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信達(dá)生物宣布柳葉刀子刊eClinicalMedicine發(fā)表Mazdutide在中國(guó)超重或肥胖受試者中的Ib期臨床研究的高劑量隊(duì)列結(jié)果

2022-10-17 08:00 5751

美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙激動(dòng)劑mazdutide(IBI362)在中國(guó)超重或肥胖受試者中的多次給藥劑量遞增的Ib期臨床研究的高劑量隊(duì)列結(jié)果在國(guó)際知名醫(yī)學(xué)期刊eClinicalMedicine(IF: 17.03)在線發(fā)表(https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(22)00421-7/fulltext)。北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授和高蕾莉教授為該文的共同第一作者,紀(jì)立農(nóng)教授和信達(dá)生物制藥集團(tuán)副總裁錢(qián)鐳博士為該文的共同通訊作者。

該研究是一項(xiàng)在中國(guó)超重或肥胖受試者中評(píng)估m(xù)azdutide多次劑量遞增給藥安全性、耐受性和藥代/藥效動(dòng)力學(xué)特征的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照臨床研究(NCT04440345)。低劑量(3 mg、4.5 mg和6.0 mg)隊(duì)列結(jié)果已于2021年發(fā)表于eClinicalMedicine[1]。本次發(fā)表的是高劑量(9 mg和10 mg)隊(duì)列的結(jié)果。高劑量隊(duì)列共入組24例超重或肥胖受試者,每個(gè)隊(duì)列中12例受試者按2:1的比例隨機(jī)接受2.5-5.0-7.5-10.0 mg或3.0-6.0-9.0 mg的mazdutide劑量滴定或安慰劑,每周一次皮下注射給藥,每個(gè)劑量水平給藥4周。

研究結(jié)果顯示,mazdutide滴定至10 mg和9 mg耐受性良好,無(wú)受試者因不良事件退出研究。未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和重度不良事件。最常報(bào)告的治療期不良事件為胃腸道不良事件,絕大部分為輕度。給藥16周后,10 mg隊(duì)列中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降7.62 kg(百分比降幅9.5%);給藥12周后,9 mg隊(duì)列中接受mazdutide治療的受試者平均體重較基線下降9.23 kg(百分比降幅11.7%)。接受mazdutide治療的受試者的BMI和腰圍,以及血壓、血脂和血尿酸等代謝指標(biāo)的改善與低劑量隊(duì)列中觀察到的趨勢(shì)一致。

目前mazdutide有多項(xiàng)臨床研究正在進(jìn)行,其中包括1)在中國(guó)肥胖受試者中的II期臨床研究高劑量隊(duì)列已于2022年9月完成首例受試者給藥,2)在中國(guó)超重或肥胖受試者中的III期臨床研究于2022年10月獲批IND正式啟動(dòng)。

該項(xiàng)研究的主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示:"很高興看到高劑量mazdutide的I期研究結(jié)果順利發(fā)表。高劑量mazdutide在I期研究中展現(xiàn)出良好的耐受性和安全性,以及快速和強(qiáng)大的減重療效,有望為重度肥胖患者提供與減重手術(shù)療效相媲美的治療選擇。結(jié)合低劑量mazdutide的I期和II期研究結(jié)果,mazdutide已成為全球最具潛力的創(chuàng)新性減肥藥物之一。我非常有信心mazdutide在III期臨床研究中取得成功,早日惠及超重和肥胖患者。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開(kāi)發(fā)副總裁錢(qián)鐳博士表示:"Mazdutide 9 mg和10 mg隊(duì)列I期研究結(jié)果的發(fā)表進(jìn)一步體現(xiàn)了中國(guó)學(xué)術(shù)界和工業(yè)界在代謝領(lǐng)域新藥研發(fā)早期研究中高效的轉(zhuǎn)化和合作能力。Mazdutide高劑量的臨床I期結(jié)果使其成為全球首個(gè)減重幅度在給藥12周即超過(guò)11.5%的減肥單藥,我們也非常有信心在當(dāng)前正在開(kāi)展中的9 mg 臨床II期研究中觀察到更加令人鼓舞的療效, 為實(shí)現(xiàn)其最終替代代謝手術(shù)的潛在療法奠定良好的基礎(chǔ)。同時(shí),mazdutide的III期研究已全面啟動(dòng),期待在不遠(yuǎn)的將來(lái)為中國(guó)超重和肥胖患者提供全新的治療選擇。"

[1]Ji L, Jiang H, An P, et al. (2021) IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39: 101088. 10.1016/j.eclinm.2021.101088

關(guān)于肥胖

我國(guó)是全球肥胖人口最多的國(guó)家,且呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì)。肥胖可以導(dǎo)致一系列并發(fā)癥或者相關(guān)疾病,進(jìn)而影響預(yù)期壽命或者導(dǎo)致生活質(zhì)量下降。在較為嚴(yán)重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。肥胖癥是需要長(zhǎng)期治療的慢性疾病,目前缺乏長(zhǎng)期有效且安全的治療手段。生活方式干預(yù)是超重或肥胖者的首選和基礎(chǔ)治療手段,但是仍有相當(dāng)一部分患者由于種種原因不能達(dá)到期望的減重目標(biāo),需用藥物輔助減重。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限,且存在安全問(wèn)題。

關(guān)Mazdutide

Mazdutide是信達(dá)生物制藥與禮來(lái)制藥共同推進(jìn)的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物(OXM3),是具有同類(lèi)最優(yōu)潛力的GLP-1R和GCGR雙激動(dòng)劑。作為一種與哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素類(lèi)似的長(zhǎng)效合成肽,mazdutide利用脂肪?;鶄?cè)鏈延長(zhǎng)作用時(shí)間,允許每周給藥一次。Mazdutide的作用被認(rèn)為是通過(guò)GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導(dǎo)的,與OXM具有相似作用機(jī)制,因此預(yù)計(jì)其可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。除了GLP-1R激動(dòng)劑具有的促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過(guò)GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應(yīng)。通過(guò)開(kāi)發(fā)同時(shí)激動(dòng)多個(gè)與代謝相關(guān)的靶點(diǎn)來(lái)治療代謝性疾病是目前國(guó)際上新藥研發(fā)最新的趨勢(shì)。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專(zhuān)項(xiàng)。公司已有 8個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA ®;阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO ®;利妥昔單抗生物類(lèi)似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®; 佩米替尼片,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®; 塞普替尼)獲得批準(zhǔn)上市,2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有20個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。

信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專(zhuān)家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

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消息來(lái)源:信達(dá)生物
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