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deCODE genetics:人類線粒體DNA突變的突變率、性質(zhì)與傳遞

deCODE genetics
2024-06-07 23:00 6088

deCODE genetics公司的一項新研究通過64806名冰島人的系譜和序列數(shù)據(jù),揭示了線粒體DNA(mtDNA)突變的突變率、性質(zhì)及母系遺傳的特殊動態(tài)

冰島雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日發(fā)表在《細胞》期刊的一篇論文中,安進旗下公司deCODE genetics的科學(xué)家發(fā)布了迄今為止規(guī)模最大的有關(guān)人類種系線粒體DNA突變情況及其在116663對母子中如何傳遞的研究。 該研究記錄了mtDNA中的某些位置具有驚人的超突變性,包括眾所周知會導(dǎo)致MELAS綜合征的3243位有害A>G突變。 該突變在2548個母系系譜中發(fā)生了15次,但由于其會對攜帶者的健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響,因此該突變通常會在幾代后消失。

deCODE genetics首席執(zhí)行官Kari Stefansson是該論文的資深作者,他與deCODE genetics的科學(xué)家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰寫了這篇論文
deCODE genetics首席執(zhí)行官Kari Stefansson是該論文的資深作者,他與deCODE genetics的科學(xué)家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰寫了這篇論文

針對系譜中諸多此類短期有害線粒體DNA突變的選擇,該研究發(fā)現(xiàn)了強有力的綜合證據(jù)。 deCODE團隊還報告了影響線粒體的廣泛早期負選擇的證據(jù),這稱為種系選擇,即在卵母細胞發(fā)育過程中拋棄功能不良的線粒體DNA分子。 最后,他們通過大量的系譜mtDNA突變傳遞得出了可靠的評估結(jié)果,即個體平均僅從母親身上遺傳大約3個單位的mtDNA,這個數(shù)字小于先前研究得出的數(shù)字。

“值得注意的是,卵母細胞攜帶的數(shù)十萬個mtDNA僅來自母親最初攜帶的大約三種mtDNA分子。”論文通訊作者Agnar Helgason表示。 “這種極端的瓶頸決定了mtDNA種系中的新突變會在短短幾代內(nèi)快速消失或固定。這在一定程度上是因為在卵母細胞發(fā)育的選擇過程中,具有有害突變的mtDNA分子從種系中被去除導(dǎo)致的?!?/p>

“這項研究讓我們進一步了解了mtDNA基因組中核苷酸突變率異常變異的基礎(chǔ),甚至是同一位置不同等位基因之間的變異。”deCODE首席執(zhí)行官及該論文通訊作者Kári Stefánsson表示。 “不幸的是,正是一些致病突變的高度突變性使其如此普遍,因此它們也更容易被發(fā)現(xiàn)。 不過,我們的研究結(jié)果表明,許多導(dǎo)致人類疾病的罕見致病性線粒體DNA突變?nèi)杂写l(fā)現(xiàn)。”

視頻:https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy

消息來源:deCODE genetics
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