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信達(dá)生物制藥宣布將于11月10日舉辦2020年線上研發(fā)日

2020-09-28 12:01 39842
信達(dá)生物制藥宣布公司將于11月10日舉辦線上研發(fā)日活動(dòng),主要討論公司研發(fā)管線及研發(fā)方向。該活動(dòng)的中文場次時(shí)間為:北京時(shí)間11月10日上午8點(diǎn)至中午12點(diǎn),英文場次時(shí)間為:北京時(shí)間11月10日晚上9點(diǎn)至凌晨1點(diǎn)(+1天)。

美國舊金山和中國蘇州2020年9月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布公司將于11月10日舉辦線上研發(fā)日活動(dòng),主要討論公司研發(fā)管線及研發(fā)方向。該活動(dòng)的中文場次時(shí)間為:北京時(shí)間11月10日上午8點(diǎn)至中午12點(diǎn),英文場次時(shí)間為:北京時(shí)間11月10日晚上9點(diǎn)至凌晨1點(diǎn)(+1天)。會(huì)議議程及注冊信息如下。

中文場次*

2020年11月10日(星期二)

上午8點(diǎn)至中午12點(diǎn) 中國/新加坡

英文場次*

2020年11月10日(星期二)

晚上9點(diǎn)至凌晨1點(diǎn)(+1天) 中國/新加坡

上午8點(diǎn)至中午12點(diǎn)         美國(東部時(shí)間)

下午1點(diǎn)至下午5點(diǎn)           英國(倫敦時(shí)間)

中文場次議程(中國時(shí)間)

上午8點(diǎn)至上午8點(diǎn)半    信達(dá)生物制藥發(fā)展與展望

上午8點(diǎn)半至上午11點(diǎn)   研發(fā)板塊主題演講與深度交流

上午11點(diǎn)至中午12點(diǎn)    圓桌論壇:綜合討論

主要管理層

俞德超 博士        創(chuàng)始人,董事長兼首席執(zhí)行官

奚  浩 先生         首席財(cái)務(wù)官,執(zhí)行董事

劉  敏 先生         首席商務(wù)官

研發(fā)/臨床/商業(yè)化/CMC/BD團(tuán)隊(duì)主要成員

主持人: 朱筱赟 女士,投資者關(guān)系高級總監(jiān)

會(huì)議注冊信息

1. 中文場次報(bào)名入口:https://b.eqxiu.com/s/vVLSC926 

2. 英文場次報(bào)名入口:https://i.eqxiu.com/s/GVhQdkvs  

3. 參會(huì)投資者和分析師必須通過以上鏈接預(yù)先注冊。注冊端口已開放,請?jiān)?1月8日前完成注冊。

4. 注冊審核通過后,您會(huì)收到郵件通知,內(nèi)含活動(dòng)鏈接和登錄密碼。您將憑該登錄密碼參加會(huì)議,請妥善保管。

5. 注冊過程中如遇任何問題,請聯(lián)系 ir@innoventbio.com 

* 本次活動(dòng)分中文場次和英文場次,兩場會(huì)議內(nèi)容及議程一致,請選擇相應(yīng)場次報(bào)名參加。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中6個(gè)品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng),3個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗注射液,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗注射液,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®)獲得NMPA批準(zhǔn)上市銷售,1個(gè)單抗產(chǎn)品上市申請被國家藥品監(jiān)督管理局受理,并被納入優(yōu)先審評,4個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入或即將進(jìn)入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,成為唯一一個(gè)進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心、Alector和韓國Hanmi等國際優(yōu)秀企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作。詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com

消息來源:信達(dá)生物制藥
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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