來自ADG126與抗PD-1藥物聯(lián)合治療方案的1b/2期試驗(yàn)的劑量遞增試驗(yàn)中觀察到確認(rèn)的臨床緩解，為特定腫瘤中開展劑量擴(kuò)展奠定基礎(chǔ)
在轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS）結(jié)直腸癌（CRC）等冷腫瘤中觀察到腫瘤縮小和持續(xù)病情穩(wěn)定
可靠的安全性使重復(fù)給藥持久結(jié)合靶點(diǎn)和清除調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）成為可能，最大化臨床獲益
中國蘇州和美國圣地亞哥2023年4月18日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。公司今日公布了其精準(zhǔn)掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126聯(lián)合治療方案劑量擴(kuò)展試驗(yàn)的中期結(jié)果，并于2023年4月14日至19日在佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行的美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)期間進(jìn)行展示。
關(guān)于安全抗體SAFEbody® ADG126的兩份海報(bào)展示了目前正在進(jìn)行的多個(gè)給藥方案（6mg /kg和10mg /kg）下與帕博利珠單抗或特瑞普利單抗聯(lián)合治療的1b/2期試驗(yàn)結(jié)果，以及ADG126單一療法針對接受過多線治療的患者的最新試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
兩份海報(bào)的標(biāo)題分別為“ADG126（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®）單一療法以及與特瑞普利單抗（抗PD-1抗體）聯(lián)合治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的1b/2期試驗(yàn)的中期結(jié)果”和“ADG126（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®）聯(lián)合帕博利珠單抗（抗PD-1抗體）治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的1b/2期試驗(yàn)的初步結(jié)果”，具體內(nèi)容均可登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻(xiàn)頁面查閱。
主要結(jié)果包括：
在ADG126聯(lián)合劑量遞增隊(duì)列的31例患者中，共報(bào)告了7例（22.6%）3級治療相關(guān)不良事件，顯示其安全性可與抗PD-1單一療法相媲美，即使在非常高的劑量水平下與抗PD-1藥物聯(lián)合治療，耐受良好，安全性潛在同類最佳。且是在未對免疫介導(dǎo)性腹瀉/結(jié)腸炎使用如英夫利昔單抗輸注等積極管理措施下實(shí)現(xiàn)的。
此外，ADG126充分展示出的優(yōu)越安全性促成了天演與羅氏合作的一項(xiàng)隨機(jī)臨床研究，旨在評估ADG126聯(lián)合阿替利珠單抗和貝伐珠單抗療法在晚期/轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的一線治療中的有效性。該試驗(yàn)由羅氏公司資助并開展。
IgG1亞型掩蔽型抗CD47安全抗體SAFEbody® ADG153在實(shí)體瘤治療中展現(xiàn)潛力
第三張海報(bào)標(biāo)題為“ADG153（IgG1亞型抗CD47安全抗體SAFEbody®）在臨床前實(shí)體瘤模型中表現(xiàn)出強(qiáng)大的體內(nèi)抗腫瘤活性，并優(yōu)先在腫瘤微環(huán)境中與CD47靶點(diǎn)結(jié)合”，海報(bào)展示了ADG153的臨床前數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)表明，ADG153在實(shí)體瘤模型中表現(xiàn)強(qiáng)有力的體內(nèi)抗腫瘤活性，并且優(yōu)先在腫瘤微環(huán)境中與CD47靶點(diǎn)結(jié)合，展示其出眾的安全性。
預(yù)知更多詳情，可在發(fā)布后登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻(xiàn)頁面查閱相關(guān)海報(bào)。
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請?jiān)L問： https://investor.adagene.com.并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領(lǐng)英及推特官方賬號。
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標(biāo)。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于ADG126與ADG153之臨床前與臨床數(shù)據(jù)對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床前活動(dòng)、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進(jìn)和預(yù)期。由于各種重要因素，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn)；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時(shí)間；如果獲得批準(zhǔn)，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運(yùn)營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運(yùn)營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會(huì)的文件“風(fēng)險(xiǎn)因素”部分更充分討論的那些風(fēng)險(xiǎn)。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。
