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基石藥業(yè)CDK4/6抑制劑CS3002已在澳大利亞完成臨床試驗備案

2019-08-23 12:04 12286
基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布,公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可,批準(zhǔn)CS3002開展I期臨床試驗,并已經(jīng)成功獲得澳大利亞藥品管理局(TGA)臨床試驗備案確認(rèn)(eCTN)。

蘇州2019年8月23日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”,香港聯(lián)交所代碼:2616)今日宣布,公司近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗倫理許可,批準(zhǔn)CS3002開展I期臨床試驗,并已經(jīng)成功獲得澳大利亞藥品管理局(TGA)臨床試驗備案確認(rèn)(eCTN)。該試驗是一項開放性、多劑量、劑量遞增與劑量擴(kuò)展的I期研究,旨在評價CS3002在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及抗腫瘤療效。

CS3002是由基石藥業(yè)開發(fā)的CDK4/6選擇性抑制劑,通過特異性抑制CDK4/6激酶的活性,達(dá)到抑制腫瘤生長的目的,且已在聯(lián)合內(nèi)分泌治療或免疫檢查點抑制劑治療中,顯示出對多種實體瘤的廣闊應(yīng)用前景。目前,全球已有三種CDK4/6抑制劑獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),但在中國,僅有palbociclib一款藥物獲批,用于聯(lián)合芳香化酶抑制劑在絕經(jīng)后女性激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線內(nèi)分泌治療。

臨床前的研究表明,CS3002具有與palbociclib相當(dāng)?shù)捏w內(nèi)外活性,在小鼠動物模型中,聯(lián)合PD-1單抗或內(nèi)分泌治療均顯示出了良好的抑制腫瘤生長的作用,且聯(lián)合治療優(yōu)于單藥治療。CS3002在安全性及耐受性上也顯示出潛在優(yōu)勢。

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示:“目前,全球已有多個CDK4/6抑制劑上市或在臨床階段,而中國患者可選擇的同類藥物非常有限,且尚無由國內(nèi)自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑獲批。很高興看到CS3002即將在澳大利亞開展I期臨床研究,未來我們也將盡快推進(jìn)其在中國臨床試驗的申請,并積極開展CS3002在更多適應(yīng)癥及聯(lián)合治療中的探索,期待CS3002能為我國腫瘤患者帶來新的有效治療手段?!?/p>

基石藥業(yè)首席科學(xué)官王辛中博士表示:“由于CDK4/6在多種腫瘤中存在異?;罨?,這預(yù)示著CS3002在乳腺癌之外,還可能在多種實體瘤患者中都具有廣闊的應(yīng)用前景。最近的研究發(fā)現(xiàn),選擇性CDK4/6抑制劑不僅誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞周期停滯,而且能調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境,增強(qiáng)抗腫瘤免疫,這一發(fā)現(xiàn)支持了新的癌癥治療策略,即CDK4/6抑制劑與免疫療法聯(lián)合治療。我們期待CS3002在澳大利亞的臨床研究進(jìn)展順利。”

關(guān)于CS3002

CS3002是基石藥業(yè)開發(fā)的安全性良好、選擇性高的新一代CDK4/6抑制劑。

CDK4/6屬于周期蛋白依賴性激酶,在調(diào)控細(xì)胞周期G1期到S期時起著至關(guān)重要的作用。細(xì)胞增殖信號激活后,D型細(xì)胞周期蛋白與CDK4/6結(jié)合,進(jìn)而使下游視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(Rb)蛋白磷酸化,推進(jìn)細(xì)胞由G1向S期轉(zhuǎn)化。CDK4/6在多種腫瘤中存在異?;罨?,CDK4/6激酶靶向抑制劑能夠抑制CDK4/6激酶的活性,抑制Rb磷酸化,阻止細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期,達(dá)到抑制腫瘤生長的目的。腫瘤細(xì)胞中普遍存在的cyclin D–CDK4/6–INK4–Rb通路異常,以及CDK4/6抑制劑在增強(qiáng)腫瘤免疫方面的潛在作用,預(yù)示著CDK4/6抑制劑在多種實體瘤患者中及腫瘤免疫聯(lián)合治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)(HKEX: 2616)是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團(tuán)隊。公司以聯(lián)合療法為核心,建立了一條包括15種腫瘤候選藥物組成的強(qiáng)大腫瘤藥物管線。目前5款后期候選藥物正處于或接近關(guān)鍵性試驗。憑借經(jīng)驗豐富的團(tuán)隊、豐富的管線、強(qiáng)大的臨床開發(fā)驅(qū)動的業(yè)務(wù)模式和充裕資金,基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法,成為全球知名的領(lǐng)先中國生物制藥公司。

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前瞻性申明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細(xì)閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

消息來源:基石藥業(yè)
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