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迪哲醫(yī)藥舒沃哲EGFR ex20ins突變晚期一線再獲FDA突破性療法認(rèn)定,全球注冊臨床研究入選2024 ASCO口頭報(bào)告

2024-04-07 15:51 3907

上海2024年4月7日 /美通社/ -- 2024年4月7日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予其首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)突破性療法認(rèn)定用于一線治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR20號(hào)外顯子插入(exon20ins)突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。這是繼針對經(jīng)治EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC,舒沃哲®成為肺癌領(lǐng)域首個(gè)獲中、美雙"突破性療法認(rèn)定"國創(chuàng)新藥后的又一重要里程碑。目前,舒沃哲®全球唯一全線獲FDA突破性療法認(rèn)定治療EGFR exon20ins突變型NSCLC的藥物。


EGFR exon20ins突變是非小細(xì)胞肺癌罕見難治靶點(diǎn),發(fā)生率約占NSCLC的2%-4%。 因其空間構(gòu)象特殊、突變亞型繁多、異質(zhì)性強(qiáng),導(dǎo)致傳統(tǒng)EGFR TKI對該靶點(diǎn)基本無效,中位無進(jìn)展生存期(mPFS)和中位總生存期(mOS)不及EGFR敏感突變型晚期NSCLC的一半。過去20余年里,針對EGFR exon20ins突變NSCLC的新藥研發(fā)大多折戟沉沙,長期缺乏安全有效的靶向治療。

舒沃哲®于2023年8月在中國通過優(yōu)先審評首發(fā)上市填補(bǔ)了該領(lǐng)域近20年來的臨床治療空白,是目前全球唯一獲批針對EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的小分子TKI。憑借獨(dú)特且靈活的創(chuàng)新分子設(shè)計(jì),舒沃哲®突破EGFR exon20ins突變靶點(diǎn)難成藥的魔咒,全面提升該靶點(diǎn)治療的療效、安全性及便利性。中國注冊臨床研究"悟空6"(WU-KONG6)數(shù)據(jù)顯示,舒沃哲®針對經(jīng)治EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC高效低毒,療效和安全性均為同類潛在最佳。針對該適應(yīng)癥的全球注冊臨床研究"悟空1 B部分"(WU-KONG1 PARTB),已順利完成全部患者入組,最新積極研究數(shù)據(jù)將首次在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上以口頭報(bào)告形式公布。

本次突破性療法認(rèn)定主要基于舒沃哲®的一項(xiàng)I/II期、開放標(biāo)簽、國際多中心臨床研究"悟空1"(WU-KONG1)。2023年ESMO大會(huì)上,迪哲醫(yī)藥公布了該研究和中國研究者發(fā)起的II期研究"悟空15"(WU-KONG15)的匯總分析數(shù)據(jù):舒沃哲®單藥一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的經(jīng)確認(rèn)客觀緩解率(cORR)達(dá)78.6%,II期推薦劑量(RP2D)300mg組中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為12.4個(gè)月,再次展現(xiàn)"高效低毒,同類最佳"的治療潛力。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示:"舒沃哲®再獲FDA突破性療法認(rèn)定,是對迪哲在EGFR exon20ins突變非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域研究成果的高度肯定。同時(shí),‘悟空1'(WU-KONG1)研究最新數(shù)據(jù)積極,成功入選ASCO口頭報(bào)告令我們倍感振奮。我們還在加速推進(jìn)舒沃哲®一線治療EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC的全球多中心III期臨床研究"悟空28"(WU-KONG28),期待盡快為全球更多患者帶來突破性治療選擇。"

美國FDA授予"突破性療法認(rèn)定"旨在加速治療嚴(yán)重或危及生命的疾病的藥物開發(fā)和監(jiān)管審查。新藥需要通過令人鼓舞的初步臨床結(jié)果,證明其與現(xiàn)有治療手段相比具有顯著臨床優(yōu)勢。被授予"突破性療法認(rèn)定"的新藥將享有一系列加速藥物開發(fā)的政策,包括FDA專家介入指導(dǎo)臨床開發(fā)整個(gè)過程,從而大幅提高與FDA溝通的效率。在提交藥品上市申請時(shí),符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)即可獲得優(yōu)先審評。

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關(guān)于舒沃哲® (舒沃替尼)

舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),首個(gè)適應(yīng)癥于2023年8月獲國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評在中國批準(zhǔn)上市,用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在表皮生長因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入(exon20ins)突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

關(guān)于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),旨在填補(bǔ)全球未被滿足的臨床需求?;谛袠I(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺(tái),公司已建立了具備全球競爭力的產(chǎn)品管線,兩大領(lǐng)先產(chǎn)品處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段,其中一款已獲批上市。欲了解更多信息,請關(guān)注微信公眾號(hào):迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。

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消息來源:迪哲醫(yī)藥
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