濟(jì)南2021年5月18日 /美通社/ -- 今天,由武田中國(guó)引進(jìn)的法布雷病治療藥物瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)在山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院開出全國(guó)第一張?zhí)幏?,為中?guó)法布雷病(α-半乳糖苷酶 A 缺乏癥)患者帶來了全新的臨床治療選擇,助力患者實(shí)現(xiàn)“酶”好人生。作為一種人細(xì)胞來源且在人細(xì)胞中生產(chǎn)的酶替代療法,瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)可帶來長(zhǎng)期的心、腎保護(hù)并延緩疾病進(jìn)程[1],改善患者及其家庭的生活質(zhì)量。瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)于2020年8月經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于確診為法布雷病患者的治療。
法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病,該病是由于患者體內(nèi)代謝產(chǎn)物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被裂解,在各組織和器官大量貯積,導(dǎo)致患者手腳通常有灼燒般的劇痛感,并伴有少汗、無汗和不散熱的癥狀。隨著病程進(jìn)展,癥狀會(huì)逐漸加重,并出現(xiàn)腎、心等器官病變,如嚴(yán)重的腎功能衰竭甚至是尿毒癥,或者腦卒中、心肌梗塞等心腦血管并發(fā)癥,如果得不到有效治療將危及生命。2018年,法布雷病被納入國(guó)家衛(wèi)健委等五部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》[2]。
山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院副院長(zhǎng)王榮教授表示:“過去,法布雷病在中國(guó)缺乏特異性治療藥物,大多數(shù)患者無法控制病情,只能采取對(duì)癥干預(yù)治療,比如疼痛嚴(yán)重發(fā)作用時(shí)止痛藥、腎功能嚴(yán)重受損采取透析等等,法布雷病給患者和他們的家庭帶來了沉重的影響。幸運(yùn)的是,近年來罕見病問題日漸受到各方關(guān)注,在國(guó)家一系列利好政策的支持下,新的法布雷治療方案快速引進(jìn)國(guó)內(nèi),為提高患者生存率和生活質(zhì)量帶來了新的希望?!?/p>
山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院腎內(nèi)科于澈醫(yī)生表示:“酶替代療法(ERT)是國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南和共識(shí)推薦的法布雷病標(biāo)準(zhǔn)療法。規(guī)范化、足劑量早期酶替代療法治療對(duì)于法布雷病患者改善病情、預(yù)防嚴(yán)重并發(fā)癥具有至關(guān)重要的作用。今天,一種新的酶替代療法在我院開出了全國(guó)首張?zhí)幏?,將為患者提供新的利器抗擊法布雷病,讓他們更加有勇氣、有信心展望更美好的新生活?!?/p>
為進(jìn)一步加強(qiáng)罕見病創(chuàng)新藥物的患者可及性,近年來,山東省積極探索創(chuàng)新模式,推進(jìn)大病醫(yī)保覆蓋,尤其關(guān)注有特殊治療需求的罕見病患者,不斷完善罕見病患者用藥保障機(jī)制。2020年12月14日,山東省醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步完善我省大病保險(xiǎn)制度的通知》[3],將法布雷病等三種罕見病特殊療效藥品納入醫(yī)保支付范圍,對(duì)于山東省法布雷病患者而言,這一舉措極大地減輕了治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),讓法布雷病患者獲得高效治療方案的希望變得不再遙遠(yuǎn)。
[1] Cardio-renal outcomes with long-term agalsidase alfa enzyme replacement therapy: a 10-year Fabry Outcome Survey (FOS) analysis. Ramaswami U, et al. Drug Des Devel Ther. 2019:13:3705-3715. |
[2] 人民健康網(wǎng),國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等五部門聯(lián)合制定《第一批罕見病目錄》,http://health.people.com.cn/n1/2018/0611/c14739-30050014.html |
[3] http://www.qingdao.gov.cn/zwgk/xxgk/ybj/gkml/gwfg/202012/t20201231_2877380.shtml |
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