上海2021年2月8日 /美通社/ -- 美國時間2月3日,中國原研阿爾茨海默病新藥綠谷制藥九期一®(甘露特鈉膠囊)國際多中心Ⅲ期臨床試驗傳來新消息,在位于美國紐約州錫拉丘茲市的科拉第(Clarity)臨床研究中心成功完成首例患者給藥。
九期一®國際多中心Ⅲ期臨床試驗申請已相繼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、加拿大、法國、中國大陸和中國臺灣地區(qū)藥品管理局的批準,目前已完成43例患者篩查,在一系列評估完成后,符合入排標準的受試者將陸續(xù)進行隨機入組給藥。他們均來自美國和加拿大。隨機入組受試者需要符合此次國際臨床試驗患者入組標準 -- 輕度至中度阿爾茨海默病患者,簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)得分介于11至24,且75%患者的MMSE得分將小于20,顳葉內(nèi)側萎縮評分不小于2,無白質(zhì)區(qū)缺血灶,未服用其他抗阿爾茨海默病藥物。
目前美國和加拿大已有超過40家臨床中心完成現(xiàn)場啟動訪視(SIV),將于2月24-25日線上召開北美研究者會議,以探討交流此次國際臨床試驗的相關情況。歐洲研究者會議和亞太研究者會議計劃在此后相繼召開。
九期一®國際多中心Ⅲ期臨床試驗將在北美、歐洲和中國等14個國家和地區(qū)分別設立約200家臨床中心,開展為期52周的多中心隨機、雙盲雙臂、平行組安慰劑對照、單藥療法臨床試驗,涉及2046名輕度至中度阿爾茨海默病患者,其中40%的臨床試驗患者將來自中國,北美和歐洲參加臨床試驗的患者數(shù)量各占30%。在雙盲期之后,還將開展為期26周的開放試驗。
“自從帕金森病相關研究證明與腸道菌群高度關聯(lián)后,越來越多人開始探索腸道菌群與阿爾茨海默病之間的聯(lián)系?!本牌谝?sup>®國際多中心Ⅲ期臨床試驗、科拉第(Clarity)臨床研究中心主要研究者卡爾·哈夫納(Karl Hafner)此前在完成全球第一例患者篩查時如此表示, “GV-971的中國Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)良好,成功獲批上市,我很期待接下來的國際臨床試驗?!?/p>
此前,九期一®國內(nèi)Ⅲ期臨床試驗在全國34家三級甲等醫(yī)院開展,共完成了818例受試者的服藥觀察。為期36周的Ⅲ期臨床研究結果表明, 九期一®可明顯改善輕、中度阿爾茨海默病患者認知功能障礙,與安慰劑組相比,主要療效指標認知功能改善顯著,認知功能量表(ADAS-Cog)評分改善2.54分(p < 0.0001),且安全性好,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當。
“相較于中國開展的Ⅲ期臨床試驗,此次國際臨床試驗設計將雙盲試驗周期從9個月延長到了12個月,有助于進一步驗證九期一®對于患者認知功能改善的藥效持續(xù)性。同時還將獲取血液Aβ水平、血液磷酸化Tau蛋白等生物標志物結果,旨在研究九期一®對腸道微生物組的影響,并探索該藥物對于改變疾病病程的潛力?!?nbsp;美國阿爾茨海默病協(xié)會頒發(fā)的本特?溫布拉德終身成就獎(2018)獲得者、內(nèi)華達大學拉斯維加斯分校腦科學教授、九期一®國際多中心Ⅲ期臨床試驗方案設計科學主要指導者杰弗里?庫明斯(Jeffrey Cummings)此前在第13屆阿爾茨海默病臨床試驗大會(CTAD)演講時如此介紹。
此次國際臨床試驗的52周雙盲期研究計劃在2025年全部完成,將于之后開展歐美地區(qū)的新藥注冊上市工作,為更多海外阿爾茨海默病患者帶來新的希望。