生物科技
Crown Laboratories, Inc.和BIOJUVE?慶祝2024年世界微生物組日
BIOJUVE助力釋放皮膚微生物組的力量 田納西州約翰遜城2024年6月27日 /美通社/ -- 微生物組研究徹底改變了我們對人類健康的理解，突顯了我們身體的微生物組在維持整體健康方面發(fā)揮的重要作...
美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準Ohtuvayre? （恩塞芬?。┯糜诰S持治療COPD的新藥上市許可申請
上海2024年6月27日 /美通社/ -- 優(yōu)銳醫(yī)藥合作伙伴Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA)宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（"FDA"）已批準Ohtuvayre（恩塞芬...
本源之選 再起新程 農(nóng)達與中國農(nóng)戶共啟生物育種產(chǎn)業(yè)化發(fā)展新篇章
長春2024年6月26日 /美通社/ -- 伴隨著中國生物育種產(chǎn)業(yè)化發(fā)展不斷擴面提速，生物育種作物及其對應(yīng)的除草劑正在作為一種具有吸引力的新選擇，走進越來越多種植者的視野。就此，2024年6月24日...
陶朗與CARBIOS攜手，推動聚酯紡織品的循環(huán)利用
廈門2024年6月26日 /美通社/ --?近日，法國生物技術(shù)公司卡比奧斯（CARBIOS）和陶朗宣布達成合作，雙方將在北歐地區(qū)共同打造一個高效的廢舊紡織品回收再生流程，對廢舊紡織品進行收集、分選，...
全球首個三代EGFR-TKI肺癌靶向藥物泰瑞沙?聯(lián)合化療一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌的適應(yīng)癥在中國獲批
基于FLAURA2研究，與泰瑞沙單藥相比，泰瑞沙聯(lián)合化療作為一線治療可將中國晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者的疾病進展或死亡風(fēng)險降低近一半 上海2024年6月26日 /美通社/ --?阿斯利康今日宣...
Panacell Biotech推進與哥倫比亞大學(xué)醫(yī)療中心合作
韓國首爾2024年6月26日 /美通社/ -- 生物科技領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊（株）Panacell Biotech（代表理事 崔勝浩院長）宣布與紐約的哥倫比亞大學(xué)歐文醫(yī)療中心簽訂戰(zhàn)略合作合同。此次合作是雙方...
君實生物宣布特瑞普利單抗三陰性乳腺癌適應(yīng)癥在中國獲批
上海2024年6月25日 /美通社/ -- 北京時間2024年6月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）聯(lián)合注射用...
首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國獲批
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈? （用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國的上市申請。作為全球首個且目前唯一[i...
強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批
為治療選擇有限的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來全新治療選擇
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂?（特立妥單抗注射液
信達生物在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)會議公布GLP-1/GCGR雙重激動劑的全球首個減重III期臨床：瑪仕度肽GLROY-1研究結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
信達生物瑪仕度肽在減重臨床III期臨床研究GLORY-1中肝臟脂肪含量降幅高達80.2%
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
博騰生物引進MaxCyte流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺，持續(xù)為客戶提供高標(biāo)準端到端的細胞與基因治療CRO & CDMO服務(wù)
蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 博騰生物近日宣布引進MaxCyte cGMP級別ExPERT GTx流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺，成為中國首家擁有該臨床級流式電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)設(shè)備的細胞治療CDMO公司。這...
華領(lǐng)醫(yī)藥在2024ADA科學(xué)年會公布多格列艾汀與SGLT-2抑制劑聯(lián)合用藥的潛力
上海2024年6月24日 /美通社/ -- 華領(lǐng)醫(yī)藥（"公司"，香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天宣布，第84屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)年會上，公司及其全資子公司南京盛德瑞爾醫(yī)藥科技有限公...
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會批準FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批準用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶...
先為達生物將在美國糖尿病協(xié)會（ADA）第84屆年會上公布伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素類似物的積極研究結(jié)果
* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重（給藥6周后體重降低達6.76%）。改善的口服生...
百奧賽圖共輕鏈小鼠RenLite技術(shù)平臺獲美國專利授權(quán)
北京2024年6月21日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（"百奧賽圖"，股票代碼02315.HK）宣布其自主研發(fā)的全人共輕鏈小鼠RenLite? 技術(shù)平臺獲得美國專利商標(biāo)局（...
亞盛醫(yī)藥宣布已收到武田7500萬美元股權(quán)投資款項
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年6月21日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，針對武田股權(quán)投...
全球首個治療帕金森病長效微球制劑金悠平?在華獲批上市
綠葉制藥CNS創(chuàng)新成果加速落地 上海2024年6月20日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平? （注射用羅替高汀微球），作為納入優(yōu)先審評審批程序...
摩珈生物攜手湖南海利，共同打造生物制造創(chuàng)新平臺和生產(chǎn)基地
上海2024年6月20日 /美通社/ --
摩珈生物與湖南海利（600731）宣布達成戰(zhàn)略合作，雙方將在研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化方面展開深度合作，共同推動生物制造產(chǎn)業(yè)的繁榮發(fā)展。
新勱德震撼登場CPHI China 2024，本土藥物遞送技術(shù)創(chuàng)新量產(chǎn)新突破
上海2024年6月20日 /美通社/ -- 蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司（以下簡稱"新勱德"）在第二十二屆世界制藥原料中國展（CPHI China 2024）上，以其突破性的藥物遞送技術(shù)，成熟的量...
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