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新型多發(fā)性硬化口服藥物熱珀西亞(鹽酸奧扎莫德膠囊)中國上市

百時(shí)美施貴寶
2023-04-12 14:40 4622

"軀體+認(rèn)知"雙重保護(hù),助力我國多發(fā)性硬化治療目標(biāo)向NEDA-4邁進(jìn)

  • 熱珀西亞是一種新型鞘氨醇1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,高親和力選擇性地與S1P受體亞型15S1P1S1P5)結(jié)合
  • 兩項(xiàng)復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化領(lǐng)域大型陽性藥物對照III期研究證實(shí),熱珀西亞可顯著降低疾病復(fù)發(fā)和MRI病灶數(shù);同時(shí),還可有效減少患者腦容量丟失,改善患者認(rèn)知功能
  • 熱珀西亞在中國正式投入臨床應(yīng)用,將助力推動(dòng)中國多發(fā)性硬化治療目標(biāo)由NEDA-3向更高層次NEDA-4進(jìn)發(fā)

上海2023年4月12日 /美通社/ -- 百時(shí)美施貴寶中國今日宣布,新型選擇性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑熱珀西亞®(鹽酸奧扎莫德膠囊)在中國上市,用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化,包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。兩項(xiàng)大型陽性藥物對照III期研究證實(shí),熱珀西亞可顯著降低疾病復(fù)發(fā)和 MRI病灶數(shù)的同時(shí),還可有效減少患者腦容量丟失,改善患者認(rèn)知功能,帶來"軀體+認(rèn)知"雙重保護(hù),有望推動(dòng)我國多發(fā)性硬化治療向更高目標(biāo)進(jìn)發(fā)。

多發(fā)性硬化是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的免疫介導(dǎo)性疾病[1],患者的免疫系統(tǒng)會(huì)"錯(cuò)誤"攻擊和破壞保護(hù)中樞神經(jīng)纖維的髓鞘,導(dǎo)致如肌無力、感官異常、視力下降等廣泛且多樣的軀體癥狀[2],疾病負(fù)擔(dān)極其沉重。正因?yàn)槿绱?,既往針對多發(fā)性硬化的治療多聚焦在軀體功能的保護(hù)上,以減少復(fù)發(fā)、減少新發(fā)病灶數(shù)和延緩殘疾進(jìn)展為主要治療目標(biāo),即所謂的無疾病活動(dòng)證據(jù)-3(NEDA-3)。

但隨著對疾病認(rèn)識的不斷深入,近年來有研究發(fā)現(xiàn),除軀體癥狀外,多發(fā)性硬化還可導(dǎo)致患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。有數(shù)據(jù)顯示,40%-70%的多發(fā)性硬化患者存在認(rèn)知功能障礙[3],且認(rèn)知水平的下降可在多發(fā)性硬化早期、甚至在運(yùn)動(dòng)癥狀出現(xiàn)之前就已發(fā)生[4]。認(rèn)知功能障礙可極大影響患者的生活質(zhì)量和就業(yè)率[5],而且與遠(yuǎn)期殘疾進(jìn)展也存在顯著相關(guān)性。一項(xiàng)縱向前瞻性研究表明[6],多發(fā)性硬化患者早期認(rèn)知功能評分越低,殘疾進(jìn)展越快。

 "認(rèn)知功能障礙會(huì)讓簡單的運(yùn)算和表達(dá)變得困難,這會(huì)給許多正處于人生黃金期的多發(fā)性硬化患者帶來巨大影響,也會(huì)對家庭和社會(huì)造成巨大損失。"上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)神經(jīng)修復(fù)與再生分會(huì)主任委員、中國醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)神經(jīng)免疫學(xué)組組長管陽太教授表示,"雖然近年來我國也開始關(guān)注這一問題,但受限于既往治療觀念和診療方案,認(rèn)知功能障礙依然處于‘被低估'的狀態(tài),不論是前期評估還是后期治療,都存在著較大的未被滿足的需求。"

認(rèn)知功能障礙之所以產(chǎn)生,腦萎縮、尤其是灰質(zhì)萎縮是關(guān)鍵決定因素[7],[8]?;诖?,針對熱珀西亞的兩項(xiàng)大型陽性藥物對照III期臨床研究(SUNBEAM研究和RADIANCE研究)加入了"全腦容量丟失"、"皮層灰質(zhì)容量丟失"和"丘腦容量丟失"的評估作為研究預(yù)設(shè)終點(diǎn)(次要終點(diǎn)和探索性終點(diǎn))[9],[10]證據(jù)級別更高。這也使得熱珀西亞成為首個(gè)在大規(guī)模III期臨床研究中"全面評估腦容量丟失"的多發(fā)性硬化DMT藥物。

