具有骨折高危風(fēng)險患者的骨量。
綠葉制藥對于 LY06006的市場前景頗有信心。LY06006的市場可比產(chǎn)品 Prolia® 的2018年銷售額達到22.9億美元，同比增長率為16%。目前，Prolia® 在國內(nèi)尚未上市，綠葉制藥期望加速推動 LY06006的研發(fā)進程，將高品質(zhì)的生物類似藥盡快提供給中國患者，滿足迫切的臨床需求。
除了 LY06006，綠葉制藥在國內(nèi)另有多個生物抗體產(chǎn)品處于不同臨床階段，包括已進入 III 期臨床的重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液 LY01008（Avastin® 的生物類似藥）；已進入 I 期臨床的重組抗 RANKL 全人單克隆抗體注射液 LY01011（Xgeva® 生物類似藥）；以及已獲得臨床批件的重組人血管內(nèi)皮生長因子受體 - 抗體融合蛋白眼用注射液 LY09004（Eylea® 的生物類似藥）。
不僅如此，綠葉制藥還與多家國外前沿的生物制藥公司合作，持續(xù)豐富和補充生物藥領(lǐng)域的后續(xù)產(chǎn)品管線，其中包括與合成生物學(xué)領(lǐng)域的綜合性生命科學(xué)公司 Abpro 共同開發(fā)腫瘤免疫學(xué)領(lǐng)域的新型雙特異性抗體產(chǎn)品；與美國生物技術(shù)公司 Excel 共同開發(fā)用于下一代腫瘤免疫療法的治療型抗體；以及與 ELPIS 合作開發(fā) CAR-T 療法等。
