藥物

恩格列凈在III期心力衰竭試驗中達到主要終點,可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的風險

勃林格殷格翰和禮來公司今天宣布了EMPEROR-Reduced III期試驗在伴和不伴糖尿病的射血分數(shù)降低的心力衰竭成人患者中積極的概要結果。

2020-07-30 23:13 8398

耐信(R)針劑獲批用于預防重癥患者應激性潰瘍出血

阿斯利康今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準耐信(R)針劑(注射用艾司奧美拉唑鈉)用于預防重癥患者應激性潰瘍出血。

2020-07-30 17:04 6491

預防性單克隆抗體Nirsevimab的二期B階段臨床試驗顯著降低了呼吸道合胞病毒感染的就診率和住院率

國際權威醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表最新研究文章表明,由賽諾菲巴斯德和阿斯利康聯(lián)合開發(fā)、具有延長半衰期的呼吸道合胞病毒(RSV)單克隆抗體Nirsevimab在二期B階段臨床試驗中顯著降低了整個RSV流行季節(jié)中由RSV引起的下呼吸道感染的就診病例數(shù)。

2020-07-30 14:31 7004

首個“中國籍”曲妥珠單抗于歐盟獲批上市

2020年7月29日,復宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord共同宣布,歐盟委員會(European Commission,EC)已批準復宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗(HLX02,歐盟商品名:Zercepac?)于歐盟上市。

2020-07-30 08:00 14971

INOVIO治療罕見病RRP的DNA藥物INO-3107獲美國FDA孤兒藥資格認定

賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年7月30日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予其DNA藥物INO-3107孤兒藥資格認定,該藥目...

2020-07-30 01:40 20904

胃腸道間質(zhì)瘤臨床急需藥品將成為海南自貿(mào)港首個特批帶離藥物

7月28日,“海南自由貿(mào)易港博鰲樂城首個特批帶離藥物暨胃腸道間質(zhì)瘤臨床急需藥品項目啟動會”在海口舉行。博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局局長顧剛,海南省藥品監(jiān)督管理局黨委書記、局長賈寧,再鼎醫(yī)藥首席商務官、大中華區(qū)總裁梁怡等嘉賓出席了啟動會。

2020-07-29 20:42 18921

Jubilant Biosys Limited宣布與Jubilant Chemsys Limited合并

印度班加羅爾2020年7月29日 /美通社/ -- Jubilant Life Sciences Limited的全資子公司Jubilant Biosys Limited(以下簡稱“Biosys”)...

2020-07-29 15:20 19839

天境生物加速商業(yè)化布局,任命朱益飛先生為首席商務官

天境生物今天宣布,任命在生物醫(yī)藥領域擁有豐富商業(yè)化經(jīng)驗的朱益飛先生為首席商務官,向天境生物創(chuàng)始人、榮譽董事長主席兼董事臧敬五博士直接匯報。朱益飛先生將全面負責公司商業(yè)化布局,制定商業(yè)化策略及領導相關團隊,為即將到來的產(chǎn)品上市做充分的準備。

2020-07-28 20:00 31696

新授權協(xié)議加快IACTA開發(fā)新型干眼癥和過敏性結膜炎之療法

IACTA Pharmaceuticals, Inc.與兆科(香港)眼科藥物有限公司今天宣布,彼等已就本公司兩款產(chǎn)品(用于干眼癥的IC 265和用于過敏性結膜炎的IC 270)簽訂明確授權協(xié)議。

2020-07-28 19:03 8403

維亞生物攜手Schr?dinger,就共同研發(fā)全新靶點結構達成戰(zhàn)略合作

維亞生物與Schr?dinger宣布就早期新藥研發(fā)建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。雙方將整合各自在新藥研發(fā)領域的優(yōu)勢資源,圍繞基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)研究高潛力靶點的全新晶體結構,以推動首創(chuàng)(First-in-class)候選化合物的研發(fā)。

