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百濟(jì)神州瑞士巴塞爾地區(qū)辦事處正式啟用,進(jìn)一步拓展歐洲業(yè)務(wù)

2022-05-17 13:00 6642

中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年5月17日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。公司宣布,在瑞士巴塞爾正式啟用新的地區(qū)辦事處。目前,百濟(jì)神州已在歐洲建立起商業(yè)化和臨床開發(fā)團(tuán)隊,巴塞爾辦事處也將作為公司在歐洲的區(qū)域運(yùn)營中心。

百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)(John V. Oyler)先生表示:"隨著在歐洲的業(yè)務(wù)需求顯著增長,我們在巴塞爾設(shè)立了辦事處,它將成為我們在歐洲地區(qū)的全新運(yùn)營中心。我們在歐洲建立了強(qiáng)大的團(tuán)隊,而巴塞爾豐富的人才資源也將為我們未來的進(jìn)一步發(fā)展添磚加瓦。這僅僅只是一個開端;我們將持續(xù)踐行使命,為歐洲和全球更多患者帶去高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物。"

自2010年成立以來,百濟(jì)神州已在全球五大洲打造了一支超過8,000人的全球團(tuán)隊。目前,百濟(jì)神州的歐洲團(tuán)隊規(guī)模已超過270人。在巴塞爾辦事處建立初期,預(yù)計將有150名員工在該辦事處工作。目前,公司在全球范圍內(nèi)開展的臨床試驗入組的受試者來自超過45個國家或地區(qū),其中包括25個歐洲國家。2021年11月,公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤®(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于治療成人華氏巨球蛋白血癥,并隨后相繼在英國和瑞士獲批。

在巴塞爾辦事處啟用儀式上,百濟(jì)神州邀請了數(shù)位歐洲地區(qū)政府代表和商業(yè)領(lǐng)袖齊聚一堂,共同探討了包括百濟(jì)神州在內(nèi)的領(lǐng)先生物科技企業(yè)能為巴塞爾地區(qū)發(fā)展帶來的價值和影響。

巴塞爾商會執(zhí)行董事會成員兼集群創(chuàng)導(dǎo)部門負(fù)責(zé)人Deborah Strub表示:"百濟(jì)神州的到來為瑞士—— 特別是巴塞爾地區(qū)的經(jīng)濟(jì)增長與合作帶來了絕佳機(jī)遇。生命科學(xué)領(lǐng)域一直是驅(qū)動歐洲經(jīng)濟(jì)增長的重要引擎之一。通過與百濟(jì)神州的交流,我們發(fā)現(xiàn)了許多值得關(guān)注的協(xié)同合作與交流機(jī)會。"

百濟(jì)神州歐洲地區(qū)負(fù)責(zé)人Gerwin Winter表示:"在短時間內(nèi),我們的團(tuán)隊在提升患者的藥物可及性方面取得了顯著進(jìn)展。位于巴塞爾的歐洲辦事處的啟用,將進(jìn)一步提升公司在歐洲的行業(yè)影響力,助力公司業(yè)務(wù)拓展,不斷致力于改善歐洲患者的生活品質(zhì)。"

除新設(shè)立的巴塞爾辦事處外,百濟(jì)神州在全世界多個國家和地區(qū)都設(shè)有辦事處,公司運(yùn)營的核心主要位于中國北京和美國麻省劍橋。

關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)

百濟(jì)神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手,不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā),致力于為全球患者提供有效、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物。公司全球臨床研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊已有約2,900人,團(tuán)隊規(guī)模還在不斷擴(kuò)大,目前正在全球范圍支持開展100多項臨床研究,已招募受試者超過16,000人。公司產(chǎn)品管線深厚、臨床試驗布局廣泛,試驗已覆蓋全球超過45個國家/地區(qū),且均有公司內(nèi)部團(tuán)隊牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發(fā),同時專注于單藥療法和聯(lián)合療法的探索。目前,百濟(jì)神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市:百悅澤®(BTK抑制劑)已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市;百澤安®(可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體)及百匯澤®(PARP抑制劑,已在中國獲批上市)。

同時,百濟(jì)神州還與其他創(chuàng)新公司合作,共同攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的研發(fā),以滿足全球健康需求。在中國,百濟(jì)神州正在銷售多款由安進(jìn)、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權(quán)的抗腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內(nèi)的多家公司合作,更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。

2021年1月,百濟(jì)神州和諾華宣布達(dá)成合作,授予諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟(jì)神州的抗PD-1抗體百澤安®。基于這一卓有成效的合作,包括FDA正在審評的新藥上市許可申請(BLA),百濟(jì)神州和諾華于2021年12月宣布就公司正在3期開發(fā)的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗達(dá)成選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議。諾華和百濟(jì)神州還簽訂了一項戰(zhàn)略商業(yè)協(xié)議,通過該協(xié)議,百濟(jì)神州將在中國境內(nèi)指定區(qū)域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物,旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物,公司通過加強(qiáng)自主研發(fā)能力和合作,加速推進(jìn)多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團(tuán)隊。欲了解更多信息,請訪問http://www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法中定義的前瞻性聲明,包括關(guān)于百濟(jì)神州在歐洲運(yùn)營的聲明;百濟(jì)神州已上市產(chǎn)品和候選藥物的預(yù)期臨床開發(fā)、藥政里程碑和商業(yè)化進(jìn)程;百濟(jì)神州的商業(yè)化進(jìn)展和為歐洲乃至全球患者提供可負(fù)擔(dān)且可及藥物的計劃;以及在"關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)"和"關(guān)于百濟(jì)神州"下提及的百濟(jì)神州計劃、承諾、抱負(fù)和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響,實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險:百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進(jìn)展以及藥物上市審批;百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗,及其獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對百濟(jì)神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運(yùn)營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響;百濟(jì)神州在最近季度報告的10-Q表格中"風(fēng)險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險;以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該等信息。

消息來源:百濟(jì)神州
相關(guān)股票:
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