中國北京和美國麻省劍橋2021年8月23日 /PRNewswire/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家全球性的生物制藥公司,專注于在世界范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)聯合化療用于復發(fā)或轉移性鼻咽癌(NPC)患者一線治療的新適應癥上市申請(sBLA)。
百濟神州免疫腫瘤學首席醫(yī)學官賁勇醫(yī)學博士表示:“NPC是中國和亞洲很多地區(qū)最常見的頭頸部惡性腫瘤之一,其治療選擇有限,一直以來,化療占據著一線治療的主導地位?;赗ATIONALE 309試驗的積極結果,NMPA受理了百澤安®在中國的第九項新適應癥上市申請,這是百澤安®開發(fā)歷程中的一項重要里程碑,表明了對這款具有潛在差異化優(yōu)勢的免疫檢查點抑制劑的認可。我們期待能為國內尚未獲得理想治療的NPC患者帶來一項重要的治療選擇。”
此項新適應癥上市申請是基于一項隨機、雙盲的3期臨床試驗 -- RATIONALE 309(NCT03924986)的研究結果。該試驗旨在評估百澤安®聯合吉西他濱和順鉑,對比安慰劑聯合吉西他濱和順鉑,作為復發(fā)或轉移性NPC患者一線治療的有效性和安全性。試驗主要終點為經獨立審查委員會(IRC)對意向性治療(ITT)人群評估的無進展生存期(PFS);次要終點包括總生存期(OS)、根據IRC評估結果確定的總緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時間(DoR),以及根據研究者的評估結果確定的PFS。共有263例亞洲患者入組試驗,這些患者以1:1的比例隨機分配至百澤安®加化療組或安慰劑加化療組。
根據2021年5月公布的結果,RATIONALE 309在計劃的期中分析中達到了主要終點PFS。百澤安®的安全性特征與已知風險相符,其與化療聯用時亦未發(fā)現新的安全性警示。百濟神州預計將在之后的醫(yī)學會議上公布RATIONALE 309試驗的結果。
关于鼻咽癌(NPC)
鼻咽癌(NPC)是一种恶性鳞状细胞癌,起源于鼻咽的上皮细胞,最常见于咽隐窝[i]。2020年,中国有约62,555例新增NPC患者,占全球新发病例的46.8%[ii]。尽管NPC对中国南方和其他疾病流行地区的公共卫生造成了沉重负担,但大众对NPC的病因以及如何预防知之较少[iii]。鼻咽癌的主要风险因素是遗传易感性、Epstein-Barr病毒(EBV)感染和食用盐腌食物[iv]。晚期NPC患者的中位总生存期约为20个月[v],据报道,复发或转移性NPC患者的预后通常逐渐恶化,3年生存率降至约7%-40%,这表明鼻咽癌亟需更有效的治疗方法[vi],[vii],[viii]。
关于百泽安®(替雷利珠单抗注射液)
百泽安®(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化lgG4抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。临床前数据表明,巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞,从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。百泽安®是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物,目前正进行单药及联合疗法临床试验,以开发一系列针对实体瘤和血液肿瘤的广泛适应症。
国家药品监督管理局(NMPA)已在五项适应症中批准百泽安®,包括完全批准百泽安®联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者和百泽安®联合化疗用于治疗一线晚期非鳞状NSCLC患者,以及附条件批准百泽安®用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者、PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,以及至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)患者。针对上述三项附条件获批适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性随机对照临床试验结果。
此外,四项百泽安®新适应症上市申请在中国已获受理且正在审评过程中,包括一项用于治疗既往接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性NSCLC患者、一项用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤患者、一项用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者和一项用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的新适应症上市申请。
百济神州已在中国和全球范围内开展或完成了17项百泽安®的注册性临床试验,其中包括13项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。
2021年1月,百济神州与诺华达成合作协议,授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安®。
百泽安®在中国以外国家地区尚未获批。
关于百泽安®(替雷利珠单抗注射液)的临床项目
百泽安®开展的临床试验包括:
关于百济神州肿瘤学
百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手,不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发, 致力于为全球患者提供有影响力、可及且可负担的药物。公司全球临床研究和开发团队已有约 2300 人,团队规模还在不断扩大。这支团队目前正在全球范围支持开展 90 多项临床研究,已招募患者和健康受试者超过13000人。百济神州自有的临床开发团队主导公司产品管线的扩充,为覆盖全球 40 多个国家的试验提供支持。公司特别关注血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗,并重点研究和发展单药和联合疗法。目前,百济神州自主研发的三款药物已获批上市:百悦泽®(BTK 抑制剂,已在美国、中国、加拿大及其他国际市场获批上市)、百泽安®(可有效避免 Fc-γ受体结合的抗 PD-1 抗体,已在中国获批上市)及百汇泽®(PARP 抑制剂,已在中国获批上市)。