研究結(jié)果證實(shí)[9],[10],與重組人干擾素β-1a相比,持續(xù)接受熱珀西亞治療12個(gè)月與24個(gè)月時(shí)均可帶來多維度的臨床獲益,包括:年復(fù)發(fā)率(ARR)顯著降低、MRI病灶數(shù)顯著減少、以及腦容量(包括全腦容量、皮層灰質(zhì)容量和丘腦容量)丟失的顯著減少。此外,接受熱珀西亞治療12個(gè)月,更多患者(35.6%,對照組27.9%)的符號數(shù)字模式測試(SDMT)出現(xiàn)具有臨床意義的改善(SDMT評分增加≥4分)。兩項(xiàng)研究中,熱珀西亞整體安全性和耐受性良好[11]。(具體數(shù)據(jù)可參見文末"關(guān)于SUNBEAM和RADIANCE研究"部分)

管陽太教授表示:"很高興看到奧扎莫德投入臨床使用。它給醫(yī)生帶來新的治療方案和信心,讓我們有機(jī)會(huì)把中國多發(fā)性硬化治療目標(biāo)提升到NEDA-4這一全新高度,即在NEDA-3的基礎(chǔ)上進(jìn)一步延緩患者腦萎縮,帶給患者更全面的獲益。"

熱珀西亞良好的療效和安全性與其作用機(jī)制密切相關(guān)。作為一種全新分子設(shè)計(jì)的S1P受體調(diào)節(jié)劑,熱珀西亞可高選擇性地與S1P受體亞型1(S1P1)和亞型5(S1P5)結(jié)合,適度抑制淋巴細(xì)胞遷出;更多入腦,可直接作用于中樞進(jìn)行抗炎和神經(jīng)保護(hù)。此外,藥物代謝平穩(wěn)、途徑廣泛,因此無需首劑心臟監(jiān)測(重大心血管疾病患者除外)和基因檢測,便于啟動(dòng)治療。

百時(shí)美施貴寶副總裁、中國及亞洲區(qū)域市場總經(jīng)理、中國區(qū)總裁陳思淵女士表示:"熱珀西亞是百時(shí)美施貴寶中國在自身免疫疾病領(lǐng)域的起點(diǎn),但我更期待它能成為多發(fā)性硬化患者重回美好人生的轉(zhuǎn)折點(diǎn),通過‘軀體+認(rèn)知'雙重保護(hù)為他們的健康保駕護(hù)航。只有為患者所用,創(chuàng)新才真正創(chuàng)造價(jià)值。因此,百時(shí)美施貴寶將與政府、支付方和行業(yè)伙伴緊密攜手、通力合作,通過創(chuàng)新模式和多元舉措來提升藥物可及性,為我國的多發(fā)性硬化患者締造健康福祉,踐行‘中國2030戰(zhàn)略'這一長期承諾。"

[1] 《多發(fā)性硬化診斷和治療中國專家共識(2018版)》,中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志2018年11月第25卷第6期 Chin J Neuroimmunol & Neurol 2018,Vol.25,No.6,387:394

[2] MS Australia. Understanding Multiple Sclerosis. 2020.

[3] Manca R, et al. J Neurol Sci. 2018;388:115-127.

[4] Sumowski JF, et al. Neurology. 2018;90:278-288

[5] Campbell J, et al. Postgrad Med J. 2017;93(1097):143-147.

[6] Deloire, et al. Multiple Sclerosis 2010;16:581–587.

[7] Sormani MP, et al. Mult Scler. 2017 Apr;23(5):656-664.

[8] Pitteri M, et al. Mult Scler. 2017;23(6):848-854.

[9] Comi, G, Kappos, L, Selmaj, KW, et at. Safety and efficacy of ozanimod versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis (SUNBEAM): a multicenter, randomized, minimum 12-month, phase 3 trial. The Lancet: Neurology. DOI: 10.1016/S1474-4422(19)30239-X.

[10] Cohen, JA, Comi, G, Selmaj, KW, et al. Safety and efficacy of ozanimod versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis (RADIANCE): a multicenter, randomized, 24-month, phase 3 trial. The Lancet: Neurology. DOI: 10.1016/S1474-4422(19)30238-8.

[11] ZEPOSIA (ozanimod) capsules for oral use. Bristol Myers Squibb Pharmaceutical Corporation. Full prescribing information. 3/2020.

 

消息來源:百時(shí)美施貴寶
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