生物科技
Qynapse將報告QyScore(R)臨床結果
QYNAPSE Inc.今天宣布，將在2021年6月19日至22日以虛擬方式舉行歐洲神經病學學會(EAN)第七屆大會上報告QyScore(R)用于治療阿爾茨海默病和多發(fā)性硬化癥方面的臨床數(shù)據(jù)。
Intertek為同仁堂藥物基地首次頒發(fā)GACP認證
近日，同仁堂旗下浙江森芝寶生物科技有限公司靈芝種植基地獲GACP認證。Intertek天祥集團為其頒發(fā)認證，該認證為行業(yè)首創(chuàng)，代表同仁堂引入先進標準及管理辦法，在中藥材種植規(guī)范和可持續(xù)方面展開的積極探索初見成效。
信達生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR雙激動劑）在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
領星與中關村醫(yī)學工程轉化中心達成合作，助力腫瘤臨床及科研轉化
上海2021年6月15日 /美通社/?-- 6月11日， 領星生物與中關村醫(yī)學工程轉化中心正式達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，雙方將基于各自優(yōu)勢資源，強強聯(lián)合，在腫瘤臨床及科研轉化方面開展全面深度的合作。 ...
LAVIBE實驗室耗材產品隆重上市
2021年6月，生命科學領域全新品牌 LAVIBE（中文名：樂斐）首次發(fā)布包括移液吸頭、微量離心管、錐底離心管及PCR 耗材在內的實驗室新產品方案。
亞虹醫(yī)藥APL-1202與百濟神州百澤安（R）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌IND獲美國FDA批準
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其口服藥APL-1202與百濟神州百澤安? （替雷利珠單抗）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的新藥臨床研究申請（IND）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。
Tetracore推出首款許可實時測試
Tetracore今天宣布，美國農業(yè)部（USDA）獸醫(yī)生物制品中心（CVB）已批準其VetAlert?口蹄疫病毒（FMDV）RNA診斷檢測試劑盒。
中國首個NVIDIA Clara Parabricks基因數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)交付
2021年6月9日，明碼生物科技宣布其正式啟用NVIDIA Clara Parabricks Pipeline分析軟件用于基因組應用，這是NVIDIA首次在中國交付及實施NVIDIA Clara Parabricks。
諾維信攜創(chuàng)新生物技術亮相FIC2021 賦能食品飲料行業(yè)可持續(xù)發(fā)展
諾維信攜最新科研產品亮相第二十四屆中國國際食品添加劑和配料展覽會暨第三十屆全國食品添加劑生產應用技術展示會(FIC2021) ，向來自全球的1500余家企業(yè)及行業(yè)內知名專家學者展示生物酶于食品飲料行業(yè)的應用，共享行業(yè)機遇，共話可持續(xù)發(fā)展。
諾誠健華泛FGFR抑制劑gunagratinib治療膽管癌獲美國FDA孤兒藥資格認定
北京2021年6月10日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布 ，公司自主研發(fā)的高選擇性泛FGFR（成纖維細胞生長因子受體）抑制劑gunagratinib...
勃林格殷格翰與Lifebit開展合作，識別全球傳染病暴發(fā)
動物保健領域的全球領導企業(yè)勃林格殷格翰宣布與Lifebit生物科技公司開展長期合作，運用人工智能(AI)處理科學出版物和其他開源信息中的真實世界數(shù)據(jù)，識別和及時報告全球傳染病的暴發(fā)。
聚焦RWD領域--探秘“2021生物醫(yī)藥領域真實世界數(shù)據(jù)行業(yè)報告”
領星生物作為行業(yè)冉冉新星，憑借其獨有的大型真實世界全面基因組+臨床病史+長期生存數(shù)據(jù)集，以及云端開放交互式Saas系統(tǒng)、數(shù)據(jù)驅動智能算法受到行業(yè)關注，被收入“2021生物醫(yī)藥領域的真實世界數(shù)據(jù)行業(yè)報告”并作為典型案例詳細解析。
德琪醫(yī)藥合作伙伴公布Eltanexor治療去甲基化藥物難治的骨髓增生異常綜合征的最新臨床數(shù)據(jù)
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，公布了eltanexor治療去甲基化藥物（HMA)難治的骨髓增生異常綜合征（MDS）的最新臨床數(shù)據(jù)。
RedHill完成了Opaganib研究招募
專業(yè)生物醫(yī)藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib（Yeliva?，ABC 294640）[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究（ NCT04467840）的最后一名患者的招募和隨機分組。
試驗結果顯示出Hafnia alvei的空前功效
專門從事突破性微生物群系解決方案的法國生物技術公司TargEDys公布了針對230名超重成年受試者的12周研究，確認精密益生菌 Hafnia alvei HA4597?及其后生元ClpBd對飽腹感的作用機制能夠在改善體重、臀圍和代謝參數(shù)方面發(fā)揮功效。
三生國健抗VEGF單抗601A（眼科）pmCNV項目完成II期臨床試驗首例受試者入組
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。?88336.SH）今天宣布，公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體（研發(fā)代碼：601A），目前正在進行“一項評價601A...
健新原力將亮相2021 BIO International Digital Convention
健新原力，一家專注于創(chuàng)新和伙伴合作的生物制藥公司，今天宣布將參加6月10日至18日舉行的全球最大生命科學商務交流的盛會2021 BIO International Digital Convention。
諾誠健華上海中心啟用
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布公司上海中心在前灘中心正式啟用，公司將充分利用上海在人才、資本、產業(yè)環(huán)境等一系列優(yōu)勢進一步拓展在上海的業(yè)務發(fā)展，同時為蓬勃發(fā)展的上海生物醫(yī)藥行業(yè)貢獻力量。
信達生物和馴鹿醫(yī)療將在2021 EHA大會中口頭報告全人源BCMA CAR-T療法（IBI326）治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究成果
信達生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，將在2021年歐洲血液學年會（EHA）網(wǎng)絡大會期間口頭報告關于IBI326治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）I期臨床研究的最新結果。
【直擊2021 ASCO】APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達24.1%，并現(xiàn)CR，已口頭報告最新進展
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公...
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