上海2019年5月17日 /美通社/ -- “Lurbinectedin二線治療小細(xì)胞肺癌的有效性和安全性：臨床II期單藥試驗(yàn)結(jié)果”的研究摘要入選今年的"Best of ASCO"項(xiàng)目，并將作為口頭報(bào)告入選ASCO年會(huì)。Lurbinectedin（Zepsyre®）為在研抗腫瘤創(chuàng)新藥，此前已獲美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格。目前，綠葉制藥與PharmaMar在華合作開發(fā)該藥物。
一年一度的ASCO（美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)）年會(huì)被譽(yù)為全球最負(fù)盛名的腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)之一，備受全球腫瘤專家學(xué)者關(guān)注。"Best of ASCO"進(jìn)一步將ASCO年會(huì)上的亮點(diǎn)濃縮成為期兩天的教育項(xiàng)目，使腫瘤領(lǐng)域的全球臨床工作者更好地了解這些有價(jià)值的前沿研究。入選的摘要往往體現(xiàn)了與當(dāng)前腫瘤領(lǐng)域最有相關(guān)性和重要性的研究結(jié)果。
此次入選"Best of ASCO"項(xiàng)目的在研創(chuàng)新藥Lurbinectedin（Zepsyre®）由全球領(lǐng)先的生物制藥公司PharmaMar開發(fā)。它是海鞘素衍生物，為RNA聚合酶II的抑制劑，通過(guò)與DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)上的小溝共價(jià)結(jié)合，抑制RMG1和RMG2，使腫瘤細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中畸變、凋亡、最終減少細(xì)胞增殖。去年8月，美國(guó)FDA已授予用于治療小細(xì)胞肺癌的Lurbinectedin（Zepsyre®）的孤兒藥資格。目前，該藥物處于III期臨床試驗(yàn)階段。
今年4月，綠葉制藥與PharmaMar達(dá)成授權(quán)研發(fā)合作協(xié)議，獲得在中國(guó)開發(fā)及商業(yè)化Lurbinectedin（Zepsyre®）的獨(dú)家權(quán)利，包括小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的該藥物的所有適應(yīng)癥。此外，根據(jù)協(xié)議，綠葉制藥有權(quán)在協(xié)議期間要求PharmarMar進(jìn)行Lurbinectedin（Zepsyre®）的技術(shù)轉(zhuǎn)移，由綠葉制藥在中國(guó)生產(chǎn)該藥物。
綠葉制藥希望通過(guò)與PharmaMar的合作進(jìn)一步拓展自身在腫瘤領(lǐng)域的研發(fā)產(chǎn)品線，也希望通過(guò)該創(chuàng)新藥為廣大中國(guó)醫(yī)生和患者提供新的治療選擇。腫瘤領(lǐng)域是綠葉制藥聚焦的核心治療領(lǐng)域之一，公司憑借自主研發(fā)與合作研發(fā)的方式，深度布局該治療領(lǐng)域的全球產(chǎn)品線，目前已有十余個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥，分別在中國(guó)和海外處于不同臨床階段。
