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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局接受再鼎醫(yī)藥則樂(lè)(尼拉帕利)的新藥上市申請(qǐng)

2018-12-12 21:21 23990
再鼎醫(yī)藥(NASDAQ:ZLAB)今日宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式受理則樂(lè) ?(尼拉帕利,ZL-2306)作為對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜卵巢癌成人患者維持治療的新藥上市申請(qǐng)。

上海2018年12月12日電 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥(NASDAQ:ZLAB)今日宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式受理則樂(lè)®(尼拉帕利,ZL-2306)作為對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜卵巢癌成人患者維持治療的新藥上市申請(qǐng)。作為一種強(qiáng)效、高選擇性的PARP1/2抑制劑,則樂(lè)®無(wú)需在用藥之前進(jìn)行 BRCA基因突變或其它生物標(biāo)志物檢測(cè)。

“此次新藥上市申請(qǐng)的接受對(duì)于再鼎來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要的里程碑, 這是我們首次在中國(guó)大陸提交的新藥上市申請(qǐng)。”再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示,“則樂(lè)®能夠?yàn)橹袊?guó)每年超過(guò)五萬(wàn)名的新發(fā)卵巢癌患者帶來(lái)一個(gè)重要的、全新的治療選擇,我們非常感謝國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)于患者未滿足需求的重視及對(duì)則樂(lè)®療效的認(rèn)可。作為中國(guó)創(chuàng)新腫瘤治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,再鼎擁有高度競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,其中包括三個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品和五個(gè)已經(jīng)處于臨床后期開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品。因此我相信,隨著我們產(chǎn)品管線的不斷開(kāi)發(fā),未來(lái)再鼎還會(huì)有更多的產(chǎn)品上市申請(qǐng)陸續(xù)提交?!?/p>

再鼎醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域首席醫(yī)學(xué)官黑永疆博士表示:“我們相信,則樂(lè)®是同類(lèi)中較好的PARP抑制劑之一。它擁有卓越的臨床療效、一天一次的給藥方案以及優(yōu)越的藥代動(dòng)力學(xué)特質(zhì),并具有能夠穿越血腦屏障的優(yōu)勢(shì)?;谀壳皣?guó)內(nèi)外的研究數(shù)據(jù),再鼎醫(yī)藥提交了則樂(lè)®一類(lèi)新藥上市申請(qǐng)。我們將會(huì)和合作伙伴T(mén)ESARO公司一起努力,繼續(xù)擴(kuò)大則樂(lè)®在包括卵巢癌一線維持治療、小細(xì)胞肺癌及胃癌等其他多個(gè)疾病領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)工作?!?/p>

再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官梁怡表示:“再鼎的商業(yè)團(tuán)隊(duì)對(duì)于則樂(lè)®的優(yōu)越產(chǎn)品特性非常自信,將全力以赴,借助則樂(lè)®在香港獲批及上市的經(jīng)驗(yàn),做好產(chǎn)品在中國(guó)大陸上市的準(zhǔn)備。我們相信則樂(lè)®的獲批將為更多卵巢癌患者帶來(lái)差異化的治療方案。我們還希望和政府、慈善機(jī)構(gòu)積極合作,積極探索患者援助計(jì)劃,希望未來(lái)可以降低患者的支付壓力,惠及更多卵巢癌患者。再鼎醫(yī)藥將與中國(guó)的癌癥治療事業(yè)鼎力同行,并致力于為有需要的患者持續(xù)帶來(lái)創(chuàng)新的腫瘤治療方案?!?/p>

關(guān)于卵巢癌

卵巢癌是中國(guó)發(fā)病率較高的婦科腫瘤之一,2014年中國(guó)約有51000例女性被確診為卵巢癌,約23,000例女性死于卵巢癌。卵巢癌整體五年生存率約為46%,但是遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的患者五年生存率僅有29%。盡管含鉑化療對(duì)于卵巢癌治療是一種有效的治療方式,但是大部分的患者最終都會(huì)復(fù)發(fā)。鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者的治療手段仍然非常有限,臨床上亟需可以有效延長(zhǎng)含鉑化療的響應(yīng)周期,延緩卵巢癌的復(fù)發(fā)的新的治療方案,讓更多中國(guó)卵巢癌患者獲益。

關(guān)于則樂(lè)®

則樂(lè)®(尼拉帕利,ZL-2306)是一種高效、選擇性的每日一次口服小分子聚(ADP-核糖)PARP 1/2抑制劑。ZEJULA ®已于 2017 年 3 月在美國(guó)獲批,同年 11 月在歐洲獲批,用于對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的維持治療?;谠诿绹?guó)和歐洲的獲批,則樂(lè)®已于2018年10月在香港獲批上市。

關(guān)于再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥(納斯達(dá)克代碼:ZLAB)是一家總部位于上海的創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于為中國(guó)及全球的腫瘤、自身免疫性及傳染性疾病患者提供創(chuàng)新的藥物。公司經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作,打造了一系列的候選創(chuàng)新藥物,以滿足中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)快速增長(zhǎng)和全球范圍內(nèi)未滿足的醫(yī)療需求。再鼎醫(yī)藥的遠(yuǎn)景是成為一家綜合性的創(chuàng)新生物制藥公司,研發(fā)、生產(chǎn)并銷(xiāo)售自主研發(fā)及合作伙伴的產(chǎn)品,為促進(jìn)全世界人類(lèi)的健康福祉而努力。

消息來(lái)源:再鼎醫(yī)藥
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