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IBI305一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌研究結果公布

2019-09-19 16:19 13804
信達生物制藥于9月19日宣布:在第二十二屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會上公布IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)及貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇/卡鉑一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲3期研究結果。

蘇州2019年9月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司于9月19日宣布:在第二十二屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會上以口頭報告的形式公布IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)及貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇/卡鉑一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲3期研究結果(CTR20160848)北京時間9月19日(星期四)上午11:25 AM -11:30 AM

CTR20160848研究共有450例患者入組,其中IBI305組(n=224)和參照藥貝伐珠單抗(RBv)組(n=226),截至2019年03月31日,全分析集(FAS)全分析集(FAS)集中,經(jīng)中心影像評估的更新客觀緩解率(ORR)分別為47.1%和46.8%,ORR比值為1.01(90%CI: 0.846, 1.181),落在研究方案規(guī)定的等效性界值(0.75, 1.33)中。截至2019年5月22日,結果顯示IBI305和RBv組由研究者評估的中位PFS分別為7.3個月和7.5個月,無統(tǒng)計學差異(p=0.893)。

中山大學腫瘤防治中心張力教授表示:“肺癌是中國目前發(fā)病率最高的瘤種,貝伐珠單抗是非鱗非小細胞肺癌治療的重要手段之一。比較IBI305及貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇/卡鉑一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲3期研究結果令人滿意,期待該藥物早日獲批上市,為患者帶來更多的治療選擇。”

信達生物制藥醫(yī)學科學與戰(zhàn)略腫瘤部副總裁周輝博士表示:肺癌是我國目前發(fā)病率和死亡率的惡性腫瘤,嚴重威脅人類的生命健康。目前,信達生物有八項注冊臨床研究正在進行當中,其中四項為肺癌相關研究。希望通過我們的努力幫助解決中國巨大的未被滿足的臨床需求,惠及廣大患者?!?nbsp;

關于晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)

肺癌是我國目前發(fā)病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。在所有肺癌病例中NSCLC大約占80%至85%,約70%的NSCLC患者在診斷時已是不適于手術切除的局部晚期或轉移性疾病。同時,在接受手術治療的早期NSCLC患者中也有相當比例會發(fā)生復發(fā)或遠處轉移,后因疾病進展而死亡。中國NSCLC患者中約70%為非鱗NSCLC,一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌治療,存在巨大的未滿足的醫(yī)療需求。

關于IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)

IBI305為貝伐珠單抗注射液的生物類似藥,又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。VEGF是一種血管生成過程中重要的因子,在多數(shù)人類腫瘤的內皮細胞中過度病理表達??筕EGF抗體,可以高親和力地選擇性結合VEGF,通過阻斷VEGF與其血管內皮細胞表面上的受體結合,阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號通路的傳導,從而抑制血管內皮細胞的生長、增殖和遷移以及血管新生,降低血管滲透性,阻斷腫瘤組織的血液供應,抑制腫瘤細胞的增殖和轉移,誘導腫瘤細胞凋亡,從而達到抗腫瘤的治療效果。2019年1月29日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理了IBI305的新藥上市申請(NDA),并將其納入優(yōu)先審評。

關于信達生物

“始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括21個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病等多個疾病領域,其中4個品種入選國家 “ 重大新藥創(chuàng)制 ”專項,16個品種進入臨床研究,4個品種進入臨床III期研究,3個單抗產(chǎn)品上市申請被國家藥監(jiān)局受理,并均被納入優(yōu)先審評,1個產(chǎn)品信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:Tyvyt®)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,獲批的第一個適應癥是復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com。

消息來源:Innovent Biologics
相關股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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