臺(tái)北2023年3月14日 /美通社/ -- 臺(tái)灣生技產(chǎn)業(yè)再創(chuàng)國(guó)際授權(quán)佳績(jī)-安基生技新藥（安基）于日前宣布，與美國(guó)那斯達(dá)克上市生技新藥公司Avenue Therapeutics Inc. (NASDAQ:ATXI)簽訂AJ201罕見(jiàn)疾病-肯尼迪氏癥小分子新藥歐美專屬許可協(xié)議。授權(quán)條件除了簽約金、里程碑金等合計(jì)最高可達(dá)2.5億美金的授權(quán)金外，安基未來(lái)還可再以超越兩位數(shù)的分潤(rùn)百分比就銷售額抽成分潤(rùn)。此次是臺(tái)灣生技產(chǎn)業(yè)難得之臨床2a早期授權(quán)案，且是近年來(lái)最大的罕見(jiàn)疾病新藥授權(quán)案。安基預(yù)計(jì)于2024年Q3于臺(tái)灣登錄興柜，可望成為未來(lái)臺(tái)灣生技產(chǎn)業(yè)耀眼之新星。
安基"AJ201-治療肯尼迪氏癥之創(chuàng)新Nrf2活化劑"的國(guó)際授權(quán)項(xiàng)目，是與國(guó)際知名律師事務(wù)所Greenberg Traurig, LLP合作。肯尼迪氏癥(脊髓延髓性肌肉萎縮癥; SBMA)是一種罕見(jiàn)且嚴(yán)重的遺傳性神經(jīng)肌肉退化疾病，好發(fā)于30~40歲男性，患者最終會(huì)因周期性的吸入性肺炎而死亡，目前尚無(wú)有效藥物治療。AJ201是多年來(lái)第一個(gè)進(jìn)入肯尼迪氏癥病人臨床試驗(yàn)的First-in-Class創(chuàng)新小分子新藥，臨床二期病人預(yù)計(jì)于今年Q3收案完成，可望為肯尼迪氏癥及其他神經(jīng)退化性疾病患者，帶來(lái)新治療方案之曙光。
安基是由臺(tái)灣大學(xué)的育成中心于2014年孵育成功之創(chuàng)新小分子新藥公司，董事長(zhǎng)黃文英博士有國(guó)際藥廠40多年藥物開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)?？紤]生技產(chǎn)業(yè)須持續(xù)投入高資本之限制下，黃博士在接任董事長(zhǎng)后，即確立公司之營(yíng)運(yùn)模式采取在研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)入臨床一、二期即開(kāi)始洽談國(guó)際合作授權(quán)的經(jīng)營(yíng)策略。未來(lái)亦會(huì)依此次AJ201的授權(quán)成功模式，持續(xù)布局公司其它新藥開(kāi)發(fā)進(jìn)程。安基已展開(kāi)2024年Q3登錄臺(tái)灣興柜之各項(xiàng)準(zhǔn)備及最后一輪募資，亦已規(guī)劃2025年Q4于臺(tái)灣資本市場(chǎng)申請(qǐng)上市柜。
