信達生物PCSK9抗體Tafolecimab I/II期研究結果在歐洲心臟病學會（ESC）年度大會披露
信達生物制藥，宣布其在2020年歐洲心臟病學會年會（ESC）上以壁報的形式公布PCSK9重組全人源單克隆抗體Tafolecimab（研發(fā)代碼：IBI306）治療高膽固醇血癥的I期（NCT03366688）和II期臨床研究（NCT03815812）數(shù)據(jù)。
信達生物公布2020年上半年財務業(yè)績和公司進展
美國舊金山和中國蘇州2020年8月27日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達生物與禮來制藥宣布擴大關于達伯舒?（信迪利單抗注射液）的全球戰(zhàn)略合作
信達生物制藥與禮來制藥今天共同宣布：雙方將擴大關于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達伯舒 ?（信迪利單抗注射液，以下簡稱信迪利單抗）的戰(zhàn)略合作，新的合作將拓展至全球市場。信迪利單抗是信達生物和禮來共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物。
國家藥品監(jiān)督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）與吉西他濱聯(lián)合用于治療一線鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
蘇州2020年8月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制...
達伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究結果在2020年WCLC線上主題論壇以口頭報告形式公布
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2020年第21屆世界肺癌大會(IASLC WCLC)線上主題論壇(Virtual Presidential Symposium)以口頭報告形式公布了ORIENT-11研究期中分析結果。
信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達生物與吉因加達成戰(zhàn)略合作
近日，信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與國內領先的腫瘤精準醫(yī)療高科技企業(yè)北京吉因加科技有限公司（簡稱“吉因加”）達成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作。
信達生物宣布信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國首例患者給藥。
信達生物宣布香港聯(lián)合交易所批準其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
信達生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
信達生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
信達生物宣布與羅氏集團達成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個腫瘤細胞治療和雙特異性抗體
信達生物制藥今天宣布與羅氏集團達成研發(fā)戰(zhàn)略合作，涵蓋多個腫瘤細胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個雙特異性抗體和細胞治療產品，這些產品將直接用于血液腫瘤和實體腫瘤治療。
信達生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結果。
信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結果。
信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌的關鍵臨床研究結果
信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關鍵臨床研究結果。
信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結果
信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。
信達生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤相關研究的長期隨訪數(shù)據(jù)
信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)。
信達生物公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）的長期隨訪臨床研究結果
信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長期隨訪臨床研究結果。
信達生物宣布抗TIGIT單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其重組全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結構域的T細胞免疫受體（TIGIT）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI939）的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物與美國德州大學MD Anderson癌癥中心宣布達成戰(zhàn)略合作關系----聯(lián)合開發(fā)PD-1抑制劑達伯舒?用于治療多種癌癥
中國蘇州及美國休斯頓2020年5月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
