上海2019年9月20日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”)宣布,公司的黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國FDA臨床試驗(yàn)許可(IND),這是應(yīng)世生物首個獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥,是應(yīng)世生物卓越研發(fā)能力的體現(xiàn)。
應(yīng)世生物創(chuàng)始人兼CEO王在琪博士表示:“IN10018在應(yīng)世生物從組建團(tuán)隊(duì)開始不到10個月的時間內(nèi)能夠從生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移到獲得美國FDA的IND許可,這充分證明了我們團(tuán)隊(duì)一流的執(zhí)行力。應(yīng)世生物將繼續(xù)致力于研發(fā)最佳個體化及聯(lián)合治療藥物,引領(lǐng)中國新藥研發(fā)2.0,助力中國藥物創(chuàng)新走向世界?!?/span>