中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月13日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性、專注于腫瘤領(lǐng)域的生物科技公司，通過開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司今日宣布任命Chan Lee先生為總法律顧問，自2022年7月18日起生效。
加入百濟(jì)神州之前，Chan Lee先生供職于賽諾菲。他將把他在生物制藥行業(yè)的深厚經(jīng)驗(yàn)和專長帶到百濟(jì)神州，管理公司的法務(wù)、合規(guī)、知識產(chǎn)權(quán)及其他相關(guān)事務(wù)。Chan Lee先生將接替Scott Samuels先生此前的角色。在其任職期間，Scott Samuels先生建立了百濟(jì)神州全球法務(wù)與合規(guī)團(tuán)隊(duì)，為公司逐漸發(fā)展成為全球性商業(yè)化組織做出了巨大貢獻(xiàn)。
百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)（John V. Oyler）先生表示："Chan Lee是生物制藥行業(yè)富有經(jīng)驗(yàn)的領(lǐng)導(dǎo)者，也將成為我和百濟(jì)神州執(zhí)行委員會其他成員的重要伙伴。他的專長將為百濟(jì)神州的長期發(fā)展發(fā)揮重要作用，助力公司在全球范圍的持續(xù)拓展，并推動我們業(yè)務(wù)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。此外，我也想由衷感謝Scott Samuels在過去數(shù)年中對百濟(jì)神州的成長所作出的巨大貢獻(xiàn)，這其中包括為公司打造了一支經(jīng)驗(yàn)豐富和強(qiáng)有力的全球法務(wù)與合規(guī)團(tuán)隊(duì)。"
Chan Lee先生此前在賽諾菲任職期間，作為賽諾菲北美總法律顧問兼?？谱o(hù)理全球事業(yè)部法務(wù)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)賽諾菲在美國、加拿大的運(yùn)營以及公司全球?qū)I(yè)護(hù)理業(yè)務(wù)的法律事務(wù)。加入賽諾菲之前，他在輝瑞公司擔(dān)任多項(xiàng)要職，其中包括擔(dān)任輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療全球業(yè)務(wù)首席法律顧問。在職業(yè)生涯早期，他還曾擔(dān)任輝瑞疫苗、腫瘤學(xué)和消費(fèi)者保健全球業(yè)務(wù)首席法律顧問，以及亞洲業(yè)務(wù)助理總法律顧問。
即將入職的百濟(jì)神州總法律顧問Chan Lee先生表示："能夠在百濟(jì)神州蓬勃發(fā)展的時(shí)期加入公司，對此我倍感榮幸和興奮。我對百濟(jì)神州致力于改善全球患者生命的愿景充滿熱忱，并期待與公司各職能部門和全球各地的同事攜手，進(jìn)一步推動這一承諾的實(shí)現(xiàn)。"
Chan Lee先生將擔(dān)任百濟(jì)神州執(zhí)行委員會成員，并直接向歐雷強(qiáng)先生匯報(bào)。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家立足科學(xué)的全球生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強(qiáng)自主研發(fā)能力和合作，加速推進(jìn)多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超8000人的團(tuán)隊(duì)。欲了解更多信息，請?jiān)L問 www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)Chan Lee先生出任總法律顧問及其相關(guān)職責(zé)的描述，以及百濟(jì)神州在"關(guān)于百濟(jì)神州"標(biāo)題下所述的計(jì)劃、承諾、愿望和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗(yàn)的啟動、時(shí)間表和進(jìn)展以及藥物上市審批；百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗(yàn)，及其獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化及實(shí)現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟(jì)神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運(yùn)營以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響；以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中"風(fēng)險(xiǎn)因素"章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。
