和黃醫(yī)藥與信達(dá)生物宣布愛優(yōu)特?（呋喹替尼/fruquintinib）聯(lián)合達(dá)伯舒? （信迪利單抗注射液/sintilimab injection）獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌
— 呋喹替尼與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合療法取得的首個(gè)監(jiān)管注冊(cè)批準(zhǔn) —
香港、上海和美國(guó)新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱"和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布泰瑞沙?和沃瑞沙?的聯(lián)合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高M(jìn)ET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率
— 新的數(shù)據(jù)顯示該口服聯(lián)合療法在EGFR 突變肺癌中對(duì)MET驅(qū)動(dòng)耐藥性的療效 — — MET是此類對(duì)EGFR靶向療法產(chǎn)生耐藥性的患者中最常見的生物標(biāo)志物 — 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024...
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的上市批準(zhǔn)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者 — — 呋喹替尼已于多個(gè)地區(qū)獲批包括美國(guó)、歐洲和中國(guó)?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年9月...
和黃醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績(jī)及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月31日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱"和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布他澤司他 (tazemetostat) 用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的中國(guó)新藥上市申請(qǐng)獲受理并獲納入優(yōu)先審評(píng)
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2024年7月4日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱"和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過(guò)十年來(lái)第一個(gè)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶...
呋喹替尼獲歐洲藥品管理局CHMP積極意見用于結(jié)直腸癌
和黃醫(yī)藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì) (CHMP) 積極意見 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 — 若于歐盟獲批，呋喹替尼將成為超過(guò)十年來(lái)第一個(gè)批準(zhǔn)...
和黃醫(yī)藥宣布武田取得FRUZAQLA? (呋喹替尼/fruquintinib) 的美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準(zhǔn)用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
— FRUZAQLA是超過(guò)十年來(lái)美國(guó)批準(zhǔn)的第一個(gè)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的靶向療法，無(wú)論患者的生物標(biāo)志物狀態(tài)或既往的治療種類如何?— — FRUZAQLA?在美國(guó)獲批觸發(fā)了來(lái)自武田（Takeda）金額...
和黃醫(yī)藥宣布索樂匹尼布ESLIM-01中國(guó)III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)
— 該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)達(dá)到持續(xù)應(yīng)答率的主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn) — — 整體安全性特征與索樂匹尼布既往研究發(fā)現(xiàn)一致 — — 計(jì)劃于中國(guó)提交監(jiān)管審批申請(qǐng)，已獲納入突破性治療品種 — — 結(jié)...
和黃醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績(jī)及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
戰(zhàn)略方向得以有力執(zhí)行，在規(guī)劃增長(zhǎng)道路的同時(shí)實(shí)現(xiàn)近期價(jià)值，以武田制藥的全球合作為例證 收入增長(zhǎng)164%（按固定匯率計(jì)算為173%）至5.33億美元，和黃醫(yī)藥的凈收益為1.69億美元 （其中包括武田制藥...
和黃醫(yī)藥與武田宣布呋喹替尼新藥上市申請(qǐng)已獲受理并予以優(yōu)先審評(píng)
- 美國(guó)FDA擬定的處方藥用戶付費(fèi)法案（PDUFA）目標(biāo)審評(píng)日期為2023年11月30日 - - 新藥上市申請(qǐng)包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的結(jié)果 - 香港、上海和新澤西州弗洛...
和黃醫(yī)藥完成向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局滾動(dòng)提交呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥上市申請(qǐng)
—? 在美國(guó)、歐洲、日本和澳大利亞展開的FRESCO-2全球III期研究數(shù)據(jù)，以及在中國(guó)開展的FRESCO研究的數(shù)據(jù)支持了該新藥上市申請(qǐng) — —? FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉(zhuǎn)移...
和黃醫(yī)藥公布2022年全年業(yè)績(jī)及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
與武田制藥達(dá)成具有里程碑意義的呋喹替尼中國(guó)以外地區(qū)許可協(xié)議，為和黃醫(yī)藥帶來(lái)可高達(dá)11.30億美元（外加特許權(quán)使用費(fèi)），并展示了新全球戰(zhàn)略的執(zhí)行情況 得益于愛優(yōu)特?、蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?在中國(guó)市場(chǎng)銷售額...
和黃醫(yī)藥宣布與武田制藥達(dá)成呋喹替尼（fruquintinib）中國(guó)以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議
– 協(xié)議完成時(shí)，和黃醫(yī)藥將可收取首付款4億美元，以及可高達(dá)7.3億美元的潛在未來(lái)里程碑付款，總額可高達(dá)11.3億美元，并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)?– –? 計(jì)劃于2023 年完成在美國(guó)、歐洲和...
和黃醫(yī)藥宣布與國(guó)家醫(yī)保局達(dá)成協(xié)議沃瑞沙(R)獲納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保藥品目錄
香港、上海和新澤西州2023年1月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱"和黃醫(yī)藥
“中國(guó)自主創(chuàng)新藥的高價(jià)值鏈賦能”論壇今召開
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 作為上海國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周·張江生命科學(xué)國(guó)際創(chuàng)新峰會(huì)的分論壇之一，由和黃醫(yī)藥主辦的“中國(guó)自主創(chuàng)新藥的高價(jià)值鏈賦能”主題論壇隆重召開。論壇圍繞“張江研發(fā)、...
和黃醫(yī)藥與Epizyme合作在大中華區(qū)進(jìn)行TAZVERIK?的開發(fā)和商業(yè)化
-? 是次合作旨在促進(jìn) TAZVERIK? 的全球開發(fā)，以及與和黃醫(yī)藥創(chuàng)新腫瘤藥物的聯(lián)合療法研究 ?- -? Epizyme 將收取2,500萬(wàn)美元的首期付款及不超過(guò)2.85億美元的潛在里程碑付款，...
和黃醫(yī)藥賽沃替尼在中國(guó)獲批用于治療MET外顯子14跳躍突變的肺癌
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司今日宣布阿斯利康與和黃醫(yī)藥共同開發(fā)的賽沃替尼已在中國(guó)獲有條件批準(zhǔn)，用于治療接受全身性治療后疾病進(jìn)展或無(wú)法接受化療的間中質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子外顯子14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌患者。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)以治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司今日宣布索凡替尼正式獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（pNETs）。
全球首個(gè)SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛”全球首創(chuàng)雙靶點(diǎn)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛（通用名：泰它西普）中國(guó)上市會(huì)在北京隆重舉辦。
