上海2020年11月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，國際知名肝病領域專家、醫(yī)學博士Melissa Palmer將于12月1日加入公司，擔任首席醫(yī)學官。
在加入甘萊之前，Palmer博士擔任武田制藥（Takeda Pharmaceuticals）肝病臨床研發(fā)負責人。她還曾擔任夏爾制藥（Shire Pharmaceuticals）和Kadmon公司的高級管理人員，負責非酒精性脂肪性肝炎和其他肝病項目的全球開發(fā)。在進入醫(yī)藥行業(yè)之前，Palmer博士是紐約大學朗格尼醫(yī)學中心（Langone Medical Center）的臨床教授和紐約大學Plainview肝病學主任。自1991年以來，Palmer博士已在40余家生物技術和制藥公司擔任肝病領域顧問，并成為多項肝病臨床研究的主要研究者。
Palmer博士共發(fā)表了超過100篇著作、摘要、文章、書籍章節(jié)及1本肝病領域的暢銷書（《 Dr. Melissa Palmer’s Guide to Hepatitis and Liver Disease》）。她在紐約大學西奈山醫(yī)學院（Mount Sinai School of Medicine）獲得了醫(yī)學博士學位，在紐約哥倫比亞大學獲得理學學士學位。
“隨著甘萊在NASH領域臨床開發(fā)取得一系列重大進展，我很高興Palmer博士能在這一關鍵時刻加入公司，”歌禮創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說，“我相信Palmer博士卓越的工作能力和豐富的專業(yè)知識將為公司在全球范圍內推進臨床開發(fā)起到非常大的助力。”
Palmer博士表示：“非常高興能加入甘萊，目前甘萊在NASH領域已經擁有三個處于臨床階段的候選藥物，而ASC40在美國Ⅱ期臨床試驗中取得的良好結果和近日公布的ASC42美國臨床試驗申請的獲批，更讓我十分期待，和甘萊優(yōu)秀的科研團隊一起加快這些候選藥物的臨床開發(fā)進度，盡早惠及全球患者。”
關于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司。歌禮致力于病毒性肝炎、脂肪性肝炎和艾滋病三大疾病領域的研發(fā)和商業(yè)化，滿足國內外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現和開發(fā)直到生產和商業(yè)化的完整價值鏈。
歌禮目前擁有三個商業(yè)化產品和十三個在研產品（其中九個為內部研發(fā)）。1、病毒性肝炎：(i) 乙肝：歌禮專注于乙肝臨床治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來重大突破。(ii) 丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個1類新藥戈諾衛(wèi)®和新力萊®，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復方制劑是升級版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗。2、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體ß（THR-ß）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種處于臨床前階段的聯合用藥療法。3、艾滋?。篈SC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復方抑制劑，ASC09F的臨床試驗申請已獲得批準。欲了解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。
