蘇州2019年5月16日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布：將在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上通過口頭報(bào)告公布與禮來(lái)制藥共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的研究數(shù)據(jù)（ORIENT-4研究）并通過海報(bào)等方式公布其他六項(xiàng)臨床研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
ORIENT-4研究的詳細(xì)結(jié)果分析將于在芝加哥舉行的2019年ASCO上作為口頭報(bào)告對(duì)外發(fā)布（摘要 # 7504, 美國(guó)中部時(shí)間 6月4日（周二）上午10:57 AM -11:09 AM）。
ORIENT-4研究是針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的多中心、單臂、II期臨床研究，旨在評(píng)估信迪利單抗單藥用于復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的相關(guān)療效和安全性。該研究包含了28例平均接受過3個(gè)常規(guī)治療方案后失敗的復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤患者。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是客觀緩解率 (ORR) 。根據(jù)前期預(yù)設(shè)的分析，研究結(jié)果顯示，共有19例患者獲得了客觀緩解，ORR為68%，疾病控制率 (DCR) 達(dá)到86%。（該數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2019年2月2日，截至統(tǒng)計(jì)日，仍有19例患者處于持續(xù)緩解中。）
江蘇省人民醫(yī)院血液科李建勇教授表示：“結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤是一種東亞特色的罕見腫瘤，常規(guī)治療方案無(wú)效的復(fù)發(fā)或難治患者面臨著無(wú)藥可用的窘境，急需療效更好、副作用可控的新藥好藥。結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤中可檢測(cè)到EB病毒感染，是比較典型的免疫熱腫瘤，信迪利單抗在復(fù)發(fā)或難治的NK/T細(xì)胞淋巴瘤中仍能達(dá)到68%的客觀緩解率，而且大部分病人的疾病得到控制。我們期待看到信迪利單抗在血液腫瘤領(lǐng)域的更多積極數(shù)據(jù)。”
信達(dá)生物制藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼總裁俞德超博士表示：“即將在ASCO會(huì)議上公布的這幾項(xiàng)臨床研究的關(guān)鍵結(jié)果表明了信達(dá)生物在腫瘤免疫治療領(lǐng)域再次取得重大進(jìn)展。尤其是將要進(jìn)行口頭匯報(bào)的ORIENT-4研究，研究結(jié)果初步肯定了信迪利單抗治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的有效性、耐受性和安全性，有望為患者帶來(lái)全新的治療選擇。信達(dá)生物一直致力于‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’，我們希望和大家一起努力，為中國(guó)腫瘤臨床研究的進(jìn)展貢獻(xiàn)一份力量?！?/p>
與此同時(shí)，信達(dá)生物還將以海報(bào) (Poster) 等方式在2019年ASCO年會(huì)上公布另外六項(xiàng)臨床研究的關(guān)鍵結(jié)果，包括：
關(guān)于ORIENT-4研究
ORIENT-4研究是一項(xiàng)在中國(guó)開展的評(píng)估信迪利單抗單藥治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T淋巴瘤（鼻型）的療效和安全性的單臂、多中心、II期研究。受試者將每3周接受200mg信迪利單抗治療，直至發(fā)生疾病進(jìn)展。本研究共納入28例受試者，主要研究終點(diǎn)為基于Lugano2014標(biāo)準(zhǔn)的客觀緩解率。
關(guān)于復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤
結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤是一種侵襲性較高的惡性腫瘤，其分布具有顯著地域特征。在亞洲超過20%的外周T細(xì)胞淋巴瘤為結(jié)外NK/T淋巴瘤。復(fù)發(fā)或難治性NK/T細(xì)胞淋巴瘤沒有有效的治療藥物，總生存期僅6個(gè)月左右，存在巨大的未滿足的醫(yī)學(xué)需求。
關(guān)于達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）
達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達(dá)生物制藥和禮來(lái)制藥在中國(guó)共同合作研發(fā)的具有國(guó)際品質(zhì)的創(chuàng)新生物藥。信達(dá)生物目前正在美國(guó)開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4 (IgG4) 單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1 (Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1) 通路，重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是具有國(guó)際品質(zhì)的中國(guó)創(chuàng)新PD-1抑制劑，其上市申請(qǐng)已正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤, 并入選2019版中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (CSCO) 淋巴瘤診療指南。目前有超過二十多個(gè)臨床研究（其中8項(xiàng)是注冊(cè)臨床試驗(yàn)）正在進(jìn)行，以探討信迪利單抗在其它實(shí)體腫瘤上的抗腫瘤作用。
關(guān)于IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）
IBI305為貝伐珠單抗注射液的生物類似藥，又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。VEGF是一種血管生成過程中重要的因子，在多數(shù)人類腫瘤的內(nèi)皮細(xì)胞中過度病理表達(dá)?？筕EGF抗體，可以高親和力地選擇性結(jié)合VEGF，通過阻斷VEGF與其血管內(nèi)皮細(xì)胞表面上的受體結(jié)合，阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號(hào)通路的傳導(dǎo)，從而抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和遷移以及血管新生，降低血管滲透性，阻斷腫瘤組織的血液供應(yīng)，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，從而達(dá)到抗腫瘤的治療效果。2019年1月29日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理了IBI305的新藥上市申請(qǐng) (NDA) ，并被納入優(yōu)先審評(píng)。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
目前，公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺(tái)，包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營(yíng)銷等平臺(tái)，已建立起了一條包括20個(gè)在研新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域，14個(gè)品種進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中4個(gè)品種在臨床III期研究，2個(gè)單抗產(chǎn)品的上市申請(qǐng)被國(guó)家藥監(jiān)局受理并被納入優(yōu)先審評(píng)，1個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
關(guān)于禮來(lái)制藥
禮來(lái)制藥是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來(lái)制藥誕生于一個(gè)多世紀(jì)之前，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實(shí)的醫(yī)療需求。今天，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi)，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來(lái)改變的藥物，并將其提供給那些切實(shí)所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對(duì)于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時(shí)通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動(dòng)回饋社會(huì)。如果需要了解更多關(guān)于禮來(lái)制藥的信息，請(qǐng)登錄：www.lilly.com。
關(guān)于信達(dá)生物和禮來(lái)制藥的戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥（信達(dá)生物）與禮來(lái)制藥于2015年3月達(dá)成了一項(xiàng)生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國(guó)生物制藥企業(yè)與跨國(guó)藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款，在未來(lái)的十年中，信達(dá)生物和禮來(lái)制藥將共同開發(fā)和商業(yè)化至少三個(gè)腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，再增加三個(gè)新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來(lái)制藥的合作標(biāo)志著信達(dá)生物已建立起一個(gè)由中國(guó)創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，生產(chǎn)質(zhì)量和市場(chǎng)銷售。
