醫(yī)療藥物
丹納赫宣布加大中國(guó)投資促進(jìn)診斷業(yè)務(wù)增長(zhǎng)
丹納赫宣布了中國(guó)診斷平臺(tái)一項(xiàng)雄心勃勃的增長(zhǎng)計(jì)劃,核心是投資上億美元在蘇州工業(yè)園區(qū)建立一個(gè)新的研發(fā)制造基地以及丹納赫診斷平臺(tái)全新面向客戶開放的體驗(yàn)中心。
2020-07-22 21:28
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亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯(lián)合用藥治療血液腫瘤的中國(guó)Ib期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥宣布,公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯(lián)合治療成人復(fù)發(fā)或難治急性髓性白血病、復(fù)發(fā)或進(jìn)展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究,已在中國(guó)完成首例患者給藥。
2020-07-22 17:30
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探索系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物的產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研發(fā)協(xié)議的總結(jié)
衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布,已與四所大學(xué)就“源于日本的toll樣受體產(chǎn)學(xué)合作研究產(chǎn)業(yè)化 -- 全日本體系:研發(fā)治療SLE的新藥”簽訂產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議,這是以衛(wèi)材為代表性的研究組織的研究項(xiàng)目之一。
2020-07-22 17:26
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開立內(nèi)鏡亮相2020南方消化會(huì)議,內(nèi)鏡診療拓展新應(yīng)用場(chǎng)景
2020年7月10-11日,“2020南方消化疾病及消化內(nèi)鏡國(guó)際論壇暨第十五屆全國(guó)腸道疾病學(xué)術(shù)大會(huì)”線上會(huì)議召開。在本次會(huì)議的手術(shù)直播環(huán)節(jié),南方醫(yī)院吳保平教授使用開立內(nèi)鏡演示了內(nèi)痔內(nèi)鏡下治療手術(shù)。
2020-07-22 17:02
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BELKIN Laser最終完成總金額為1225萬(wàn)美元的B輪融資
總部位于以色列、提供1秒非侵入性青光眼激光治療的初創(chuàng)企業(yè)BELKIN Laser今天宣布,該公司已經(jīng)最終完成了B輪融資,此輪融資超額認(rèn)購(gòu),總金額達(dá)到1225萬(wàn)美元。
2020-07-22 07:00
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LifeSignals無(wú)線醫(yī)療生物傳感器LP1250獲得FDA批準(zhǔn)
LifeSignals集團(tuán)今天宣布,該集團(tuán)的LifeSignals貼身心電圖遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)平臺(tái)已經(jīng)獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的510(k)批準(zhǔn)。
2020-07-22 06:54
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第二屆慢乙肝臨床治愈峰會(huì)順利啟航
2020年7月18日,第二屆“慢乙肝臨床治愈峰會(huì)暨中國(guó)派高峰論壇”順利啟幕。病毒性肝炎領(lǐng)域的原創(chuàng)媒體 -- 雨露肝霖,對(duì)峰會(huì)進(jìn)行了全程跟蹤報(bào)道。
2020-07-21 21:26
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復(fù)雜制劑是中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的機(jī)會(huì)
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 隨著創(chuàng)新環(huán)境的不斷優(yōu)化,共同追求適宜的藥物治療成為各界熱議的焦點(diǎn)。 7月18-19日,由北京藥學(xué)會(huì)、《臨床藥物治療雜志》社主辦的第三屆臨床藥物治療...
2020-07-21 18:34
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衛(wèi)材株式會(huì)社:抗癲癇藥物衛(wèi)克泰的新型精細(xì)顆粒制劑在日本上市
衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”)近日宣布,于2020年7月6日在日本推出了其獨(dú)家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)衛(wèi)克泰(R)(吡侖帕奈)的新型細(xì)顆粒制劑。
2020-07-21 15:47
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再鼎抗腫瘤藥物瑞普替尼(Ripretinib)新藥上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理
再鼎醫(yī)藥和Deciphera?Pharmaceuticals今日宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新藥上市申請(qǐng),用于治療已接受過(guò)包括伊馬替尼在內(nèi)的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)成人患者。
2020-07-20 22:39
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Assembly Biosciences和百濟(jì)神州宣布就三款用于治療慢性乙型肝炎感染的臨床階段核心抑制劑達(dá)成在中國(guó)的授權(quán)合作協(xié)議
美國(guó)加州南舊金山、中國(guó)北京以及美國(guó)麻省劍橋2020年7月20日 /美通社/ -- Assembly Biosciences(納斯達(dá)克代碼:ASMB)和百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:?BGNE;香港聯(lián)交...