同时,百济神州还与其他创新公司合作,共同携手推进创新疗法的研发,以满足全球健康需求。在中国,百济神州正在销售多款由安进和百时美施贵宝授权的肿瘤药物。公司也通过与包括安进、百奥泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在内的多家公司合作,更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。百济神州还与诺华公司达成合作,授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安®。
关于百济神州
百济神州是一家立足科学的全球性生物制药公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗效果,提高药物可及性。目前,公司广泛的药物组合包括40多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作,加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在 2030 年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支近7000人的团队。欲了解更多信息,请访问 www.beigene.com.cn。
前瞻性声明
该新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》以及其他联邦证券法律下定义的前瞻性声明,包括该新闻稿中提及的RATIONALE 309研究的数据、基于此试验数据在中国提交的新适应症上市申请和潜在获批、计划发表的数据、对患者的潜在临床获益、百济神州对百泽安®预期的临床开发、药政里程碑及商业化进程,以及在“关于百济神州肿瘤学”和“关于百济神州”标题下所述的百济神州的计划、承诺、愿景和目标。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批;百济神州的上市药物及候选药物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验,及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现并保持盈利的能力;新冠肺炎全球疫情对百济神州的临床开发、监管、商业化运营以及其他业务带来的影响;百济神州在最近季度报告10-Q表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该些信息。
[i] Yu, M. C., & Yuan, J.-M. (2002). Epidemiology of nasopharyngeal carcinoma. Seminars in Cancer Biology, 12(6), 421–429. https://doi.org/10.1016/s1044579x02000858.
[ii] Globocan 2020. Available at https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf. Access July 2021.
[iii] Wu, L., Li, C., & Pan, L. (2018). Nasopharyngeal carcinoma: A review of current updates. Experimental and Therapeutic Medicine, 15(4), 3687–3692. https://doi.org/10.3892/etm.2018.5878.
[iv] Liu, Y.-T., Dai, J.-J., Xu, C.-H., Lu, Y.-K., Fan, Y.-Y., Zhang, X.-L., Zhang, C.-X., & Chen, Y.-M. (2012). Greater intake of fruit and vegetables is associated with lower risk of nasopharyngeal carcinoma in Chinese adults: A case-control study. Cancer Causes & Control: CCC, 23(4), 589–599. https://doi.org/10.1007/s10552-012-9923-z.
[v] Perri, F., (2019). Management of recurrent nasopharyngeal carcinoma: current perspectives. Onco Targets Ther, 12, 1583-1591. doi:10.2147/OTT.S188148.
[vi] Li, J.-X., Huang, S.-M., Wen, B.-X., & Lu, T.-X. (2014). Prognostic factors on overall survival of newly diagnosed metastatic nasopharyngeal carcinoma. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention: APJCP, 15(7), 3169–3173. https://doi.org/10.7314/apjcp.2014.15.7.3169
[vii] Toumi, N., Ennouri, S., Charfeddine, I., Daoud, J., & Khanfir, A. (2020). Prognostic factors in metastatic nasopharyngeal carcinoma. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2020.05.022
[viii] Xu, Y., Huang, T., Mao, M., Zhai, J., & Chen, J. (2020). Metastatic Patterns and Prognosis of de novo Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma in the United States. The Laryngoscope. https://doi.org/10.1002/lary.28983
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