杭州和紹興2020年1月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（歌禮，1672.HK）今日宣布：其皮下注射PD-L1抗體ASC22獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準在慢性乙肝患者中開展臨床試驗。ASC22是全球首個(first-in-class)被批準在慢性乙肝患者中開展臨床試驗的皮下注射PD-L1抗體。
根據(jù)WHO發(fā)布的《2017年全球肝炎報告》，全球范圍內(nèi)乙肝病毒感染者約為2.57億，中國境內(nèi)感染者超過8600萬人。在慢性乙型肝炎病毒感染中，T細胞功能耗竭等是免疫耐受的重要因素，而阻斷PD-1/PD-L1通路可以有效提高特異性殺傷T細胞功能，有望使慢性乙型肝炎患者實現(xiàn)臨床治愈。
除ASC22外，歌禮的慢性乙肝產(chǎn)品管線中還包括另外三款產(chǎn)品：已經(jīng)上市銷售的派羅欣®和另外兩款內(nèi)部研發(fā)的在研產(chǎn)品，目前分別處于pre-IND和即將申報IND階段。
歌禮創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示：“非常興奮，ASC22獲批在慢性乙肝患者中開展臨床試驗。作為一款有望臨床治愈慢性乙肝的全球首創(chuàng)（first-in-class）免疫藥物，ASC22可以成為未來一系列臨床治療方案中的基石藥物，通過和我們內(nèi)部研發(fā)的候選藥物或與行業(yè)內(nèi)其他領軍企業(yè)的候選藥物聯(lián)用，未來有望攻克乙肝臨床治愈難題?！?/p>
關于 ASC22
ASC22（KN035）是可用于皮下注射的 PD-L1 單克隆抗體，具有可皮下注射，常溫下穩(wěn)定等優(yōu)點，從而提高病人用藥依從性，改善病人生活品質(zhì)，對實現(xiàn)如慢性乙型肝炎等慢性病長期管理的目標具有重要的價值。2019年1月14日，歌禮和蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司簽訂乙肝及其它病毒疾病領域戰(zhàn)略合作協(xié)議。
關于歌禮
歌禮是一家擁有兩個上市產(chǎn)品的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮制藥，1672.HK）。歌禮聚焦于肝病領域，致力于開發(fā)肝病相關創(chuàng)新藥，滿足國內(nèi)外患者需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的在研和已上市產(chǎn)品主要聚焦于以下三大領域：1、丙肝領域：三個在研產(chǎn)品和一個已上市產(chǎn)品（中國本土企業(yè)開發(fā)的首個用于丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛(wèi)®）。2、乙肝領域：三個在研產(chǎn)品和一個已上市產(chǎn)品（與羅氏合作的用于乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣®）。3、非酒精性脂肪肝炎（NASH）領域：三個在研產(chǎn)品。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。