2020-07-28 19:00 13491

和黃醫(yī)藥攜手禮來制藥合作推動愛優(yōu)特(R)在華商業(yè)化

和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日攜手禮來公司宣布就2013年與禮來子公司禮來上海簽訂的呋喹替尼許可和合作協(xié)議達成了一項修正案。此次2020年修正案進一步擴展和黃醫(yī)藥對愛優(yōu)特在中國商業(yè)化過程中的職責。

2020-07-28 17:54 20053

AGC將在2020年7月31日完成對MolMed的收購

西雅圖2020年7月28日 /美通社/ -- 全球生物制藥合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO) AGC Biologics 宣布,該公司將在2020年7月31日收購Molecular Medicine S...

2020-07-28 10:00 17691

鼎航醫(yī)藥宣布出席近期主要投資者會議

馬薩諸塞州沃爾瑟姆2020年7月28日 /美通社/ --?致力通過創(chuàng)新RNA生物標志物平臺開發(fā)靶向腫瘤療法的行業(yè)領先精準醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥今日宣布,公司將參加8月份在美國舉行的幾場主要投資者會議,鼎航...

2020-07-28 07:00 5254

百濟神州宣布國家藥監(jiān)局已將帕米帕利治療卵巢癌的新藥上市申請納入優(yōu)先審評

百濟神州今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已將其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市許可申請納入優(yōu)先審評。

2020-07-27 21:15 22497

勃林格殷格翰收購GST,發(fā)力動物保健領域干細胞治療

動物保健領域的領導企業(yè)勃林格殷格翰宣布已完成對比利時獸用生物技術企業(yè)Global Stem cell Technology(全球干細胞技術?GST)的收購。

2020-07-27 16:15 19846

日本理研和神戶大學授權凌科藥業(yè)獨家開發(fā)新型RAS抑制劑

中國杭州2020年7月27日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)(中國杭州)欣然宣布與日本神戶大學(Kobe University)和日本理化學研究所(RIKEN Research Institute,簡稱...

2020-07-27 07:00 12571

從獲批到供藥僅25天,賽諾菲特應性皮炎新藥達必妥(R)今開首方

今天上午,全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑達必妥(度普利尤單抗注射液)由北京大學人民醫(yī)院皮膚科主任張建中教授開出北京地區(qū)的首張?zhí)幏健?

2020-07-24 21:13 15778

環(huán)特生物斑馬魚技術產(chǎn)業(yè)應用成果獲評“國際先進水平”

近日,中國食品科學技術學會在北京組織孫寶國院士、吳清平院士等來自食品、醫(yī)藥、營養(yǎng)、安全等多個領域的權威專家,對環(huán)特生物與無限極(中國)有限公司聯(lián)合開展的“斑馬魚功效與安全性快速評價系統(tǒng)在健康食品中的應用”項目進行科技成果評價,鑒定該技術成果達“國際先進水平”。

2020-07-24 18:06 9216

本草八達宣布其治療腦部腫瘤全球首創(chuàng)新藥成功完成首例患者給藥

南通本草八達醫(yī)藥科技有限公司,一家致力于攻克腦部腫瘤的臨床階段生物制藥公司,今日宣布其在研新藥NBQ72S(又稱QBS10072S)治療晚期惡性腫瘤的一期臨床試驗完成首例患者給藥。

2020-07-23 19:00 10538

眾巢醫(yī)學攜手專業(yè)學會和9家制藥公司共同推動國家衛(wèi)健委《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2019年版)》落地實施

眾巢醫(yī)學,今日宣布聯(lián)合中國健康促進協(xié)會、中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會,及羅氏、拜耳、衛(wèi)材、默沙東、恒瑞、信達生物、君實生物、吉利德科學及百濟神州9家國際知名生物制藥或醫(yī)藥公司共同開展針對原發(fā)性肝癌診療的多年期在線教育項目。

2020-07-23 18:30 22085
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