2個(gè)產(chǎn)品續(xù)約，2個(gè)產(chǎn)品調(diào)整支付范圍
北京2023年1月18日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)療保障局公布了《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2022版）》（以下簡(jiǎn)稱：國家醫(yī)保目錄），其中楊森中國5個(gè)創(chuàng)新藥物收獲了好消息，包括治療成人中重度斑塊狀銀屑病的創(chuàng)新藥物特諾雅®（古塞奇尤單抗注射液）成功納入國家醫(yī)保目錄；善妥達(dá)®（棕櫚帕利哌酮酯注射液-3M）和億珂®（伊布替尼膠囊）成功續(xù)約。此外，還有兩個(gè)目錄內(nèi)產(chǎn)品調(diào)整了醫(yī)保支付范圍，分別是用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙的創(chuàng)新藥物專注達(dá)®（鹽酸哌甲酯緩釋片）和用于治療精神分裂癥的創(chuàng)新藥物善思達(dá)®（棕櫚酸帕利哌酮注射液），覆蓋了免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)與精神科學(xué)，進(jìn)一步為患者提升創(chuàng)新藥品的可及性與可負(fù)擔(dān)性。
楊森中國總裁鄭磊女士表示:"得益于醫(yī)保局的各項(xiàng)積極政策，楊森公司的創(chuàng)新產(chǎn)品在準(zhǔn)入醫(yī)保目錄后為更多患者和家庭帶來了健康裨益。今年全新納入醫(yī)保的特諾雅®是全球首個(gè)獲批的IL-23抑制劑，可以幫助廣大的銀屑病患者更加從容、便捷地凈享每一天。作為一家深耕中國近四十年的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)，楊森公司一直緊密配合中國政府落實(shí)醫(yī)保相關(guān)政策，積極響應(yīng)國家深化醫(yī)療保障制度改革，幫助構(gòu)建多層次的醫(yī)療保障體系。在未來，我們將繼續(xù)以創(chuàng)新踐行對(duì)中國社會(huì)的承諾，助力實(shí)現(xiàn)中國人民對(duì)美好生活向往的愿景，幫助中國政府全面推進(jìn)健康中國建設(shè)。"
截至目前，在楊森中國31款已經(jīng)進(jìn)入中國市場(chǎng)的產(chǎn)品中，已有30款藥物進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，覆蓋了腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)學(xué)、肺動(dòng)脈高壓，以及傳染病等中國醫(yī)療需求最迫切的治療領(lǐng)域。在配合中國政府推動(dòng)創(chuàng)新藥品準(zhǔn)入的同時(shí)，楊森中國還致力于打造新的戰(zhàn)略合作關(guān)系，與行業(yè)伙伴共同攜手促進(jìn)中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，為中國人民的健康福祉貢獻(xiàn)力量。
附錄：
納入和續(xù)約國家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥物及其適應(yīng)癥如下：
特諾雅®（古塞奇尤單抗注射液）成功納入國家醫(yī)保目錄，適用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
善妥達(dá)®（棕櫚帕利哌酮酯注射液-3M）成功續(xù)約，適用于接受過善思達(dá)®（棕櫚酸帕利哌酮注射液（1 個(gè)月劑型））至少 4 個(gè)月充分治療的精神分裂癥患者。
億珂®（伊布替尼膠囊）成功續(xù)約，適應(yīng)癥包括：?jiǎn)嗡庍m用于既往至少接受過一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤患者的治療；單藥適用于慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的治療；單藥適用于既往至少接受過一種治療的華氏巨球蛋白血癥患者的治療，或者不適合接受化學(xué)免疫治療的華氏巨球蛋白血癥患者的一線治療；聯(lián)用利妥昔單抗，適用于華氏巨球蛋白血癥患者的治療。
新增適應(yīng)癥納入國家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥物及其新增適應(yīng)癥如下：
專注達(dá)®（鹽酸哌甲酯緩釋片），適用于治療符合DSM-IV 診斷標(biāo)準(zhǔn)的6-17 歲注意缺陷多動(dòng)障礙兒童和青少年以及18-65 歲注意缺陷多動(dòng)障礙成人。其中于2021年獲批的青少年及成人適應(yīng)癥被納入醫(yī)保支付范圍。
取消醫(yī)保支付限制的創(chuàng)新藥物及其適應(yīng)癥如下：
善思達(dá)®（棕櫚酸帕利哌酮注射液），適用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。
