藥物
綠葉制藥亞太三地同步推進(jìn)思瑞康(R)、思瑞康緩釋片(R)分銷與推廣戰(zhàn)略合作
一場(chǎng)特別的線上簽約儀式于今日盛大舉行。綠葉制藥集團(tuán)與亞太區(qū)三家企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略伙伴關(guān)系并共同發(fā)起“關(guān)愛精神健康”的公益活動(dòng)。
2020-06-01 15:18
9157
“中國(guó)籍”曲妥珠單抗HLX02歐盟上市申請(qǐng)獲EMA CHMP推薦批準(zhǔn)
復(fù)宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布,歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)發(fā)布HLX02(注射用曲妥珠單抗)的積極審評(píng)意見。
2020-06-01 12:07
14022
信達(dá)生物公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型)的長(zhǎng)期隨訪臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)上以壁報(bào)的形式公布了信迪利單抗用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(鼻型)治療(ORIENT-4)的兩年長(zhǎng)期隨訪臨床研究結(jié)果。
2020-06-01 07:30
22200
信達(dá)生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)上通過壁報(bào)討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ORIENT-2)的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果。
2020-06-01 07:30
24635
信達(dá)生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)治療晚期肝細(xì)胞癌的Ib期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)上以壁報(bào)的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達(dá)生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥(研發(fā)代碼:IBI305)治療晚期肝細(xì)胞癌的1b期初步臨床研究(NCT04072679)數(shù)據(jù)。
2020-06-01 07:30
26094
信達(dá)生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關(guān)研究的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)
信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)上通過壁報(bào)的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)(ORIENT-1研究)的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)。
2020-06-01 07:30
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【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細(xì)胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù),聯(lián)合治療潛力明顯
亞盛醫(yī)藥今日宣布,公司已在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布細(xì)胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點(diǎn)抑制劑APG-1252的四項(xiàng)最新臨床數(shù)據(jù)。
2020-05-31 20:00
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CASPIAN三期臨床試驗(yàn)顯示:英飛凡一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌可提供持續(xù)顯著的總生存期獲益
CASPIAN III期臨床試驗(yàn)的更新數(shù)據(jù)顯示:一線使用阿斯利康的英飛凡(度伐利尤單抗Durvalumab,商品名:英飛凡Imfinzi)聯(lián)合化療(依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑)可為廣泛期成人小細(xì)胞肺癌患者提供持續(xù)且具有臨床意義的總生存期獲益。
2020-05-31 14:05
21583
天境生物宣布將于6月出席多個(gè)重要會(huì)議
天境生物今日宣布,其管理團(tuán)隊(duì)成員將于6月出席以下重要會(huì)議并發(fā)言。
2020-05-29 20:00
27709
百濟(jì)神州在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)線上會(huì)議上公布澤布替尼對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)的更新數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)線上會(huì)議上公布澤布替尼對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)的更新數(shù)據(jù)。公司將于北京時(shí)間5月30日(星期六)上午8點(diǎn)就ASCO臨床數(shù)據(jù)舉辦投資者電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播。
2020-05-29 20:00
30129
百濟(jì)神州在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)線上會(huì)議上公布百澤安?(替雷利珠單抗)聯(lián)合化療用于治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年5月29日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所?代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...
2020-05-29 20:00
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2020“健康中國(guó)人”系列圓桌論壇在京舉行
近日,由人民網(wǎng)-人民健康主辦的2020“健康中國(guó)人”系列圓桌論壇在京舉行。這也是自2016年起,該系列圓桌論壇連續(xù)舉辦的第五屆。
2020-05-29 17:39
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和黃醫(yī)藥宣布沃利替尼的中國(guó)新藥上市申請(qǐng)已獲受理
和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司今日宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(“國(guó)家藥監(jiān)局”)已受理沃利替尼(savolitinib)用于治療間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子("MET")外顯子14跳變的非小細(xì)胞肺癌("NSCLC")的新藥上市申請(qǐng)。
2020-05-29 17:30
27272
衛(wèi)材將在2020 ASCO上發(fā)表樂衛(wèi)瑪和可瑞達(dá)的最新臨床試驗(yàn)結(jié)果
衛(wèi)材將在2020 ASCO年會(huì)上發(fā)表樂衛(wèi)瑪?(lenvatinib)和可瑞達(dá)?(pembrolizumab)在不可切除的肝細(xì)胞癌和晚期腎細(xì)胞癌中的臨床試驗(yàn)結(jié)果 東京和新澤西州肯尼沃思2020年5月2...
2020-05-29 14:38
13607
再鼎醫(yī)藥宣布則樂用于中國(guó)鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA取得陽(yáng)性結(jié)果
再鼎醫(yī)藥宣布,則樂(尼拉帕利)用于含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌中國(guó)患者維持治療的3期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究NORA取得陽(yáng)性結(jié)果。
2020-05-28 21:16
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柳柳制藥簽約棒球場(chǎng)廣告活動(dòng)
韓國(guó)制藥公司柳柳制藥(Yuyu Pharma)(KRX 000220)最近與持有首爾Jamsil Baseball Stadium(首爾蠶室棒球場(chǎng))廣告業(yè)務(wù)權(quán)的《韓國(guó)經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)》簽署了一項(xiàng)廣告合約。作為新廣告活動(dòng)的一部分,柳柳制藥的圖標(biāo)將出現(xiàn)在棒球場(chǎng)本壘和一壘之間的基線旁。
2020-05-28 08:00
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天境生物公布新冠肺炎重癥臨床研究中期結(jié)果,加速GM-CSF單抗研發(fā)助力全球抗疫
上海和美國(guó)蓋瑟斯堡2020年5月28日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB),一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥公司,今日公布旨在研究TJ...
2020-05-28 04:05
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默克和貝勒醫(yī)學(xué)院合作推進(jìn)新冠肺炎疫苗制造平臺(tái)
德國(guó)達(dá)姆施塔特2020年5月27日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)和美國(guó)德克薩斯州休斯頓的貝勒醫(yī)學(xué)院(Baylor College of Medicine)今天宣布進(jìn)一步拓展他們...
2020-05-27 21:15
9792
創(chuàng)勝集團(tuán)首次公布其pH依賴性PD-L1抗體MSB2311在已接受過治療的晚期實(shí)體瘤和部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤的患者中的I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)
創(chuàng)勝集團(tuán)今日宣布首次公布其旗下子公司邁博斯生物開發(fā)的具有pH依賴性再循環(huán)特性的PD-L1抗體 -- MSB2311 的 I 期研究 (NCT04272944) 數(shù)據(jù),此項(xiàng)研究針對(duì)已接受過治療的晚期實(shí)體瘤和部分血液系統(tǒng)惡性腫瘤中國(guó)患者。
2020-05-27 08:00
8072
百濟(jì)神州將就在2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)線上年會(huì)公布的臨床數(shù)據(jù)召開投資者電話會(huì)議并進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年5月27日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所?代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...
2020-05-27 04:05
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