上海2020年1月7日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“應(yīng)世生物”或“公司”），一家致力于開發(fā)具有全球影響力的創(chuàng)新性、個(gè)體化藥物的處于臨床階段的生物科技新銳，宣布公司近日已同美國(guó)新澤西州默克公司（在美國(guó)和加拿大以外的地方稱默沙東）達(dá)成一項(xiàng)全球臨床合作，雙方將共同評(píng)估應(yīng)世生物旗下的黏著班激酶（FAK）抑制劑IN0018與默沙東全球領(lǐng)先的PD-1腫瘤免疫藥物帕博利珠單抗（Pembrolizumab）的聯(lián)合用藥在胰腺癌治療上的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)以及抗腫瘤療效。這是雙方合作的首個(gè)全球臨床研究。應(yīng)世生物為此研究的主要發(fā)起者，默沙東提供試驗(yàn)所需的帕博利珠單抗。
應(yīng)世生物創(chuàng)始人兼CEO王在琪博士表示：“改變腫瘤微環(huán)境是攻克腫瘤的關(guān)鍵要素之一，IN10018是具備‘同類最優(yōu)’潛力的FAK抑制劑，能夠克服腫瘤基質(zhì)纖維化屏障，對(duì)腫瘤微環(huán)境產(chǎn)生顯著影響。我們非常高興應(yīng)世生物與默沙東達(dá)成重要的全球臨床合作，期待雙方通過IN10018與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥的評(píng)估，為胰腺癌的治療帶來新的突破。這一合作標(biāo)志著應(yīng)世生物‘最佳聯(lián)合用藥研發(fā)’戰(zhàn)略的實(shí)施又邁出了重要的一步。”
美國(guó)威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院及紐約長(zhǎng)老會(huì)醫(yī)院/威爾康奈爾醫(yī)學(xué)中心血液科和腫瘤科主任、世界領(lǐng)先的胰腺癌專家Manuel Hidalgo Medina博士表示：“胰腺癌治療領(lǐng)域存在著巨大的未滿足臨床需求，我們需要同時(shí)攻克腫瘤細(xì)胞和腫瘤基質(zhì)以產(chǎn)生更有效的治療方案。通過與其它治療范式的聯(lián)合用藥，F(xiàn)AK抑制劑有望成為胰腺癌治療的規(guī)則改變者?！?/p>
“腫瘤基質(zhì)是胰腺癌治療的關(guān)鍵問題之一，”腫瘤基質(zhì)和耐藥研究方面的權(quán)威專家、在Nature Communication等頂級(jí)學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表相關(guān)研究成果的悉尼加文醫(yī)學(xué)研究所Paul Timpson教授評(píng)論道，“我們最近的研究表明，從機(jī)制上來說，F(xiàn)AK抑制劑可以顯著降低腫瘤基質(zhì)的纖維化水平，從而使治療藥物能夠進(jìn)入到腫瘤內(nèi)部，進(jìn)而提高胰腺癌患者對(duì)化療或免疫治療的敏感性?！?
關(guān)于IN10018
IN10018，曾用化合物代碼為BI853520，是一種高效和高選擇性的ATP競(jìng)爭(zhēng)性黏著斑激酶（FAK）抑制劑，目前在美國(guó)和中國(guó)均處于臨床開發(fā)階段。應(yīng)世生物擁有該化合物的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)權(quán)益。IN10018的早期臨床數(shù)據(jù)顯示了良好的安全性和對(duì)多種腫瘤類型的有效性。無論是在疾病分子生物學(xué)機(jī)制層面的最新研究成果還是臨床前研究數(shù)據(jù)均表明，除了單藥有效性之外，IN10018有望克服腫瘤基質(zhì)纖維化屏障，提高局部免疫功能，從而提高靶向治療、化療以及免疫治療等的療效，成為現(xiàn)有諸多治療方案的聯(lián)合用藥新選擇。
關(guān)于應(yīng)世生物
應(yīng)世生物創(chuàng)立于2018年底，是一家處于臨床研發(fā)階段的生物科技新銳。公司以疾病生物學(xué)為創(chuàng)新源頭，致力于打造臨床轉(zhuǎn)化與概念驗(yàn)證的高效引擎，成為一家立足中國(guó)并產(chǎn)生全球影響的新藥研發(fā)公司。公司已經(jīng)完成了數(shù)千萬美元的A輪融資，建立了跨上海、北京、美國(guó)、加拿大和澳洲的高水平研發(fā)與臨床團(tuán)隊(duì)，構(gòu)建起以“最佳聯(lián)合用藥研發(fā)”為導(dǎo)向的擁有全球?qū)＠麢?quán)的研發(fā)管線，并同包括默沙東、羅氏和勃林格殷格翰在內(nèi)諸多跨國(guó)藥企達(dá)成了合作伙伴關(guān)系。
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