2020-07-20 18:30
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金斯瑞旗下CDMO業(yè)務(wù)GenScript ProBio品牌正式發(fā)布
7月17日,首屆金斯瑞細(xì)胞基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展與合作論壇在上海圓滿落幕,700余位行業(yè)專家、企業(yè)領(lǐng)袖齊聚一堂,圍繞細(xì)胞基因治療工藝開發(fā)、法規(guī)政策、申報(bào)經(jīng)驗(yàn)、商業(yè)化發(fā)展等熱點(diǎn)議題,開啟了六大主旨演講、五場(chǎng)圓桌討論,共話細(xì)胞基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展未來(lái)。
2020-07-20 10:30
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北京首批帶狀皰疹疫苗和睦家正式開打
北京2020年7月20日 /美通社/ -- 7月15日是北京重組帶狀皰疹疫苗接種首日。上午九時(shí)許,北京和睦家醫(yī)院首席醫(yī)療官孫芾在院內(nèi)接種了首針疫苗。此疫苗 目前僅在北京、上海、廣州和深圳限量供應(yīng),4個(gè)...
2020-07-20 10:00
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相達(dá)生物科技新冠病毒提取試劑盒PHASIFY(TM) VIRAL獲得歐盟認(rèn)證
相達(dá)生物科技表示公司研發(fā)的PHASIFY? VIRAL RNA提取試劑盒已正式獲得歐盟合格認(rèn)證(CE)標(biāo)志。此標(biāo)志證明PHASIFY? VIRAL符合歐洲體外診斷設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)(98/79/EC),具備歐盟市場(chǎng)和其他CE標(biāo)志認(rèn)可地區(qū)的準(zhǔn)入條件。
2020-07-20 09:00
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NASH候選藥物ASC40完成中國(guó)橋接試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡(jiǎn)稱NASH)候選藥物ASC40(TVB-2640)已順利完成中國(guó)藥代動(dòng)力學(xué)橋接試驗(yàn)。
2020-07-20 08:30
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德琪醫(yī)藥C輪融資9700萬(wàn)美元,主要用于新藥研發(fā)和商業(yè)化
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤領(lǐng)域全新機(jī)制及同類最優(yōu)創(chuàng)新藥的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè) -- 德琪醫(yī)藥,今日宣布完成9700萬(wàn)美元C輪融資。
2020-07-20 08:00
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百濟(jì)神州宣布帕米帕利用于治療卵巢癌的中國(guó)新藥上市申請(qǐng)獲受理
百濟(jì)神州宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過(guò)至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市申請(qǐng)(NDA)。
2020-07-17 21:00
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黑暗中總有人負(fù)重前行 -- 美中宜和醫(yī)療致敬平凡的英雄
2020年7月17日,美中宜和醫(yī)療隆重召開抗疫表彰大會(huì),對(duì)在新冠疫情期間,在院區(qū)抗疫工作和支援北京市核酸檢測(cè)工作中有突出表現(xiàn)和卓越貢獻(xiàn)的200余名工作人員予以表彰。
2020-07-17 20:05
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百勝與杜卡迪車隊(duì)一起走上賽場(chǎng),參加2020年MotoGP大獎(jiǎng)賽的第一場(chǎng)比賽
2020年MotoGP大獎(jiǎng)賽(MotoGP 2020 Grand Prix)的首場(chǎng)比賽將于中歐夏令時(shí) 2020年7月19日(星期天)下午 14:00,在西班牙 赫雷斯—德拉弗龍?zhí)乩e行。
2020-07-17 19:00
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歐盟已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布第三項(xiàng)肺纖維化適應(yīng)癥[1]
勃林格殷格翰公司今天宣布,歐盟已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布治療特發(fā)性肺纖維化外,具有進(jìn)行性表型的其他慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病患者的追加適應(yīng)癥。此項(xiàng)批準(zhǔn)在歐洲人用藥品委員會(huì)于2020年5月表示肯定意見之后作出。
2020-07-17 15:48
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