中國沈陽2017年10月12日電 /美通社/ -- 中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，由集團(tuán)開發(fā)的重組人源化抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）單克隆抗體注射液，已獲中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局出具的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批件，目前集團(tuán)正積極準(zhǔn)備該產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)。
三生制藥擬開發(fā)該產(chǎn)品用于治療新生血管性年齡相關(guān)性視網(wǎng)膜黃斑變性（AMD）。AMD是老年人不可逆性失明的主要病因之一。美國的一項(xiàng)流行病學(xué)研究顯示：在52-64歲人群中，AMD的發(fā)病率約為2%。而75歲或以上人群中的發(fā)病率則上升至約為28%。近年來隨著中國老齡化人口的增加，AMD在中國的發(fā)病率大幅上升。
三生制藥集團(tuán)董事長婁競博士評(píng)論道：“我們很高興獲得這份國家食藥監(jiān)總局出具的新藥臨床申請(qǐng)批件，同時(shí)期待在中國加快開展重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液臨床試驗(yàn)。三生制藥將繼續(xù)致力于探尋及開發(fā)更安全且更有效的治療性生物制劑，以應(yīng)對(duì)迫切的醫(yī)療需求?！?/p>
