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信達(dá)生物全球首創(chuàng)抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點(diǎn)眼科藥物Efdamrofusp Alfa(IBI302)治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的III期臨床研究STAR完成首例受試者給藥

2023-10-09 08:00 7105

美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2023年10月9日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布其研發(fā)的重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)-抗體-人補(bǔ)體受體1 (CR1) 融合蛋白efdamrofusp alfa注射液(研發(fā)代號(hào):IBI302)的III期臨床研究STAR完成首例受試者給藥。

STAR是一項(xiàng)在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)受試者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、活性對(duì)照的III期臨床研究(CTR20232229, NCT05972473),旨在評(píng)估玻璃體腔注射8mg IBI302的療效和安全性,以支持IBI302的上市注冊(cè)申報(bào)。本試驗(yàn)計(jì)劃入組600例受試者,并按1:1比例隨機(jī)分配至8mg IBI302組和2mg 阿柏西普組:所有受試者的訪視均為每4周一次(Q4W),分配至IBI302組的受試者將接受8mg IBI302玻璃體腔注射(Q4W)至第8周,繼之以個(gè)性化間隔給藥(PTI)8mg IBI302 玻璃體腔注射;隨機(jī)分配至阿柏西普活性對(duì)照組的受試者將接受2mg阿柏西普玻璃體腔注射(Q4W)至第8周,繼之以2mg 阿柏西普玻璃體腔注射(Q8W)。該試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)為第44、48和52周時(shí)研究眼最佳矯正視力(BCVA)均值較基線的改變。所有受試者將持續(xù)接受玻璃體腔注射至第96周,并在第100周進(jìn)行最終研究訪視。

IBI302作為全球首個(gè)靶向VEGF和補(bǔ)體的雙特異性融合蛋白,可以同時(shí)抑制VEGF介導(dǎo)的信號(hào)通路和減輕補(bǔ)體活化介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。已開(kāi)展的兩項(xiàng)II期臨床研究的結(jié)果顯示了IBI302在nAMD患者中良好的安全性和有效性以及長(zhǎng)間隔給藥優(yōu)勢(shì):療效方面,可以提高最佳矯正視力、改善視網(wǎng)膜厚度和新生血管的滲漏與總面積,并觀察到對(duì)黃斑萎縮及纖維化的潛在改善作用;安全性總體特征良好,與現(xiàn)有抗VEGF單靶點(diǎn)藥物類似。

該臨床研究的主要研究者,上海市第一人民醫(yī)院副院長(zhǎng)、眼科中心主任孫曉東教授表示:"目前nAMD一線治療藥物是抗VEGF藥物。但其治療過(guò)程存在頻繁注射、長(zhǎng)期療效衰減、部分患者療效欠佳等問(wèn)題,給廣大患者帶來(lái)諸多不便和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),故目前在nAMD治療方面仍存在巨大的未滿足的臨床需求。IBI302作為全球創(chuàng)新的抗VEGF-抗補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物,在已經(jīng)完成的臨床I、II期研究中已經(jīng)展現(xiàn)了顯著的療效,包括視力提高及視網(wǎng)膜水腫改善,并具備良好的安全性,我們還看到了初步的改善纖維化和黃斑萎縮積極信號(hào),這給研究者帶來(lái)了很大的信心。期待8 mg IBI302在III期臨床研究STAR中不但能突破當(dāng)前治療瓶頸,顯著延長(zhǎng)給藥間隔,減輕患者注射負(fù)擔(dān),還能展現(xiàn)出其潛在的長(zhǎng)期給藥后抗纖維化以及黃斑萎縮改善方面更多優(yōu)勢(shì),為患者帶來(lái)更加友好的給藥方案以及更長(zhǎng)久持續(xù)的視力獲益。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開(kāi)發(fā)副總裁錢鐳博士表示:"IBI302是信達(dá)生物擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的用于治療眼底病的創(chuàng)新藥物,屬全球首創(chuàng)抗VEGF-抗補(bǔ)體雙靶點(diǎn)分子,已作為1類新藥獲得國(guó)家科技部重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)課題的支持。前期的臨床研究結(jié)果初步驗(yàn)證了IBI302良好的安全性和耐受性,以及改善視力的療效,為我們開(kāi)展下一階段的研發(fā)帶來(lái)了較大信心。在接下來(lái)的III期研究中,我們除了關(guān)注視力和視網(wǎng)膜水腫改善外,還將探索8 mg IBI302在長(zhǎng)間隔給藥上的療效與抗纖維化與改善黃斑變性的潛力。我們期待在IBI302在III期臨床研究STAR中取得成功,爭(zhēng)取早日為患者提供更有價(jià)值的創(chuàng)新臨床治療方案。"

關(guān)于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)

年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是累及黃斑區(qū)視網(wǎng)膜,導(dǎo)致中央視力損害的進(jìn)展性眼部疾病,發(fā)病率隨年齡增加而升高。新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)是AMD的主要類型之一,占所有AMD患者的15%~20%,也是造成65歲以上的AMD患者中心視力喪失的最主要原因。AMD在我國(guó)發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì),現(xiàn)已躍居我國(guó)第三大致盲原因。

AMD的病理機(jī)制并沒(méi)有完全闡明,目前普遍認(rèn)可VEGF表達(dá)增加誘導(dǎo)的血管新生是nAMD發(fā)病的主要原因,補(bǔ)體異?;罨閷?dǎo)的炎癥反應(yīng)也被認(rèn)為是AMD發(fā)病的重要原因。眼用抗VEGF藥物帶來(lái)了顯著的視力獲益并改變了nAMD的病程,但目前頻繁的給藥和訪視(每4周或8周一次)給患者、家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。此外,抗VEGF藥物治療的視力獲益會(huì)隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)逐年丟失。在約2/3的隨訪7年以上的患者中,抗VEGF治療帶來(lái)的視力獲益會(huì)大大喪失。黃斑萎縮或視網(wǎng)膜纖維化是長(zhǎng)期抗VEGF治療后視力獲益丟失的重要原因。目前針對(duì)nAMD的藥物開(kāi)發(fā)主要延長(zhǎng)給藥間隔,針對(duì)黃斑萎縮或視網(wǎng)膜纖維化的在研藥物較少。

關(guān)于Efdamrofusp Alfa(IBI302)

IBI302是信達(dá)生物擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一種雙特異性重組全人源融合蛋白。N端為VEGF結(jié)合域,能夠與VEGF家族結(jié)合阻斷VEGF介導(dǎo)的信號(hào)通路,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的生存、增殖,從而抑制血管新生,降低血管滲透性,減少血管滲漏;C端為補(bǔ)體結(jié)合域,能夠通過(guò)特異性結(jié)合C3b和C4b,抑制補(bǔ)體經(jīng)典途徑和旁路途經(jīng)的激活,減輕補(bǔ)體活化介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。IBI302潛在通過(guò)同時(shí)抑制VEGF介導(dǎo)的新生血管生成和補(bǔ)體活化通路,發(fā)揮治療作用。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®)和托萊西單抗注射液(信必樂(lè)®)。目前,同時(shí)還有7個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有17個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,用得上、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年3月,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及16余萬(wàn)普通患者,藥物捐贈(zèng)總價(jià)值數(shù)億元。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

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消息來(lái)源:信達(dá)生物
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