中國北京和美國麻省劍橋2020年3月25日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天獲悉，國家藥品監(jiān)督管理局宣布暫停進(jìn)口、銷售和使用美國新基公司（現(xiàn)隸屬百時美施貴寶）注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）產(chǎn)品的決定。此項(xiàng)決定是基于對百時美施貴寶一家位于美國的合同生產(chǎn)機(jī)構(gòu)的核查結(jié)果做出的。百濟(jì)神州預(yù)計(jì)這將造成ABRAXANE®在中國的供應(yīng)暫時中斷。公司正在與百時美施貴寶密切合作以盡快恢復(fù)供應(yīng)，包括百時美施貴寶對現(xiàn)有生產(chǎn)基地的整改工作以及遞交用其另一家生產(chǎn)工廠為中國供應(yīng)的申請。
百濟(jì)神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強(qiáng)先生表示：“作為ABRAXANE®在中國的銷售代理，我們對此次供應(yīng)中斷感到非常失望。在百濟(jì)神州，藥品質(zhì)量是重中之重。我們要求自己和合作伙伴都履行最高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。我們正在與百時美施貴寶溝通，盡快進(jìn)行整改工作。同時，我們還將繼續(xù)關(guān)注百濟(jì)神州自主研發(fā)產(chǎn)品和其他產(chǎn)品在中國和美國的商業(yè)上市活動，以及面向全球患者的潛在新療法的開發(fā)?！薄?/p>
百濟(jì)神州和新基公司（現(xiàn)隸屬于百時美施貴寶）于2017簽訂 ABRAXANE®及其他兩種產(chǎn)品在中國的獨(dú)家許可和供應(yīng)協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，百濟(jì)神州負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在中國的推廣和銷售，百時美施貴寶負(fù)責(zé)按照法規(guī)要求進(jìn)行生產(chǎn)、注冊和進(jìn)口許可證的維護(hù)，以及為中國市場提供成品制劑。
除了正在進(jìn)行的、對現(xiàn)有合同生產(chǎn)機(jī)構(gòu)的整改工作外，百時美施貴寶已向國家藥品監(jiān)督管理局遞交更換生產(chǎn)廠的補(bǔ)充申請，從其另一家工廠為中國供貨。該申請目前正在審評中。
國家藥品監(jiān)督管理局對百時美施貴寶的合同生產(chǎn)機(jī)構(gòu)的調(diào)查結(jié)果不會影響百濟(jì)神州銷售的任何其他產(chǎn)品。且該合同生產(chǎn)機(jī)構(gòu)未生產(chǎn)任何其他百濟(jì)神州銷售的產(chǎn)品。
關(guān)于ABRAXANE®注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）的生產(chǎn)及百時美施貴寶的其他問詢，請聯(lián)系media@bms.com或者致電+1 609-252-3345。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有3500 多名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。百濟(jì)神州在美國銷售其自主研發(fā)的BTK 抑制劑BRUKINSA?（澤布替尼）；百濟(jì)神州在華銷售PD1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）。在新基物流有限責(zé)任公司（屬于百時美施貴寶公司）的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）[1]；在安進(jìn)公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州計(jì)劃在華銷售安加維®（XGEVA®）地舒單抗注射液[2]。欲了解更多信息，請?jiān)L問www.beigene.cn。
前瞻性聲明
該新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)ABRAXANE®在中國供應(yīng)中斷，及盡快恢復(fù)供應(yīng)的措施，以及百濟(jì)神州將繼續(xù)開發(fā)和推出其他產(chǎn)品。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險：百時美施貴寶及其合同生產(chǎn)機(jī)構(gòu)成功整改現(xiàn)有生產(chǎn)基地的能力或百時美施貴寶獲得替代生產(chǎn)基地申請批準(zhǔn)的能力；國家藥品監(jiān)督管理局對百時美施貴寶將使用的生產(chǎn)基地的檢查；國家藥品監(jiān)督管理局恢復(fù)百時美施貴寶在中國進(jìn)口、銷售及使用ABRAXANE®的批準(zhǔn)；百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥監(jiān)部門的行動可能會影響到臨床試驗(yàn)的啟動、進(jìn)展以及產(chǎn)品上市的審批表；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠病毒對公司臨床開發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務(wù)運(yùn)營帶來的影響；以及百濟(jì)神州在最近年度報告的10-K表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。
[1] 注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）®為 Abraxis 有限責(zé)任公司（屬于百時美施貴寶公司）注冊商標(biāo)；瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司（屬于百時美施貴寶公司）的注冊商標(biāo)。
[2] 安加維®（XGEVA®）為安進(jìn)公司的注冊商標(biāo)。
