上海2021年8月24日 /美通社/ -- 8月24日，中國抗體藥物先行者三生國健（證券代碼：688336）宣布，公司與宜明昂科生物醫(yī)藥技術（上海）有限公司（以下簡稱“宜明昂科”）合作共同推進的抗 ...
上海2021年8月19日 /美通社/ -- 8月19日，中國抗體藥物先行者三生國?。ㄗC券代碼：688336）宣布，公司研發(fā)的全新重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）在健康受試者...
中國生物制藥領軍企業(yè)三生制藥和東麗株式會社今天宣布，“鹽酸納呋拉啡口腔崩解片治療維持性血液透析患者難治性瘙癢的隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心橋接臨床研究”達到預設的臨床研究終點。
7月8日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準旗下產(chǎn)品 -- 重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）開展臨床試驗。
2020年6月19日，由三生國健自主研發(fā)的抗HER2單抗賽普汀?（注射用伊尼妥單抗）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，為我國的乳腺癌患者治療帶來新生原研力量。
6月14日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。?88336.SH）今天宣布，公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體（研發(fā)代碼：601A），目前正在進行“一項評價601A...
上海2021年5月24日 /美通社/ -- 5月20日-22日，中華醫(yī)學會風濕病學分會第25次學術會議在深圳召開。作為國內(nèi)風濕病學界一年一度的學術盛會，今年的年會以“靶向治療、危重癥早期預警、罕見病...
5月20日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司所投資的Numab Therapeutics今天完成1億瑞士法郎的C輪融資。此輪融資由Novo Holdings的風險投資部門Novo Ventures和HBM Partners共同領投。
日前，三生制藥參股公司Refuge Biotechnologies，Inc.和德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心宣布達成戰(zhàn)略合作，開發(fā)用于治療實體瘤的新型智能細胞。
5月7日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，旗下產(chǎn)品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗。
成都2021年4月25日 /美通社/ -- 昨天 ，“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導委員會暨中華醫(yī)學會風濕病學分會健康鄉(xiāng)村工作會議在四川成都隆重召開。本次會議由農(nóng)工黨中央社會服務部、中國扶貧志愿服...
今天，中國抗體藥物先行者三生國健宣布旗下重組抗IL-17A人源化單克隆抗體（藥物代碼：608），目前正在開展治療中重度斑塊狀銀屑病的臨床研究，?并且已于近日完成首例受試者入組。
三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司宣布與宜明昂科生物醫(yī)藥技術（上海）有限公司合作共同推進抗HER2單克隆抗體賽普汀?（伊尼妥單抗）與抗CD47融合蛋白IMM01組合療法在中國的臨床開發(fā)和商業(yè)化。
三生國健藥業(yè)股份有限公司今天公布2020年年度報告。
中國領先的生物制藥公司三生制藥今天公布2020年全年業(yè)績：在新冠疫情帶來的巨大挑戰(zhàn)之下，公司保持穩(wěn)健的盈利，同時迎來了新的發(fā)展里程碑。
三生國健宣布，其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體，正在進行“評價601A（眼科）在視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照的II期臨床試驗”。
中國領先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，其自主研發(fā)的重組長效紅細胞生成刺激蛋白（rESP）注射液正在進行的“靜脈注射重組紅細胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性腎衰竭患者貧血維持治療的用藥方案研究”已于近日完成了方案規(guī)定的受試者入組。
中國抗體藥領軍企業(yè)三生國健今日宣布，公司自主研發(fā)的國內(nèi)首個抗HER2單抗藥產(chǎn)品注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普?。┮淹ㄟ^國家醫(yī)保談判，首次被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020 年版）》。
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據(jù)雙方在腫瘤免疫領域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議，已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權產(chǎn)品。
