全球首個地舒單抗生物類似藥博優(yōu)倍(R)在華上市

中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院丁悅教授、山東省立醫(yī)院徐進教授通過線上致辭對博優(yōu)倍^®的上市表示祝賀，并紛紛表達了對這一產(chǎn)品惠及更多患者的熱切期待。

遵循國際標準的高品質(zhì)生物藥

地舒單抗作為國際上抗骨質(zhì)疏松癥的一線藥物，是抑制骨吸收、增加骨密度、防治骨質(zhì)疏松癥和降低骨折風險的"利器"，獲得國內(nèi)外多個權(quán)威指南的用藥推薦。博優(yōu)倍^®遵循生物類似藥相關(guān)研究指南開發(fā)，在質(zhì)量、安全性和有效性上與原研藥高度相似。

博優(yōu)倍^®在中國的III期臨床研究聯(lián)合了國內(nèi)近五十家三甲醫(yī)院參與完成，上海市交通大學附屬第六人民醫(yī)院骨質(zhì)疏松和骨病?？聘敝魅卧廊A教授在會上詳細解讀了該項臨床研究結(jié)果："博優(yōu)倍^®展現(xiàn)出優(yōu)秀的療效和安全性，經(jīng)過半年或1年治療，可明顯提高骨折高風險的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥女性的腰椎、髖部、股骨頸骨密度（BMD），并顯著降低骨轉(zhuǎn)換生化標志物包括血清I型膠原C端肽（CTX）及I型原膠原N端前肽（P1NP）。期待博優(yōu)倍^®的上市進一步提升患者的用藥可及性，為更多患者帶來福音。"

博安生物研發(fā)總裁兼首席運營官竇昌林博士表示："博優(yōu)倍^®作為首個國產(chǎn)地舒單抗注射液率先上市，得益于博安生物強大的CMC開發(fā)能力和研發(fā)綜合管理實力。我們通過藥學、非臨床、人體藥代動力學、臨床有效性一系列逐步遞進的研究，嚴謹而完整地確證其與原研參照藥的整體相似性。不僅如此，我們遵循國際標準，在博優(yōu)倍^®的產(chǎn)品質(zhì)量上精益求精，期待為中國乃至全球患者提供國產(chǎn)高品質(zhì)生物藥。"

博安生物生物技術(shù)工程中心高級副總裁、質(zhì)量負責人盧軍表示："博安生物的生產(chǎn)基地在建設之初即引進國際先進的設計理念并持續(xù)開展生產(chǎn)工藝的創(chuàng)新升級。我們已建立起一整套符合中國、美國、歐盟相關(guān)標準的質(zhì)量管理體系，致力于以更強大的生產(chǎn)效能、更卓越的產(chǎn)品品質(zhì)保障患者用藥所需。"

降低骨折風險，地舒單抗為骨質(zhì)疏松癥一線用藥

地舒單抗是一種廣譜的抗骨質(zhì)疏松癥藥物，在國外應用已超過10年。作為中國目前唯一用于骨質(zhì)疏松癥治療的抗RANKL單抗類藥物，地舒單抗能夠阻斷RANKL激活破骨細胞及其前體表面的受體RANK，阻斷RANKL/RANK相互作用可抑制破骨細胞形成、功能和存活，從而減少骨吸收，增加骨皮質(zhì)和骨小梁的骨量和強度。

北京醫(yī)院骨科主任薛慶云教授在《地舒單抗臨床合理用藥中國專家建議》的主旨報告中指出："地舒單抗為絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥提供方便、有效、經(jīng)濟的治療方案。該類藥物可連續(xù)使用長達10年以上，且不經(jīng)腎臟代謝，具有良好的安全性；每半年皮下注射一次的用藥周期與給藥方式也提升了其在臨床使用中的便利性。"

主旨報告環(huán)節(jié)后，多名與會專家圍繞當前骨質(zhì)疏松癥治療藥物的研究進展與臨床應用、圍手術(shù)期的治療策略以及骨質(zhì)疏松癥的規(guī)范診療等臨床熱點話題展開積極討論與互動。

加速用藥可及，為骨質(zhì)疏松患者健康"護航"

骨質(zhì)疏松癥的高患病率及其引發(fā)的骨折危害已成為我國日益嚴重的公共衛(wèi)生健康問題，但該疾病依然面臨著知曉率低、診斷率低、治療不規(guī)范等多重困境。數(shù)據(jù)顯示：即使患者發(fā)生了脆性骨折（椎體骨折和髖部骨折），骨質(zhì)疏松癥的診斷率僅為2/3左右，接受有效抗骨質(zhì)疏松藥物治療者尚不足1/4^[4]。

"面對骨質(zhì)疏松癥領域亟待滿足的治療需求，博安生物已在渠道拓展、團隊建設、市場準入、醫(yī)患教育等方面做好全面且充分的準備。博優(yōu)倍^®從宣布獲批到全國多地醫(yī)院首批處方的落地僅用時21天，目前已面向全國50個城市供藥。我們不僅致力于通過提供優(yōu)質(zhì)藥物減輕患者的疾病負擔，也期待攜手各方為推動我國骨質(zhì)疏松癥的科學防治做出更多貢獻。"博安生物首席執(zhí)行官兼董事會主席姜華表示。