上海2021年5月20日 /美通社/ -- 美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會是全球腫瘤領域最權威的學術交流盛會,江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司(以下簡稱“豪森藥業(yè)”)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數(shù)據,將在2021年ASCO年會上公布。作為首個中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥,阿美樂®在肺癌一線治療領域取得重大突破,將為晚期肺癌患者帶來更多生存獲益。
一線肺癌治療重大突破
研究顯示,與現(xiàn)有的一線標準治療藥物吉非替尼相比:
研究結果已顯示出阿美樂®用于一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性NSCLC在安全性和有效性方面的優(yōu)勢,該適應癥的上市許可申請已經獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理,同時被納入優(yōu)先審評品種公示名單。此為阿美樂®第二個適應癥,預計獲批以后,將普惠更多患者。
本研究結果將于6月4日,在 2021年ASCO 年會上以壁報討論形式展示(壁報摘要編號9013)。