天演藥業(yè)將在2022年SITC年會上以海報形式公布其抗CTLA-4 新表位抗體 ADG116臨床數(shù)據(jù)

• 新表位抗體NEObody? 平臺技術(shù)靶向 CTLA-4 的獨特保守表位，旨在增加有效性的同時改善產(chǎn)品安全性
• 此項1b/2期臨床結(jié)果顯示，針對經(jīng)過多線系統(tǒng)治療癌癥患者的單藥治療和與PD-1的聯(lián)合治療，ADG116在各劑量水平的重復(fù)給藥中表現(xiàn)出引人注目的安全性
• 海報披露的最新數(shù)據(jù)顯示，針對當(dāng)前抗CTLA-4療法尚未被批準(zhǔn)的腫瘤類型，ADG116于單藥治療和聯(lián)合治療中展現(xiàn)初步療效

中國蘇州和美國圣地亞哥2022年10月11日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布，將于2022年11月8日至12日在波士頓召開的第37屆美國癌癥免疫治療學(xué)會（SITC）年會上，以海報形式公布其抗CTLA-4新表位抗體NEObody?ADG116 Ib/II期試驗的數(shù)據(jù)。

海報將披露：ADG116于單藥治療以及與兩款不同的抗 PD-1聯(lián)合治療并重復(fù)給藥中所表現(xiàn)的引人注目的安全性數(shù)據(jù)；以及ADG116于熱腫瘤與冷腫瘤患者中所觀察到的抗腫瘤活性，包括針對現(xiàn)有抗CTLA-4療法尚未獲批的腫瘤類型，采取單一療法后觀察到一例病人獲得部分緩解，和采取聯(lián)合療法并重復(fù)給藥后觀察到一例病人已確認獲得完全緩解。

海報詳細信息如下：

?     標(biāo)題：抗CTLA-4新表位抗體NEObody?ADG116 單一療法及與特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的1b/2期研究

展示日期：2022年11月10日星期四（摘要公布日期11月7日）

展示時間：美東時間上午9:00 至 晚上9:00，即北京時間晚上10：00 至 次日上午10：00

展示地點（現(xiàn)場參會者）：海報廳

摘要編號：753

?    標(biāo)題：關(guān)于抗CTLA-4新表位抗體NEObody?ADG116 聯(lián)合帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的1b/2期開放標(biāo)簽、劑量遞增和擴展研究的初步更新

展示日期：2022年11月10日星期四（摘要公布日期11月7日）

展示時間：美東時間上午9:00–晚上9:00，即北京時間晚上10：00-次日上午10：00

展示地點（現(xiàn)場參會者）：海報廳

摘要編號：773

屆時可登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻頁面查閱相關(guān)海報。