生物科技
原啟生物首個(gè)靶向肝癌CAR-T 細(xì)胞產(chǎn)品亮相ASCO，臨床數(shù)據(jù)令人振奮
美國東部時(shí)間2021年6月4日，原啟生物科技（上海）有限責(zé)任公司與浙江大學(xué)附屬麗水市中心醫(yī)院和上海長征醫(yī)院在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復(fù)發(fā)/難治性肝細(xì)胞癌的最新臨床研究數(shù)據(jù)。
歌禮FXR激動(dòng)劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗(yàn)申請。
信達(dá)生物在2021年ASCO線上年會(huì)公布Pemigatinib中國晚期實(shí)體瘤1期研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2021）線上年會(huì)以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實(shí)體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達(dá)生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線上年會(huì)公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌的1b期研究初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）與和黃醫(yī)藥（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO-2021）線上年會(huì)以壁報(bào)討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌（CRC）的1b期研究初步結(jié)果。
博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項(xiàng)目同步啟動(dòng)
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
5分鐘完成核酸擴(kuò)增，駟格生物助力縮減核酸檢測用時(shí)
核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點(diǎn)，最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個(gè)過程最重要也最耗時(shí)，傳統(tǒng)技術(shù)需要耗時(shí)1到數(shù)小時(shí)之久，“駟格生物”創(chuàng)新技術(shù)可以大幅度的壓縮這個(gè)時(shí)間。
泛生子16項(xiàng)癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO2021）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）發(fā)布16項(xiàng)研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動(dòng)劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
諾誠健華在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會(huì)議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。
德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會(huì)上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)大會(huì)上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗(yàn)的最新研究結(jié)果。
治療甲狀旁腺功能減退癥，國內(nèi)首個(gè)激素替代療法獲批III期臨床
維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告，宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗(yàn)（PaTHway China試驗(yàn)）批件，即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。
諾欣妥?獲批高血壓適應(yīng)癥 突破10年來高血壓無新藥困境
諾華制藥宣布，國家藥品監(jiān)督管理局于6月1日批準(zhǔn)諾欣妥?（沙庫巴曲纈沙坦）用于治療原發(fā)性高血壓。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療用于一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。
北大生物與Norwich Investment Limited達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議
北大未名 （合肥 ）生物制藥有限公司和 Norwich Investment Limited 今天宣布雙方簽訂了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，希望通過建立長期、全面的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)及資源共享，以更好地促進(jìn)雙方業(yè)務(wù)發(fā)展。
信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療合作開發(fā)的全人源BCMA CAR-T療法研究成果獲得美國血液學(xué)會(huì)《Blood》雜志亮點(diǎn)述評
信達(dá)生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，由信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療共同開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）并評價(jià)療效及安全性的臨床研究初步結(jié)果正式在血液領(lǐng)域頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Blood》上發(fā)表
賽諾菲、京東健康戰(zhàn)略合作再升級(jí)
6月1日，賽諾菲中國與京東健康聯(lián)合宣布，雙方再次攜手，在健康數(shù)字生態(tài)領(lǐng)域進(jìn)行戰(zhàn)略合作升級(jí)，圍繞患者整個(gè)生命周期的線上診療全流程，打造數(shù)字化綜合解決方案，并致力于推動(dòng)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”行業(yè)向規(guī)范化發(fā)展。
祐和醫(yī)藥將在2021 ASCO年會(huì)公布YH001和YH003的臨床進(jìn)展數(shù)據(jù)
2021年6月1日，作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫(yī)藥宣布將在6月4-8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，以壁報(bào)（Poster）的形式公布兩項(xiàng)臨床I期研究關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
盟科藥業(yè)宣布抗耐藥菌新藥康替唑胺片（優(yōu)喜泰?）獲批上市
6月2日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（“盟科藥業(yè)”），宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其針對耐藥菌感染的全球原創(chuàng)新藥康替唑胺片（優(yōu)喜泰?）的新藥上市申請，用于治療復(fù)雜性皮膚及軟組織感染。
德琪醫(yī)藥塞利尼索12項(xiàng)研究摘要入選2021 EHA年會(huì)
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）12項(xiàng)研究及成果入選歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)。
德琪醫(yī)藥塞利尼索15項(xiàng)研究及成果將在2021 ASCO公布
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司 ——德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）15項(xiàng)研究及成果將在2021年美國臨床腫瘤學(xué)大會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布。
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