東京和華盛頓州博塞爾2023年10月25日 /美通社/ -- 安斯泰來制藥集團（TSE：4503，總裁兼首席執(zhí)行官：岡村直樹，"安斯泰來"）和Seagen Inc.（納斯達克：SGEN）于近日宣布了enfortumab vedotin-ejfv與pembrolizumab聯(lián)合治療對比化療的EV-302 3期臨床試驗（也被稱為KEYNOTE-A39）的結(jié)果。聯(lián)合治療提高了既往未接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（la/mUC）患者的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS），其結(jié)果具有統(tǒng)計學意義和臨床意義。該研究結(jié)果在2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會的主席會議上進行了公布（摘要#LBA6）。
EV-302臨床研究達到了總生存期和無進展生存期的雙重主要終點。對比鉑類聯(lián)合吉西他濱化療，接受enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合治療的患者：
與enfortumab vedotin 聯(lián)合pembrolizumab治療相關(guān)的最常見的（≥3%）3級或以上不良事件（AE）是斑丘疹、高血糖、中性粒細胞減少、外周感覺神經(jīng)病變、腹瀉和貧血。EV-302臨床研究的安全性結(jié)果與既往報告的EV-103試驗聯(lián)合用藥治療順鉑不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中的安全性結(jié)果一致。未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。
請參閱本新聞稿結(jié)尾處的"重要安全信息"，包括關(guān)于enfortumab vedotin-ejfv的黑框警告。
Ahsan Arozullah，醫(yī)學博士、公共衛(wèi)生碩士、安斯泰來高級副總裁兼腫瘤學領(lǐng)域開發(fā)負責人
"近日公布的重要研究結(jié)果表明，enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合治療可以為晚期尿路上皮癌患者提供更長的生存期和無疾病進展時間。對于該患者群體來說，該數(shù)據(jù)的公布是一個重要的里程碑，我們期待與監(jiān)管機構(gòu)繼續(xù)討論，盡快將這種療法帶給亟待治療的患者。"
Roger Dansey，醫(yī)學博士、Seagen研發(fā)部總裁
"enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合用藥如果獲得批準，將代表著轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的一次潛在治療范式轉(zhuǎn)變。近日公布的這項歷史性研究結(jié)果表明，在廣泛的患者群體中，總生存期和無進展生存期都得到了前所未有的提升。"
Thomas Powle，英國皇家內(nèi)科醫(yī)學院研究生，醫(yī)學博士，倫敦大學瑪麗皇后學院泌尿生殖腫瘤學教授；倫敦巴茨癌癥中心主管；EV-302臨床研究的主要研究者
"晚期尿路上皮癌的診斷對患者及其家庭來說都很困難，醫(yī)生對這些患者的治療方案也很有限。這項3期臨床試驗的結(jié)果與我們迄今為止看到的任何其他結(jié)果都不同，它為晚期尿路上皮癌的治療開啟了新篇章。對于這個藥物來說，這是一個絕佳的機會，可以對迫切需要新療法的晚期尿路上皮癌患者帶來意義深遠的影響。"
在次要終點中，結(jié)果顯示接受enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合治療的患者的客觀緩解率（ORR）為68%（95%置信區(qū)間：63.1-72.1，P<0.00001），而接受化療的患者的客觀緩解率為44%（95%置信區(qū)間：39.7-49.2）。在enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合治療組中，29.1%的患者出現(xiàn)完全緩解，38.7%的患者出現(xiàn)部分緩解，而在化療組中，這一比例分別為12.5%和32.0%。enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合治療組未達到中位緩解持續(xù)時間（DOR），而化療組為7個月（95%置信區(qū)間：6.2-10.2，P<0.00001）。
EV-302臨床研究是一項開放標簽、隨機、對照3期試驗，旨在評估enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合治療對比化療對既往未接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的療效。886名既往未接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌且能耐受含鉑化療的患者參與了這項研究，無論其PD-L1表達?；颊唠S機接受enfortumab vedotin 與 pembrolizumab聯(lián)合治療或化療。該試驗的雙重主要終點是總生存期以及根據(jù)實體瘤療效評價標準1.1（RECIST v1.1），經(jīng)盲態(tài)獨立中心閱片（BICR）評估的無進展生存期。次要終點包括根據(jù)實體瘤療效評價標準1.1，經(jīng)盲態(tài)獨立中心閱片確認的客觀緩解率、中位緩解持續(xù)時間和安全性。
EV-302臨床研究旨在為全球注冊提供依據(jù)，并作為美國對該組合療法加速批準的確證臨床試驗。2023年4月，美國食品和藥品管理局（FDA）根據(jù)EV-103研究的腫瘤緩解率和緩解持續(xù)性，加速批準了enfortumab vedotin-ejfv與pembrolizumab聯(lián)合治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌且順鉑不耐受的成年患者。EV-302臨床研究是評估該組合療法在治療尿路上皮癌和其他實體瘤的多個階段的療效的全面計劃的一部分。EV-302臨床研究的頂線數(shù)據(jù)已于2023年9月公布。
enfortumab vedotin重要安全信息
黑框警告：嚴重的皮膚反應(yīng)
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1. 本文翻譯自安斯泰來全球新聞稿，原文鏈接為：https://www.astellas.com/en/news/28616
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