由于在慢性腎病患者中顯示出明確的積極療效，歐唐靜?（恩格列凈）EMPA-KIDNEY III期臨床試驗(yàn)將提前終止

• 在正式的中期評(píng)估后，獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)建議提前終止EMPA-KIDNEY臨床試驗(yàn)
• EMPA-KIDNEY是迄今為止SGLT2抑制劑在慢性腎病中開(kāi)展的最大且最廣泛的臨床試驗(yàn)
• 臨床試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果預(yù)計(jì)將在今年晚些時(shí)候公布

英國(guó)牛津、德國(guó)殷格翰和印第安納波利斯2022年3月18日 /美通社/ -- 牛津大學(xué)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì) (MRC) 人口健康研究部、勃林格殷格翰和禮來(lái)公司(紐約證券交易所代碼：LLY) 宣布，根據(jù)臨床試驗(yàn)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)的建議，EMPA-KIDNEY臨床試驗(yàn)將提前終止，該臨床試驗(yàn)評(píng)估恩格列凈在治療慢性腎病 (CKD) 成人患者中的療效。該決定在一項(xiàng)正式的中期評(píng)估后做出，該評(píng)估結(jié)果符合預(yù)先設(shè)定的陽(yáng)性療效標(biāo)準(zhǔn)。作為SGLT-2抑制劑針對(duì)CKD開(kāi)展的迄今為止最大的臨床試驗(yàn)，EMPA-KIDNEY正在評(píng)估恩格列凈在CKD 成人患者中的療效和安全性，納入人群為在臨床實(shí)踐中常見(jiàn)但既往SGLT2抑制劑臨床試驗(yàn)中代表性不足的CKD成人患者，該臨床試驗(yàn)旨在解決關(guān)鍵的未滿足的臨床需求。臨床試驗(yàn)納入的人群包括：^[1],[2]

• eGFR輕度至嚴(yán)重降低（衡量腎功能的一種指標(biāo)）；
• 白蛋白水平正常和升高（尿液中存在的一種蛋白質(zhì)）；
• 伴和不伴糖尿病；
• 由于一系列廣泛的潛在原因引起的CKD

EMPA-KIDNEY是一項(xiàng)大型、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照，由學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)主導(dǎo)的臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)納入 6,600 多名CKD成人患者。^[2]該試驗(yàn)由牛津大學(xué)MRC人口健康研究部獨(dú)立開(kāi)展、分析和報(bào)告。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是腎臟疾病進(jìn)展*或心血管死亡的復(fù)合終點(diǎn)。關(guān)鍵次要結(jié)局包括心血管死亡或因心力衰竭住院、全因住院和全因死亡率。^[2]

“全世界每年有500至1000萬(wàn)人死于慢性腎病，許多患者的生活因?yàn)轭l繁透析治療而受到嚴(yán)重影響，”牛津大學(xué)人口健康臨床科學(xué)家、腎病名譽(yù)顧問(wèn)和EMPA-KIDNEY聯(lián)合首席研究員William Herrington副教授說(shuō)。 “我們?cè)趶V泛的腎功能下降的患者中開(kāi)展此研究的目的在于盡可能的延緩?fù)肝鲂枨笠约氨苊馄湫呐K疾病的發(fā)生。”

“我們很高興臨床試驗(yàn)顯示恩格列凈對(duì)EMPA-KIDNEY研究納入的患者有益，”聯(lián)合首席研究員 Richard Haynes 教授說(shuō)。“我們非常感謝所有使這項(xiàng)試驗(yàn)成為可能的參與者，并期待在今年晚些時(shí)候分享詳細(xì)的試驗(yàn)結(jié)果。”

腎臟疾病是一個(gè)全球性的公共衛(wèi)生問(wèn)題，影響近8.5億人，占成年人的十分之一以上。^[3],[4] CKD是導(dǎo)致全球患者死亡的主要原因，并使患者的住院風(fēng)險(xiǎn)增加一倍。^[5],[6] 此外，CKD與多種代謝和心血管疾病密切相關(guān)，如糖尿病患者、高血壓和肥胖。^[7],[8]

“作為致力于幫助數(shù)百萬(wàn)慢性腎病患者人群的一部分，EMPA-KIDNEY臨床試驗(yàn)提前終止使我們能更接近于更快地實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，”勃林格殷格翰公司副總裁、心血管代謝醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人Waheed Jamal 醫(yī)學(xué)博士說(shuō)。 “EMPA-KIDNEY進(jìn)一步彰顯了EMPOWER試驗(yàn)計(jì)劃的成功，該試驗(yàn)計(jì)劃已經(jīng)證明了恩格列凈對(duì)全球數(shù)百萬(wàn)患者的心腎代謝益處。”

EMPA-KIDNEY臨床試驗(yàn)的完整結(jié)果將在即將舉辦的醫(yī)學(xué)大會(huì)上公布。

“EMPA-KIDNEY納入了廣泛的腎病成人患者，他們被排除在既往的試驗(yàn)之外或代表性不足，這些臨床試驗(yàn)專注于研究SGLT2抑制劑來(lái)減緩腎臟疾病的進(jìn)展，”禮來(lái)公司產(chǎn)品開(kāi)發(fā)副總裁Jeff Emmick醫(yī)學(xué)博士說(shuō)。 “臨床試驗(yàn)的提早停止是我們朝著改善腎病的成人患者生活的目標(biāo)邁出的一大步。”

EMPA-KIDNEY 在具有里程碑意義的EMPA-REG OUTCOME®和EMPEROR臨床試驗(yàn)之后開(kāi)展，所有這些試驗(yàn)都證明了恩格列凈對(duì)心腎的益處。^{[9],[11],[12]} EMPA-REG OUTCOME是第一個(gè)SGLT2抑制劑的心血管結(jié)局試驗(yàn)顯示在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上，使用恩格列凈能使2型糖尿病合并已確診心血管疾病患者的心血管和腎臟^**結(jié)局均獲益。^[10]此外， EMPEROR 試驗(yàn)的亞組分析顯示恩格列凈在慢性心力衰竭成人患者（無(wú)論患者射血分?jǐn)?shù)如何）中顯示出心腎的獲益。^[10],[11]

EMPA-KIDNEY 試驗(yàn)是EMPOWER臨床計(jì)劃的一部分，EMPOWER是目前所有SGLT2抑制劑中最廣泛和最全面的臨床研究項(xiàng)目，旨在探索恩格列凈對(duì)各類心臟-腎臟-代謝疾病患者生活的影響。

*定義為終末期腎病（開(kāi)始維持性透析或接受腎移植）、eGFR持續(xù)下降至低于10 mL/min/1.73 m2、隨機(jī)化后腎性死亡或 eGFR持續(xù)下降至少 40%。

**預(yù)先指定的次要探索性終點(diǎn)：腎病事件或惡化，相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低 39%。定義為進(jìn)展為大量白蛋白尿、血清肌酐倍增（伴有eGFR [MDRD] 小于等于45 mL/min/1.73 m2）、開(kāi)始腎臟替代治療或死于腎臟疾病。

eGFR評(píng)估腎小球?yàn)V過(guò)率；MDRD：腎病飲食的改變。