百濟(jì)神州在ESMO世界胃腸癌大會上公布最新數(shù)據(jù)，展示百澤安?聯(lián)合化療在一線晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌中的總生存獲益
* PD-1單抗百澤安?聯(lián)合化療顯示出具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義的生存獲益，與單獨(dú)化療相比，患者生存期延長了6個月以上 * 在本次研究的兩個治療組中，最常見的治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率相似，百澤...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）在全球50個市場獲批
繼百悅澤?在科威特、巴林和卡塔爾獲批用于治療套細(xì)胞淋巴瘤后，百濟(jì)神州正與NewBridge Pharmaceuticals攜手推動百悅澤?惠及中東和北非地區(qū)（ MENA）的患者 此前，百悅澤?已在美...
百濟(jì)神州宣布FDA延長百悅澤?用于治療CLL/SLL的新適應(yīng)癥上市許可申請的PDUFA目標(biāo)日期
在百濟(jì)神州向FDA遞交了百悅澤?經(jīng)獨(dú)立審查委員會（IRC）確認(rèn)、優(yōu)于伊布替尼的總緩解率（ORR）的補(bǔ)充數(shù)據(jù)之后，F(xiàn)DA 為保證充分的審評時間，將該項(xiàng)上市申請的處方藥申報者付費(fèi)法案（PDUFA）目標(biāo)審評...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
百濟(jì)神州在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會年會上展示其日益豐富的血液學(xué)產(chǎn)品組合和管線
* 百悅澤?（澤布替尼）在廣泛臨床開發(fā)項(xiàng)目中獲得的臨床數(shù)據(jù)和患者報告結(jié)局進(jìn)一步證明了其在治療B細(xì)胞惡性腫瘤方面的潛力? * 百悅澤?對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN臨床試驗(yàn)...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安?用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ --?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是...
百濟(jì)神州將出席高盛第43屆全球年度醫(yī)療保健會議
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月8日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，...
百濟(jì)神州將在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上展示豐富且成熟的腫瘤學(xué)藥物組合臨床數(shù)據(jù)
* 百悅澤?對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥的3期ASPEN頭對頭臨床試驗(yàn)的長期隨訪數(shù)據(jù)? * 百悅澤?聯(lián)合奧妥珠單抗對比奧妥珠單抗單藥治療濾泡性淋巴瘤的2期ROSEWOOD試驗(yàn)結(jié)果 中國北京...
百濟(jì)神州瑞士巴塞爾地區(qū)辦事處正式啟用，進(jìn)一步拓展歐洲業(yè)務(wù)
中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年5月17日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司...
百濟(jì)神州將在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會年會上展現(xiàn)血液學(xué)產(chǎn)品組合和管線的實(shí)力
4項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)繼續(xù)為百悅澤?（澤布替尼）治療B細(xì)胞惡性腫瘤提供證據(jù)支持 BCL-2抑制劑BGB-11417作為單藥治療和與澤布替尼聯(lián)合用藥的早期數(shù)據(jù)顯示管線的有力前景 中國北京、美國麻省劍...
百濟(jì)神州公布2022年第一季度財務(wù)業(yè)績
* 2022年第一季度產(chǎn)品收入達(dá)2.616億美元，相較上一年同期1.061億美元，增長146% * 得益于在中國和美國的銷售額增長，百悅澤?2022年第一季度的全球銷售額相較去年同期增長372...
百濟(jì)神州宣布倍利妥?（注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用于治療兒童復(fù)發(fā)或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年5月4日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，...
百濟(jì)神州在美國新澤西州的全新生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心破土動工
作為在美國的旗艦設(shè)施，該基地未來將具備創(chuàng)新抗癌藥的生物制劑生產(chǎn)、后期研究和臨床開發(fā)能力? 新基地建設(shè)將加速百濟(jì)神州全球化布局，惠及全球更多患者 中國北京、美國新澤西州霍普韋爾和美國麻省劍橋2022...
百濟(jì)神州將在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布創(chuàng)新腫瘤藥物組合的臨床數(shù)據(jù)
公司將在全體會議上公布百澤安?（替雷利珠單抗）治療一線復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（RM-NPC）的3期試驗(yàn)數(shù)據(jù) 百悅澤?（澤布替尼）治療華氏巨球蛋白血癥的3期試驗(yàn)的長期數(shù)據(jù) 百悅澤?（澤布替尼）治療濾泡性...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）在烏拉圭獲批用于治療套細(xì)胞淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤和華氏巨球蛋白血癥
繼此前在巴西、智利和厄瓜多爾獲批后，百悅澤?目前已在拉丁美洲的四個國家獲得批準(zhǔn) 基于獨(dú)家分銷協(xié)議，Adium公司將負(fù)責(zé)百悅澤?在拉丁美洲的商業(yè)化 中國北京、美國麻省劍橋和烏拉圭蒙得維的亞2022年...
百濟(jì)神州宣布百澤安?聯(lián)合化療治療一線晚期食管鱗狀細(xì)胞癌的全球3期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
* 相較安慰劑聯(lián)合化療，百澤安?聯(lián)合化療對總生存期的改善具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義 * 百澤安?聯(lián)合用藥的安全性特征與既往試驗(yàn)一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月27日 /美...
百濟(jì)神州發(fā)布2021年環(huán)境、社會和公司治理（ESG）報告
* 2021年，公司確立全新ESG戰(zhàn)略框架 -- 改變治愈未來??，展現(xiàn)公司超越產(chǎn)品思維的愿景與理念，為持續(xù)創(chuàng)造更美好的世界指明了新路徑 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月26日 ...
百濟(jì)神州在ASCO全體大會系列會議上公布百澤安(R)針對一線復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的3期臨床試驗(yàn)RATIONALE-309的更新結(jié)果
此次數(shù)據(jù)展示了百澤安?聯(lián)合化療在中位隨訪時間為15.5個月時的無進(jìn)展生存期獲益 試驗(yàn)的次要終點(diǎn)結(jié)果與期中分析一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月19日 /美通社/ -- 百濟(jì)神...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于食管鱗狀細(xì)胞癌的二線治療
百澤安?目前在中國已獲批八項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月15日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235...
百濟(jì)神州公布ALPINE試驗(yàn)最終緩解評估結(jié)果：獨(dú)立審查委員會確認(rèn)百悅澤(R)在慢性淋巴細(xì)胞白血病中對比伊布替尼取得總緩解率的優(yōu)效性
全球3期試驗(yàn)ALPINE研究的最終緩解評估結(jié)果再次力證百悅澤?用于治療復(fù)發(fā)或難治性CLL/SLL的潛力 百悅澤?展現(xiàn)的安全性結(jié)果與ALPINE期中分析數(shù)據(jù)一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2...
