蘇州2021年7月23日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布，與市場上頂尖的免疫腫瘤學(xué)(IO)藥物領(lǐng)導(dǎo)者默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）達(dá)成了臨床試驗合作和供藥協(xié)議，雙方就天演藥業(yè)的抗 CTLA-4 單克隆抗體 (mAb) 候選產(chǎn)品 ADG116 和 ADG126與默沙東的抗 PD-1 藥物KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）的聯(lián)合治療將啟動兩項開放標(biāo)簽、劑量遞增與拓展研究的臨床試驗，以評估該聯(lián)合用藥在晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的臨床療效。
“與默沙東的此次合作以及積極推進(jìn)我們的全球臨床研究，是天演抗CTLA-4療法開發(fā)計劃中的一個重要里程碑，”天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“ADG116和ADG126是利用天演人工智能抗體發(fā)現(xiàn)平臺自主研發(fā)的兩款高度差異化的抗CTLA-4產(chǎn)品。NEObody? 候選藥物ADG116通過強(qiáng)力的抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)毒作用(ADCC)高效清除調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)并部分阻斷CTLA-4配體結(jié)合而激活T細(xì)胞，旨在增加有效性的同時改善產(chǎn)品安全性。SAFEbody ?候選藥物 ADG126則可有效地避免因非腫瘤組織中靶標(biāo)的結(jié)合而產(chǎn)生的毒性(on-target off-tumor toxicities)，通過設(shè)計實現(xiàn)有效劑量水平上更優(yōu)的全身安全性，顯著提高了治療窗口，有望克服現(xiàn)有抗CTLA-4療法存在的安全性問題。”
羅博士繼續(xù)表示，“盡管我們認(rèn)為 ADG116 和 ADG126 作為單藥療法發(fā)展前景可觀，而與 KEYTRUDA 聯(lián)合會進(jìn)一步釋放PD-1/CTLA-4 組合療法的潛力，克服現(xiàn)有該靶點組合存在的安全性問題，同時通過調(diào)節(jié)不同的T 細(xì)胞亞群以實現(xiàn)單藥療法無法驅(qū)動的新的免疫功能和協(xié)同作用。天演大量的臨床前與早期臨床數(shù)據(jù)為這一決策提供了強(qiáng)有力支持。我們期待將我們的抗 CTLA-4 療法與抗 PD-1 檢查點抑制劑（如 KEYTRUDA）聯(lián)用，以發(fā)揮該聯(lián)合療法的潛力。天演很幸運(yùn)能與默沙東合作探索這兩個最有效的免疫治療靶點的組合療法?！?/p>
“我們非常高興能與默沙東合作，探索ADG116和ADG126聯(lián)合KEYTRUDA的治療潛力，此次合作對天演以及晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者來說是一個重要的里程碑?！碧煅荽硎紫t(yī)療官Steven Fischkoff醫(yī)學(xué)博士說到，“ADG116 目前已爬坡至3 mg/kg，這是商業(yè)化的抗CTLA-4療法在被批準(zhǔn)的各適應(yīng)癥中單藥以及聯(lián)合用藥的劑量水平，我們期待隨著實驗推進(jìn)ADG116和ADG126的差異化?！?/span>
KEYTRUDA® 為已注冊商標(biāo)，商標(biāo)權(quán)利人為美國新澤西州肯尼沃斯市Merck & Co., Inc.的子公司 Merck Sharp & Dohme Corp
