北京2021年7月13日 /美通社/ -- 泛生子（納斯達克代碼：GTH），一家中國領先的癌癥精準醫(yī)療公司，專注于提供腫瘤分子檢測、癌癥早篩和伴隨診斷開發(fā)服務，今日宣布其自主研發(fā)的人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒（半導體測序法）獲歐盟CE資質(zhì)（注冊號：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelten-139/21）。此前，該試劑盒已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準應用于國內(nèi)市場。此外，泛生子公布了其SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒在美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）性能評比中的靈敏度數(shù)據(jù)。
人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒搭載泛生子“一步法”原研專利技術（中國發(fā)明專利 ZL 201710218529.4），覆蓋了EGFR、BRAF、KRAS、HER2、PIK3CA 基因突變，ALK 和 ROS1 基因融合以及 MET 基因 14 外顯子跳躍，其中7個基因均為2018 NCCN指南推薦非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行檢測的生物標志物。目前，吉非替尼（Gefitinib）、奧希替尼（Osimertinib）、克唑替尼（Crizotinib ）和 賽沃替尼（Savolitinib ）等靶向治療藥物已被 NMPA 批準，作為與這些基因變異相關的 NSCLC 有效治療方法。
該試劑盒具有快速、便捷等優(yōu)勢，配合泛生子基因測序儀GENETRON S5(國械注準20193220820)使用，兩天即可出具報告，適合醫(yī)院獨立開展檢測。通過“一步法”技術，可只對DNA/cDNA及試劑進行一次混合，只需一個反應步驟即可完成建庫過程，從而減少手工操作環(huán)節(jié)，有效降低建庫流程中的污染風險。
泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“泛生子致力于為全球患者提供高質(zhì)量分子診斷解決方案，推動癌癥精準醫(yī)療發(fā)展。我們很高興人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒獲得了CE資質(zhì)，這讓我們可以探索海外市場上新的商業(yè)機會。該試劑盒結合GENETRON S5及全自動生信平臺，為需獨立進行NGS檢測的醫(yī)院及臨床實驗室提供了快速流暢、一體化的解決方案，在中國推出以來反響優(yōu)異。”
此外，泛生子也公布了其SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒在FDA組織的性能評比中取得的數(shù)據(jù) -- 為了更精準對比不同SARS-CoV-2體外診斷(IVD)試劑盒的檢測性能，F(xiàn)DA建立了一個參考品進行盲測，根據(jù)測試數(shù)據(jù)結果，泛生子SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒在目前國內(nèi)同類型產(chǎn)品中表現(xiàn)最優(yōu)，在全球同類型產(chǎn)品中亦表現(xiàn)優(yōu)異，靈敏度或檢測限（LoD）為1800 NDU/ml。更多詳細背景信息及數(shù)據(jù)請參考FDA網(wǎng)站。
2020年6月，泛生子自主研發(fā)的SARS-CoV-2 核酸檢測試劑盒獲FDA簽發(fā)的緊急使用授權（EUA， Emergency Use Authorization），并入選中國醫(yī)藥保健品進出口商會新冠檢測試劑類生產(chǎn)企業(yè)清單（醫(yī)保商會白名單）獲準出口海外（詳見新聞稿）。
王思振表示：“很高興看到泛生子自主研發(fā)的新冠病毒檢測試劑盒展現(xiàn)出優(yōu)異的性能，這也印證了泛生子在分子診斷產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)控方面的綜合實力。我們已向全球多個高風險地區(qū)提供該試劑盒，積極為全球大規(guī)模的新冠疫情防控做出貢獻?！?/p>
關于CE
CE標志（CE Marking）是按照法規(guī)要求，部分產(chǎn)品在部分歐洲國家上市時，必須帶有的產(chǎn)品安全標志。帶有CE標志的產(chǎn)品意味著產(chǎn)品符合歐盟相關產(chǎn)品法規(guī)基本/通用要求，適于預期用途，可以在要求CE標志的國家自由流通。
關于泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學研究和應用，并致力依托先進的分子生物學及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創(chuàng)新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com。
安全港聲明
本新聞稿包含泛生子對未來的預期、計劃和前瞻性陳述，包括針對研究成果及基因組學探索、“一步法”以及常規(guī)臨床診斷方法優(yōu)化研究的陳述，具有相應風險及不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的預期不符。此類陳述是根據(jù)1995年美國私有證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風險、不確定性，以及許多可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所描述的內(nèi)容產(chǎn)生重大差異的因素。其它包含有“預期”、“相信”、“期待”、“計劃”等措辭和類似表達也屬于前瞻性描述。更多有關這些內(nèi)容及其他風險、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應被視為本公告發(fā)布之日后任何時點的觀點。泛生子預計未來的事件和進展會導致公司的設想和假設發(fā)生變化，但無論是否出現(xiàn)了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔更新任何前瞻性描述的義務。
